Окисление алкенов

Двухатомные спирты можно получить окислением алкенов раствором перманганата калия [c.22]

Окислением алкенов надкислотами (реакция Прилежаева) 1 342, II 269 [c.391]

Реакции окисления алкенов. Они происходят обычно легко и в зависимости от окислителя и условий реакции сопровождаются либо только разрывом я-связи, либо я- и а-связей одновременно. Возможными продуктами реакции являются [c.298]

Как известно, окислением называют реакции, связанные с потерей атомом (или молекулой) электронов. Достаточно легко установить происходящие при этом изменения в состоянии окисления реагирующих партнеров для чисто ионных реакций. Однако для превращений ковалентных органических соединений понятия окисление или восстановление далеко не всегда кажутся столь же очевидными. Действительно, если речь идет об окислении первичного спирта в карбоновую кислоту (или обратном процессе), об окислении алкенов в эпоксиды или их превращении в алканы, то ясно, что это все — типичные окислительно-восстановительные реакции. Но уже классификация в тех же терминах таких реакций присоединения по двойной связи, как гидратация или бромирование, и обратных им реакций элиминирования не кажется столь же определенной. Тем не менее и по отношению к подобного рода реакциям можно уверенно использовать понятия окисления и восстановления, если опираться на определенные формальные критерии и принять за начало отсчета степень окисления углерода в алканах (уровень окисления 0). [c.132]

Если аллильное окисление алкенов проводят в присутствии аммиака, то вместо альдегидов образуются нитрилы [c.160]

Жидкофазное окисление алкенов протекает по цепному свободно-радикальному механизму, В кач( стве промежуточных частиц образуются радикалы со свободно валентностью на атомах [c.281]

Использование катализаторов (Мо, W, V) позволяет существенно увеличить избирательность процесса окисления алкенов, а также их эпоксидирования гидроперекисями. [c.283]

На основании этих работ можно дать схему реакций окисления алкенов бактериями [c.108]

Горение (процесс энергичного и полного окисления алкенов на Воздухе) можно выразить следующим уравнением [c.72]

Гидроборирование — окисление алкенов [c.442]

Алкены. Окисление алкенов может быть проведено гораздо более направленно, чем окисление алканов действию окислителя прежде всего подвергается двойная связь. Многие окислительные превращения алкенов приобрели большое промышленное значение. [c.214]

При высокотемпературном окислении алкенов в кислороде или на воздухе они сгорают [c.170]

При окислении алкенов перманганатом калия в кислой среде происходит окислительное расщепление двойной связи с образованием одной (в случае симметричных алкенов) или двух (в случае несимметричных алкенов) одноосновных карбоновых кислот. Исходный алкен является несимметричным, поскольку по условию задачи образует две кислоты [c.216]

Получение. Важный промышленный метод получения непредельных кислот заключается в каталитическом окислении алкенов с промежуточным получением непредельных альдегидов. Суммарное уравнение одной из таких реакций [c.407]

При окислении алкенов перкислотами КСО—ООН образуются окиси алкенов или эпоксиды XXV [c.185]

Достаточно эффективным и экономичным способом повыитения химической стабильности бензинов является введение специальных антиокислительных присадок (ФЧ-16, ионолидр.). Антиокислительные присадки, кроме предотвращения окисления алкенов, весьма эффективны и в стабилизации свинцовых антидетонаторов. [c.111]

Низкотемпературное деструктивное окисление алкенов до СО2 и Н2О протекает быстрее, чем окисление алканов на тех же катализаторах (разд. V.l. А). Был установлен ряд окисных катализаторов по убывающей активности для окисления С2Н4 при 262° С (2% углеводорода в воздухе) [51 ] получена последовательность окислы Со>Сг> >Ag>Mn> u>Ni>V> d>Fe>Mo>W>Ti>Zn для окисления СдНб при 215—430° С (20% углеводорода, 5% О2, 75% N2) [52] получено окислы Mn> u> r> o>Fe>U> d>V>Ni>Mo>Zr>Pb>W. Поскольку при окислении некоторых алкенов наблюдались значительные изменения порядков реакции в зависимости от приготовления [c.154]

Наиболее интересная особенность окисления алкенов — это то, что удалось найти высохоселективные реакции, которые при правильном выборе катализатора дают большой выход первичных продуктов окисления наряду с продуктами полной деструкции, т. е. с СО, СОг и Н2О. Формальная кинетическая схема таких процессов следующая [c.155]

Окисление алкенов, в отличие от алканов, как правило, протекает селективно. Прн окислении этилега получаются ацетальдегид и окись этилена. Процесс в основном осуществляется методом прямого парофазного окисления этилена на серебряном катализаторе. Реакция проводится при 200—250 С, атмосферном давлении, времени контакта — 3—8 с и сопровождается образованием двуокиси углерода н воды [c.283]

Циклические перекиси образуются при окислении алкенилароматических углеводородов, в которых ненасыщенные связи боковой цепи конъюгированы с ароматическим кольцом. Если ненасыщенная связь удалена от кольца, то получаются такие же продукты окисления, как при окислении алкенов [15]. [c.218]

Ненасыщенные углеводороды могут окисляться одновременно и по метильной кольцевой группе, и по двойной связи молекулы. Еще в 60-е годы бьшо показано, что эфирообразующие бактерии Mi ro o us erifi ans окисляли метильную группу алкенов-1, не затрагивая двойную связь молекулы [149]. Впоследствии детальные исследования выявили и другой путь окисления алкенов, ведущий к образованию эпоксидов, диолов, ненасыщенных кислот. [c.108]

Одна из самых известных реакщш - окисление алкенов при их окислении самым достушгьш окислителем кислородом или другими расггространенными окислителями (КМпО , и т.д.)> в зависи- [c.90]

Одна из самых известных реакций - окисление алкенов при их окислении самым доступным окислителем-кислородом или другими распространенными окислителями (КМпО , К2Сг О, и т.д.), в зависимости от условий и характера применяемых катализаторов,образуются различные про сукты реакции. [c.86]

Разнообразие разработанных методов окисления алкенов (в монографии Ларока [191] перечислено болсс 80 различных окислительных систем) делает возможным проведение селективного окисления олефинового фрагмента при наличии в структуре самых различных функциональных групп. Так, ис-Нользование пероксида водорода в щелочных условиях позволяет селективно эпоксвдировать двойную связь в а,р-непрсдельных карбонильных соединениях. [c.149]

IeKH en. Окисление алкенов можно проводить в этиловом спирте 18] этот растворитель имеет некоторые преимущества перед другими в том отношении, что при взаимодействии с кислородом, содержащим 3% озона, при температурах О—5 С образуются стабильные промежуточные соединения, способные превращаться в различные соединения других типов. К восстановлению, приводящему к образованию спиртов с высокими выходами, способны как мономерные, так и полимерные перекиси. [c.248]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.149 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.228 , c.407 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.149 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.2 , c.4 , c.4 , c.8 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.439 , c.596 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.282 , c.283 , c.284 , c.285 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.83 , c.84 , c.230 ]

Реакционная способность и пути реакций (1977) -- [ c.154 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.343 , c.431 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.214 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.210 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.74 , c.195 , c.231 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.74 , c.195 , c.231 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.23 , c.84 , c.193 , c.196 , c.201 , c.268 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.78 , c.185 , c.218 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.343 , c.431 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.275 , c.279 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.2 , c.132 , c.450 , c.453 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.66 , c.67 , c.182 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология