Определение относительно малых вязкостей

Подобным образом были проведены расчеты поверхностного натяжения жидкостей. Применение современных ЭВМ позволяет по данным о е(г) проводить абсолютные расчеты свойств жидкостей. При этом в основном используют два метода. По первому методу молекулярной динамики решаются уравнения Ньютона для коллектива частиц, связанных энергией взаимодействия и обладающих некоторой заданной энергией. Такие расчеты удается делать для больших коллективов частиц (порядка тысяч). По второму методу — методу Монте — Карло — рассчитывают общие суммы состояния системы при заданной энергии взаимодействия и выборе возможных конфигураций расположения молекул друг относительно друга. С помощью ЭВМ были рассчитаны Я(г) термодинамические функции, вязкость, диффузионные характеристики и др. Кроме того, удалось определить характеристики траекторий определенных частиц. Оказалось, что частицы осуществляют весьма малые как бы дрожательные движения, в которых участвуют соседи. Поэтому понятия блужданий в жидкостях приобретают другой смысл, так как в них сразу участвует большое число частиц. Атом смещается тогда, когда его соседи в результате подобного коллективного движения освободят ему место. Теория диффузии в жидкостях, основан- [c.214]

Методы, описанные выше, ограничивались большей частью относительно простыми веществами. Однако очень часто бывает желательно разделить сложную смесь на ее компоненты. Составляющие смесь фракции могут широко варьировать по своей летучести, молекулярному весу и термической устойчивости. Поскольку природа смеси очень часто бывает неизвестной, то трудно решить, какой тип высоковакуумного перегонного прибора следует применять. В этих случаях желательно провести предварительную перегонку в приборе с кипящей жидкостью для того, чтобы получить общее представление о способности вещества перегоняться в отношении стабильности и вязкости перегоняемой жидкости. Если температура кипения вещества высока, а термическая устойчивость мала, то это указывает на необходимость применения высоковакуумных перегонных приборов с текущей пленкой. Если же термическая устойчивость достаточно хороша, то можно воспользоваться перегонными приборами с кипящей жидкостью или обычными колонками для вакуумной ректификации. При выборе приборов для перегонки полезно рабочее правило, имеющее, правда, определенные границы применения, заключающееся в том, что вещества, молекулярный вес которых не превышает 300, могут перегоняться в приборах с кипящей жидкостью, а вещества с молекулярным весом в пределах от 300 до 1 ООО требуют высоковакуумных перегонных приборов с текущей пленкой. [c.430]

Поведение конструкционных графитов при ударе, характер разрушения, виды излома, а также влияние различных факторов на величину ударной вязкости, весьма важны при определении склонности материалов к хрупкому разрушению. Однако закономерности этого процесса мало исследованы. В связи с тем, что результаты испытания на ударную вязкость хрупких материалов в значительной степени зависят как от выбора образцов, так и от условий эксперимента, Барабановым В.Н. и др. были уточнены размеры и форма образца для этого вида испытаний. При испытании призматических образцов разных размеров на маятниковом копре МК-0,5 ими было установлено возрастание ударной вязкости графита с увеличением размеров образцов, объясненное относительным снижением разупрочняющего влияния дефектов при увеличении поперечного сечения образцов. Поскольку в работе не были установлены масштабные коэффициенты для пересчета результатов, полученных на разных образцах, значения ударной вязкости следует рассматривать только при сравнении материалов, испытанных в идентичных условиях. Результаты таких сравнительных испытаний различных по прочности графитовых материалов приведены в табл. 16. [c.76]

Как указывалось выше, действие сил вязкого трения в наибольшей степени проявляется вблизи твердых стенок, ограничивающих поток жидкости (газа). Здесь скорости жидкости минимальны, а напряжения вязкого трения максимальны. По мере удаления от стенок скорости потока увеличиваются, а напряжения вязкого трения уменьшаются. В связи с этим при определенных условиях силами вязкого трения по сравнению с другими силами можно пренебречь. Чаще всего такая возможность возникает, если вязкость жидкости (газа) мала, а скорости движения велики (например, при течении газов). Но и для сравнительно вязких жидкостей часто оказывается возможным и целесообразным пренебречь в расчетах силами вязкости ввиду их относительно малого влияния и учитывать действие этих сил путем введения соответствующих поправок. [c.97]

Особенностью стабилизированного сарана, предназначенного для термопластической переработки, является весьма хорошая текучесть при определенной температуре и относительно малая вязкость расплавов, характерная для многих кристаллических полимеров. Это позволяет осуществлять формование изделий из сарана в течение довольно непродолжительного времени и получать изделия сравнительно сложной конфигурации. Другим характерным свойством сарана является его способность к разложению с выделением хлористого водорода при относительно невысокой температуре, часто близкой к температуре размягчения. Путем применения эффективных стабилизаторов необходимо предотвращать возможность сколько-нибудь значительного пере- [c.77]

При создании центробежных форсунок с небольшим коэффициентом расхода в отличие от форсунок с большим коэффициентом расхода и малым корневым углом факела (60—70°) возникают определенные трудности (в особенности при малых расходах вязкой жидкости), связанные в основном с влиянием трения на гидравлические параметры. Как было показано, влияние трения определяется величиной комплекса 0 чем меньше 0, тем слабее влияние вязкости жидкости на гидравлику центробежной форсунки, поэтому следует конструировать распылитель форсунки так, чтобы комплекс 0 был невелик. Для жидкостей относительно малой вязкости (бензин, керосин, вода) это требование выполняется, если характеристика 1,25 < Сс< 5. При этом чем больше заданное значение угла факела, тем меньшую величину С следует выбирать. [c.66]

Химическая лаборатория ВНИИМ, располагая первоклассными приборами Энглера и большим опытом по определению вязкости при помощи этих приборов, занялась прежде всего изучением приборов с различными водными числами. Из более чем 250 поверенных приборов было выбрано 6 приборов с водными числами, различающимися на 0,5 сек. В каждом из приборов водное число при 20,0° было определено как среднее из 10 определений. На этих приборах была определена вязкость 11 масел, охватывающих интервал вязкостей от 1,59 до 16,20° Энглера. Так как зависимость между кинематической и вязкостью по Энглеру выражается кривой близкой к параболической, кривизна которой велика в области малых вязкостей, масла были подобраны так, чтобы относительное большее число наблюдений приходилось именно на этот участок кривой. Вязкость всех масел определена так же, как среднее из 10 наблюдений при 20,0°. Полученные данные приведены в табл. 1. [c.23]

Вискозиметрия полимеров — совокупность методов измерений вязкостных свойств полимерных систем. В общем случае эти свойства характеризуются зависимостью напряжения сдвига т от скорости сдвига 7 при различных темп-рах. Коэфф. пропорциональности, связывающий эти величины в ур-нии Ньютона (t=tiy), наз. вязкостью т . Если зависимость т от у нелинейная (неньютоновские системы), то задачей В. является определение функции течения у=/(т). В этом случае величина х/у наз. эффективной вязкостью она зависит от значений т илп у (см. также Вязкотекучее состояние и Реология). Основными условиями измерения вязкости жидкостей и пластичных тел являются 1) ламинарность потока 2) прилипание жидкости к поверхности твердого тела, относительно к-рого она движется (относительная скорость на этой поверхности равна нулю) 3) пренебрежимо малое влияние инерционного фактора или возможность исключить его при обработке экспериментальных данных. [c.232]

Наиболее существенная особенность раствора полимера высокого молекулярного веса состоит в том, что его вязкость значительно превышает вязкость чистого растворителя даже в том случае, когда концентрация полимера мала. В 1930 г. Штаудингер[1] впервые высказал предположение, что относительную величину этого возрастания вязкости можно количественно связать с молекулярным весом растворенного полимера. Это предположение, позднее несколько видоизмененное, оказалось весьма плодотворным. Оно сыграло важную роль на ранних этапах науки о полимерах, когда существовало значительно меньше методов, пригодных для определения высоких молекулярных весов, чем в настоящее время. В последующий период, особенно в течение последнего десятилетия, основы идеи Штаудингера нашли экспериментальное и теоретическое подтверждение. Однако теория вязкости растворов полимеров находится пока в процессе разработки поэтому метод вискозиметрического определения молекулярных весов еще не приобрел значения абсолютного метода. Для каждой системы полимер—растворитель следует проводить калибровку сопоставлением результатов вискозиметрии с данными, полученными при помощи одного из признанных абсолютных методов — осмометрии или светорассеяния, и применять при этом полимеры, которые имеют очень узкое либо достоверно установленное распределение по молекулярному весу. Однако можно ограничиться измерением вязкости растворов полимера в некотором данном растворителе, если требуется найти лишь отно- [c.226]

Вискозиметрический метод определения молекулярной массы по Штаудингеру основан на том, что линейные макромолекулы, находящиеся в растворителе, даже при относительно низких концентрациях, значительно повышают его вязкость, причем повышение вязкости раствора пропорционально увеличению молекулярной массы. Этот метод применим только к линейным и мало разветвленным макромолекулам и не подходит для шарообразных или сильно разветвленных макромолекул (глобулярные белки, гликогены). Поскольку при определении молекулярных масс речь идет не об абсолютной вязкости, а об относительном повышении вязкости, то измерение заключается в определении вязкости раствора полимера т] и чистого растворителя rio и вычислений на основе этих измерений удельной вязкости Г1уд [c.73]

Формула Эйнштейна хорошо описывает вязкость суспензий при малых концентрациях дисперсной среды, однако с переходом через определенный предел концентрации она начинает приводить к заниженным результатам. Поэтому на практике часто используют иные зависимости относительной вязкости от концентрации дисперсной среды или растворенного вещества в растворе. [c.71]

Для определения вида зависимости (17) необходимо задать зависимость г и /с от температуры. Относительно константы/с мы предположим, что она мало зависит от температуры по сравнению с константой г. Это предположение, естественно, вытекает из того факта, что константа к характеризует по существу эластичность цепной молекулы полимера и поэтому должна быть пропорциональна первой или второй степени температуры, согласно кинетической теории эластичности полимеров. Эта степенная зависимость от температуры ничтожна по сравнению с температурной зависимостью вязкости, т. е. константы г. [c.282]

Здесь мы должны сделать одно замечание относительно погрешности вычисления величин. Действительно, погрешность единичного измерения (например, для раствора С = 0,25 г/см ) может быть велика, особенно для Кх- Однако, поскольку мы знаем вид функциональной зависимости (т] — т]о)/(т)оС) от С (см. п. III. 2.3.4), использование вычислительной техники или на глаз графической экстраполяции значительно увеличивает точность определения величин. В связи с этим очень важно знать функциональную связь вязкости и концентрации (см. п. III. 2.3.4). Тогда значимость погрешности точек при малых концентрациях существенно уменьшается. [c.189]

Разрядные трубки обычно включают в вакуумную систему между пароструйным и механическим насосами, чтобы обеспечить достаточно высокое давление, необходимое для возникновения тлеющего разряда. Для обдувания или смачивания подозреваемых на течь участков вакуумной установки применяют спирт, эфир, метан и углекислый газ. Чувствительность этого метода зависит главным образом от двух факторов от того, насколько заметно изменяется цвет, и от легкости проникновения пробного вещества через течь. Обычно за изменением цвета следят визуально, следовательно, степень заметного изменения цвета зависит от наблюдателя. Что же касается легкости проникновения пробного вещества через течь, то она определяется в основном вязкостью и размером молекул вещества. Поэтому при малых течах пары таких жидкостей, как спирт и эфир, менее удобны, чем, нанример, метан и углекислый газ. Последний благодаря резкости изменения цвета разряда, относительно малой вязкости и небольшим размерам молекул считается наиболее чувствительным индикатором для этого способа обнаружения течи. Применение углекислого газа для отыскания течей с помощью разрядных трубок описал Вебстер [1]. Он указывает, что наибольшую чувствительность при применении Og дает наблюдение за изменением положительного столба разряда. Для смеси примерно равных долей воздуха и СО2 свечение положительного столба принимает характерный для Oj цвет (синевато-зеленый). Благодаря этому возможно раздельное определение двух течей приблизительно равной величины. Вебстер приводит также несколько практических приемов работы, например использование колпаков и различного рода накладок, под которые нагнетается углекислый газ. В приложении VIII даны свойства некоторых жидкостей, применяемых при различных способах определения течей. [c.207]

Как видно из формулы, уд. вес керосина не играет знаяительной роли, тогда как вязкость существенным образом влияет на конечны результат. Поэтому поднятие осветительных масел вообще и керосина, в частности, в ысокой степени зависит от вязкос ги продукта. Вязкость керосина, вообще говоря, очень незначительна и понижение температуры изменяет ее относительно мало определение этой константы в вискозиметре Энглера дает величины, лишь немногим превышающие единицу, но не потому, что вязкость керосина близка к таковой для воды, а потому, что Энглеровский прибор может давать действительные показания только в случае более вязких жидкостей. У него слишком мало трение в сточной трубочке и поэтому скорости протекания жидкостей маловязких измеряются приблизительно равными промежутками времени. Но достаточно замедлить эту скорость, и между водой и керосином станет заметна значительная разница в скоростях истечения для воды при 20° коэфициент внутреннего трения около 0,0101, для бакинского керосина = 0,821 (при 20° Ц) около 0,0187. Для такого рода исследований служат или капиллярные трубки, или видоизмененный прибор Энглера, предложенный Уббелоде, с более узким и длинным сливным отверстием. В виду единства изложения описание этого прибора помещено в отделе вязкости смазочных масел. [c.193]

Известно относительно мало приложений расчетов нагрева за счет вязкой диссипации в кольцевом течении Куэтта. Одно интересное приложение эти расчеты находят в ротационном вискозиметре, где нагрев аа счет внутреннего трения иногда ограничивает самые большие скорости сдци1 а, которые могут быть использованы в приборе. Полностью развитые поля температур и скорости привлекают мрюго внимания из-за существования неоднозначного решения, найденного в [2П- Касательные напряжения не должны превышать определенного значения, даже если при этом неограниченно увеличиваются скорости сдвига. При высоких скоростях сдвига уменьшение температурной зависимости вязкости компенсируется увеличением напряжения вследствие роста скорости сдвига. Зависимость скорости сдвига Уо1Н (относительная скорость между поверхностями, разделяемыми зазором) от касательного напряжения показана на рис. 8 для жидкости, описываемый степенной зависимостью [20]. Для данного касательного напряжения имеются два режима для проведения эксперимента один при высоких и второй при низких скоростях сдвига. [c.335]

При определенных сочетаниях температурного режима и гидродинамической ситуации в скважинах характер распределения отложений в вьпсидных линиях может отличаться от рассмотренного выще. Так, в условиях месторождений Западной Сибири, для которых характерен повышенный тепловой режим на устье скважин и в системе промыслового сбора нефти, были выявлены три формы распределения отложений по длине выкидного трубопровода /21/. Первая форма с расположением максимума отложений у устья скважины наблюдается в случае скважин с низкой температурой на устье (8-17 С) и относительно малыми дебитами. Вторая форма с распределением отложений на всю длину выкидной трубы и расположением максимума отложений на некотором удалении от устья характерна для скважин с более высокой температурой на устье (26-3ГС). Характерным для третьей формы является то, что процесс парафинизации начинается в отдаленной от устья скважины части трубопровода. Далее толщина отложений достигает максимума и полого снижается. Третья форма отложений наблюдалась для мегионской нефти, обладающей низкой вязкостью и температурой застывания (-39 С) в холодное время года (-28°С). В этом случае из скважины нефть выходит ненасыщенной и процесс формирования дисперсной фазы начинается лищь после некоторого дополнительного охлаждения [c.126]

Удивительно то, что механизм сушки еще неизвестен. В начальных стадиях, как уже отмечено, абсорбир5 ется много кислорода, большая часть которого образует перекиси. Однако масло остается жидким почти до последней стадии процесса, в течение которой дальнейшая абсорбция кислорода относительно мала. Молекулярный вес высохшей пленки, определенный криоскопически, более чем в два раза превышает молекулярный вес исходного масла. Однако возмоя но, что изменение в ассоциации молекул происходит при переносе пленки в раствор. Во время сушки йодное число уменьшается, что говорит об уменьшении числа двойных связей. Если масло выдерживать при высоких температурах в отсутствии кислорода, то происходит полимеризация, отмечаемая увеличением молекулярного веса, уменьшением иодниго числа, возрастанием вязкости и, наконец, превращением в полутвердый гель. Эти изменения аналогичны изменениям при сушке в атмосфере кислорода. Действительно, высыхающие масла, применяемые в качестве связующих материалов для красок и лаков, обычно предварительно обрабатываются, чтобы уменьшить время, необходимое для воздушной сушки употребляются вареные или отстоявшиеся масла. При нагревании при температурах несколько ниже точки кипения масло может быть изменено продуванием через него воздуха, образуя так называемое продутое маспо>. Аналогия в изменении свойства масла, вызванном одним только нагреванием или окислением, приводит к предположению, что это изменение обязано сходным химическим превращениям. Поскольку увеличение молекулярного веса и уменьшение ненасыщенностй, вызванное одним только нагреванием, указывает, что здесь имеет место полимеризация, обязанная перекрестному связыванию молекул у олефиновых связей, постольку подобный же механизм можно предположить для сушки при окислении. В первом случае почти несомненно связи между молекулами осуществляются за счет углеродных атомов, но имеет ли место в случае окисления образование кислородных мостиков между молекулами, остается неизвестным. [c.330]

Существуют прямые и косвенные методы определения G(v, у). Прямые методы основаны на получении хроматограммы, свободной от влияния ММР напр., хроматограммы узкодисперсного полимера), и определении параметров хроматографич. размывания. Косвенные методы основаны на сопоставлении значений средней мол. массы и характерпстич. вязкости [т]], определенных из нескорректированной хроматограммы Р и), с их истинными значениями, определенными др. методами (напр., осмометрией, светорассеянием), косвенные методы, однако, в принципе не позволяют учесть зависимость G v, у) от 7/ и поэтому пригодны только для анализа узкодисперсных полимеров. Коррекция хроматограммы относительно мало изменяет значения Му, и М , однако значительно уменьшает показатель полидисперсности М,а,1Мп (рис. 4). [c.421]

Конструкционные пластики в процессе эксплуатации часто подвергаются циклическим нагрузкам, поэтому большое значение имеют их усталостные свойства. За исключением измерений долговечности в зависимости от напряжения, частоты и числа циклов [145], изучению явления усталости в пластиках в целом уделялось относительно мало внимания. При изучении роста усталостной трещины в модифицированных каучуками пластиках Мэнсон и др. [574, 575, 386] обнаружили соответствие между упрочнением, наблюдаемым в деформационно-прочностных и ударных испытаниях ударопрочного ПС и АБС-сополимеров и упрочнением в испытаниях на усталость. При определенном значении фактора К (характеризующего пределы изменения напряжения, сосредоточенного на конце, трещины в процессе циклической деформации [386]) скорость роста усталостной трещины уменьшается при включении фазы каучука как в ударопрочный ПС, так и в АБС-пластик [386]. При высоких значениях К для АБС-сополимера было отмечено уменьшение скорости роста усталостной трещины по сравнению с гомополимером ПС, почти на порядок, однако ударопрочный ПС не столь эффективен, как и следовало ожидать, учитывая более низкое значение его ударной вязкости. Если при введении эластомерной фазы наблюдается упрочнение материала, то при сшивании происходит его ослабление. В своих [c.97]

Для гидростатического взвешивания пользуются однородным куском примерно 2x2x1 см исследуемого материала, не содержащим трещин, пузырей или посторонних включений. В качестве подвеса для образца применяется тонкая 0,1 мм платиновая проволока. Жидкостью служит бензол или определенная, кипящая в узких пределах, фракция керосина. Эти жидкости имеют малую величину поверхностного натяжения, малую вязкость и относительно высокие температуры кипения, что обеспечивает достаточную точность взвешивания в них исследуемых образцов. [c.103]

Среди других магнитных ядер, представляющих интерес для органической химии, реальных результатов можно ожидать от спектроскопии B i, Ядра B i и обладают электрическим квадрупольным моментом, вызывающим уширение линий в спектре, что затрудняет их детектирование. Однако примеры съемки В в сильном магнитном поле при частоте 60 Мгц [128, 129] и определения химических сдвигов № методом двойного резонанса [130, 131] показывают, что эти трудности преодолимы. Квадрупольное уширение в спектрах резонанса может быть значительно уменьшено при использовании растворителей с малой вязкостью, например ацетона или эфира. Спектры Ni записывались при 3,94 Мгц на приборе для широких линий [132]. В качестве эталона применялся раствор 4,5 М NH4NO3 в 3 н. водной соляной кислоте сдвиги измерялись относительно линии N0 , расположенной на 353 0,5 м. д. в более высоком поле, чем квинтет NH . Сдвиги органических азотсодержащих соединений распадаются на четыре основные группы амины 340, амиды 270, цианиды 100 и нитросоединения О м. д. Внутри каждой группы сдвиг в высокое поле соответствует соединениям с более электроотрицательными заместителями, за исключением [c.102]

Методы измерения вязкости жидкостей разделяются на 3 группы 1) Способы измерения высоких вязкостей — от 10 — 10 и до пуаз и выше, основанные на измерениях касательного напряжения Р, поддерживающего (в условиях развития однородного сдвига с постоянной скоростью, т. е. стационарного ламинарного течения) заданную постоянную скорость сдвига (градиент скорости С = йУ (1у = Е/йг, где V — скорость сдвига, е — относительный сдвиг, I — время). Вязкость вычисляется из самого определения этой величины как т] = Р/( = Р1с1е/(11 (1). При этом может быть задана скорость сдвига С и затем измерено соответствующее касательное напряжение Р, или, наоборот, может быть задано Р и измеряться устанавливающаяся (постоянная во времени) скорость сдвига С 2) Методы онределения малых вязкостей (ниже 10—100 пуаз), основанные на измерении средних скоростей установившегося течения в потоке заданной формы, или скорости установившегося движения (падения) твердых тел определенной формы в практически безгранично вязкой среде эти методы наиболее легко осуществимы и широко распространены. 3) Методы определения малых и средних значений вязкости, основанные на измерении скоростей неустановившихсп движений наблюдение за затуханием амплитуды периодич. колебаний или уменьшением скорости апериодич. движения вследствие перехода кинетич. энергии в теплоту в результате внутреннего трения исследуе.мой среды. [c.291]

Следовательно, при анализе истечения полимерных систем из отверстий фильеры необходимо учитывать влияние сил поверхносгного натяжения, особенно для прядильных растворов полимеров с относительно невысокой вязкостью. Очевидно, при вязкостях, характерных для расплавов (выше 1000 т), роль поверхностного натяжения в определении стабильности непрерывной струи очень мала, хотя такие явления, как скругление профиля волокна, выпрядаемого из отверстий некруглого сечения, или образование полых волокон, выдавливаемых из щелевых отверстий с незамкнутым профилем, свидетельствует об определенном влиянии поверхностного натяжения на процессы формования (рис. 7.7). [c.147]

Изменение режима течения в пограничном слое можно объяснить следующим образом. При относительно малых числах Ке ламинарное движение вязкой жидкости устойчиво к малым и конечным возмущениям. При этом возникшие в потоке возмущения за счет действия сил вязкости затухают. С увеличением координаты х растет толщина пограничного слоя, уменьшается градиент скорости, в связи с чем действие сил вязкости ослабевает. Роль же инерционных сил, стремящихся дестабилизировать поток жидкости, возрастает. При определенном значении Ке = Ке р, движение становится неустойчивым и нестационарным. Потеря устойчивости сопровождается появлением возмущающего (пульсационного) движения, которое накладывается на стационарный поток жидкости. Вначале пульсацион-ное движение — периодическое. Однако с ростом Ке амплитуда первого появившегося возмущающего движения возрастает, и оно само становится неустойчивым. На него накладывается новое (второе) возмущающее движение, на второе — третье и т.д. В конце концов движение приобретает сложный и запутанный характер, что соответствует турбулентному пограничному слою. [c.190]

Оценим кинетические константы. Для каждого падающего кристалла можно построить зависимость v=v i) и определить величину dvldt с точностью до малых первого порядка dvldt Lv—Подставив dvldt в уравнения (3.185), (3.186), можно разрешить их относительно диаметра сферы, масса которой совпадает с массой падающего кристалла. Подставив найденные значе- ния а в уравнения (3.185), (3.186), легко получить значения для скоростей роста кристаллов в соответствующих временных точках. Однако в нашу задачу входит не только определение скоростей роста по длине трубы, но и определение влияния на скорость роста кристалла пересыщения, температуры раствора, скорости обтекания кристалла раствором, вязкости и плотности среды, окружающей его. Если кристаллизация идет во внешней области (диффузионной), то массовую и линейную скорости роста кристалла можно представить в виде [c.295]

Важным технологическим процессом подготовки нефти к транспорту является обезвоживание нефти, т. е. удаление из нефти воды. Осуществляется этот процесс в специальных емкостях (отстойниках), в которых капли воды отделяются от нефти путем гравитационной седиментации. Размер этих емкостей должен обеспечить осаждение из нефти достаточно мелких капель. Размер капель, как правило, мал, так что скорость их осаждения подчиняется закону Стокса V = 2Ap .RV9 le, где Ар — разность плотностей фаз, — динамическая вязкость сплошной фазы. Для характерных значений Ар = 200 кг/м , 1 = 10 Па с, / = 10 мкм имеем [/=0,5 10" м/с. Это значит, что из слоя водонефтяной эмульсии высотой 1 м вьшадут все капли радиусом более 10 мкм за время I - 2 10 с = 50 ч. Для Е = 100 мкм это время составит I - 0,5 ч. Таким образом, если удастся увеличить радиус капель воды в эмульсии в 10 раз (например, от 10 до 100 мкм), то время разделения эмульсии уменьшится на два порядка, а следовательно, во столько же раз уменьшится объем (длина) отстойника. Столь большое увеличение размера капель за относительно неболыпое время можно осуществить, поместив эмульсию в однородное внешнее электрическое поле. Для определения времени, необходимого для укрупнения капель воды в нужное число раз, следует определить скорость коалесценции капель, т. е. исследовать динамику процесса укрупнения капель в эмульсии. [c.244]

Для определения диапазона регулирования необходимо иметь в виду, что расход идеальной жидкости через форсунку при неизменном коэффициенте расхода х пропорционален В действительности при распыливании мазута коэффициент расхода не остается постоянным. При увеличении перепада давления и неизменной вязкости топлива (т. е. больших значениях критерия Re) уменьшается. Таким образом, с учетом реального значения д, расход через форсунку при увеличении перепада давления будет изменяться в меньшей степени, чем для идеальной жидкости. Вместе с тем относительная величина потерь напора в головке форсунки, в особенности в диапазоне малых перепадов давлений, по мере увеличения давления уменьшается, а располагаемый напор на форсунке возрастает. Это обусловливает увеличение расхода. В результате изложенного в первом приближении можно считать, что при распыливании мазута расход через форсунку пропорционален Меньший показатель степени — при малом перепаде давления на форсунке Ар = 0,5 1,5 Мн1м ) и больший — при Aj3 > 1,5 2,0 Мн1м . [c.326]

Критическое раскрытие треш,ины и механика разрушения. Существенные затруднения использования принципов линейной механики разрушения для относительно вязких конструкционных сталей заключаются в том, что разрушение этих материалов обычно сопровождается значительной локальной пластической деформацией. При испытании надрезанных образцов стандартного размера при обычных скоростях деформирования у конца трещины возникает пластическая зона, которая может распространиться на все сечение образца до момента излома, вследствие чего становится невозможным анализ напряжений и расчет величины К[с, основанные на принципах линейной механики разрушения. Для устранения указанных затруднений Уэллс [66] выдвинул предположение, что неустойчивое распространение трещины возникает при некотором критическом локальном смещении противоположных кромок трещины, т. е. при определенной величине критического раскрытия трещины б . Далее он предположил, что величина критического раскрытия трещины одинакова для реальной конструкции и для образцов малых размеров натурной толщины. При этих допущениях, в условиях ограниченной пластической деформации, соответствующие расчеты становятся подобны расчетам, основанньм на принципах линейной механики разрушения, в частности, критерий вязкости разрушения 0 определяется соотношением [c.169]

Добавка хрома к железу способствует образованию мар-тенситной (игольчатой) структуры (о. ц. к.-решетка) при сравнительно медленном охлаждении стали вследствие распада аустенитной структуры (г. ц. к.-решетка), устойчивой при повышенных температурах. Малая критическая скорость закалки позволяет осуществлять ее и получать мартенситную структуру при охлаждении на воздухе. В закаленном состоянии эти стали имеют высокую прочность и относительно низкую ударную вязкость. Для получения оптимальных механических свойств стали подвергают термообработке. Для мартенситных сталей, как правило, применяют нормализацию и отпуск (воздушное охлаждение от температуры аустенизации и затем повторный нагрев до определенной температуры нилсе температуры аустенизации). При отпуске в интервале температур 200—370 °С происходит снятие внутренних напряжений без изменения структуры и прочностных свойств 550—650 °С — распад мартенсита на феррит и карбиды типа СггзСе, при этом прочность стали снижается, а ударная вязкость повышается. Например, у стали 0,3 С 13 Сг при отпуске до 450 С Ов=1600 МПа, ударная вязкость (по Изоду) составляет 22 Дж до 800 °С 0в = 85О МПа, ударная вязкость равна 100 Дж [51, с. 26]. [c.154]

Как можно измерить Тр На практике наиболее удобным оказалось исследовать течения с относительно сильным поперечным сдвигом (S т 1) (при поперечном сдвиге макромолекула вращается и испытывает периодическое воздействие, приводящее попеременно к растяжению и сжатию) [44, 45]. Измерялись в основном нелинейные проявления вязкости и двулучепреломления в потоке, причем интерпретация последних оказалась несколько проще. С помощью этих нелинейных поправок можно в конце концов определить произведение SТраст - Измерения были проведены при различных вязкостях растворителя Tjg. В уравнении (6.105) первый член т линеен по г д [см. (6.42)], тогда как остальные члены по определению не зависят от ri . Поэтому соответствующей экстраполяцией к очень малым можно в принципе найти члены, определяемые внутренним трением, и проследить за их зависимостью от молекулярной массы (от N). Эта зависимость оказалась примерно пропорциональной, чего не могло бы быть, если бы существовал только член Куна. (Согласно Серфу, следовало бы ожидать, что члены, определяемые внутренним трением, пропорциональны л/ что не очень далеко от линейного закона.) [c.224]

Все три указанные формулы (3), (4) и (5)— Приближенные, ни одна из них точно не выражает ход вязкости расплавов в широком температурном интервале. Хотя наиболее правильно ход вязкости стекол описывается уравнениам (5), однако более простым и иногда мало уступающим в точности является уравнение (3). Относительно уравнения (3) необходимо заметить следующее. Температурная зависимость обычных солеобразных расплавов близка к экспоненте Гуравнения (1) и (2)]. Однако при более тщательном исследовании ее обнаруживаются закономерные различия в значениях вязкости, рассчитанных по уравнени>х) (1) и экспе риментально определенных. [c.98]