Гептадиен

Для изомеризации менее активных алкенов требуется применение более сильных щелочей в этих случаях используют смесь трет-бутилата калия и 18-крауна-б. Так, например, в этой системе октин-1 при нагревании до 150 С превращается в октин-2 с выходом 94%, а гептадиен-1,2 при 70°С дает смесь 93% гепти-на-2, 2% гептина-1 и 5% гептадиена-1,2 [1105]. [c.215]

Гептадиен-4-ои, 2, в-ди-метил-Гептакозан [c.596]

СВЯЗЬЮ, но ИЗ данных спектра нельзя сделать вывод о том, в положении 2 или 5 находится цис- или траис-группа. Из данных ЯМР-спектра, однако, можно сделать вывод о том, что /пра с-группа находится в положении 2, но нельзя сделать вывод о цис-транс-расположении группы с двойной олефиновой связью при атоме углерода 5. В результате анализа спектра делают вывод о том, что анализируемое соединение представляет собой метиловый эфир гептадиен-(2-/пра с-, 5-чие)-карбоновой кислоты [c.412]

Алкилирование 1,2-дибромэтаном приводит к спиро [2,4] гептадиену-4,6 с выходом 76% [c.93]

Изопропилбензол Диэтилбензол 1-метилнафталин. Гептен-1 Циклогексен Бицикло-2,2,1-гептадиен-2,5 Б-70 Б-95/130 Т-2 ТС-1 Т-1 ДЛ МС-20 [c.129]

В связи с этим перегруппировку Коупа можно детектировать только в случае диенов, не симметричных относительно указанной связи. Перегруппировке подвергаются все 1,5-диены например, нагревание 3-метил-1,5-гексадиена при 300 °С приводит к 1,5-гептадиену [444]. Однако реакция протекает намного легче (при более низких температурах), если в положении 3 или 4 имеется заместитель, который может участвовать в сопряжении с вновь образующейся двойной связью. Реакция обратима, и получающаяся равновесная смесь двух 1,5-диенов обогащена термодинамически более устойчивым изомером. В случае 3-гид-рокси-1,5-диена обратная реакция невозможна, поскольку продукт таутомеризуется до кетона или альдегида [c.199]

При реакции циклических диенов, таких, как циклопептадиен или пикло-гептадиен, например, с ангидридом малеиновой кислоты, также возникают циклические соединения с углеродным мостиком. Из двух возможвъи стереоизомерных форм [c.701]

Г ексахлор бицикло [2,2,1] гептадиен-2,5 Р3,х,36. [c.65]

При действии фторхлоркарбена на 2,6-диметил-1-метокси-гептадиен-1,5 образуется смесь продуктов присоединения по двойным связям в положениях 1,2 и 5,6 с преобладанием первого изомера (каждый из изомеров является смесью четырех диастереомеров [510]. [c.161]

Из других фенилалкадиенов, изомеризующихся по непосредственному механизму, в условиях, аналогичных применявшимся при изомеризации (I), можно указать З-фенил-1,5-гептадиен и 3-фенил-4-метил-1,5-гексадиен [57]. [c.77]

При 457° С 1,6-октадиен циклизуется с образованием 1-метил-г ис-2-винилциклопентана, в то время как 1,6-гептадиен пе циклизуется даже при 500° С [45а]. Эти результаты согласуются с предложенным механизмом пепосредственной циклизации [45]. Согласно этому механизму для протекания термической циклизации необходимо присутствие в положении 8 группы, содержащей водород. [c.80]

Органическая химия (1979) -- [ c.5 , c.237 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.2 , c.6 , c.365 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.6 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.6 , c.320 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.2 , c.4 , c.98 , c.100 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.2 , c.6 , c.365 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.2 , c.3 , c.5 , c.168 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология