Спиро гептадиен

Алкилирование 1,2-дибромэтаном приводит к спиро [2,4] гептадиену-4,6 с выходом 76% [c.93]

Спиро-(2,4)-гептадиен-1,3 (I) был впервые синтезирован в 1955 г. Левиной и сотр. [1 ] взаимодействием 1 моля бромистого этилена, 2 г-атом натрия и 1 моля циклопентадиена в жидком аммиаке [c.134]

Углеводороды. Спиро-(2,4)-гептадиен-1,3 (I) был синтезирован с выходом 24% от теорет. по методике [1]. После перегонки в атмосфере азота на вакуумной колонке эффективностью 30 теоретических тарелок (I) имел следующие константы т. кип. 57,0 °С/100 лл по 1,5081 [c.137]

Как видно, константы спин-спиновой связи протонов фульвено-вых колец близки к константам в циклическом диеновом углеводороде спиро(2,4)гептадиене-1,3 (табл. У-5), что также подтверждает неароматический характер фульвенового кольца. [c.235]

В разных разделах данной главы встречались упоминания об оптически активных веществах — циклооктене, алленах и других. Число таких экзотических примеров можно увеличить за счет таких структур, как спиро [3.3] гептадиен-1,5 (137), дейтерированный трихинацен (138), хиральное производное дьюаровского бензола (139). [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология