Трифторфосфин-боран

С избытком метиламина при 25° трифторфосфин-боран дает три-(метил-амино)фосфин-боран , [c.118]

Дипольные моменты 4-метил-2,6,7-триокса-1-фосфа-бицикло[2,2,2]октан-борана и 1-фосфа-2,8,9-триокса-адамантан-борана соответственно равны 8,60-и 8,82 D [62]. Основываясь на реакциях вытеснения одних оснований Льюиса из комплексов с бораном другими основаниями, можно сделать заключение, что триалкилфосфит-бораны уступают по устойчивости три-метилфосфин-борану и три-(диметиламино)фосфин-борану, превосходят трифторфосфин-боран и обладают приблизительно одинаковой устойчивостью с триметиламин-бораном [24, 67] [c.121]

Трифторфосфин-боран получается также вытеснением окиси углерода трехфтористым фосфором из карбонил-борана. [c.124]

Свойства. Трифторфосфин-боран представляет собой бесцветный газ, воспламеняющийся на воздухе, т. пл. —П6,1°. [c.124]

При смещении трифторфосфин-борана с триметиламином в стехиометри-ческом отношении при 25° образуется триметиламин-боран [67]. С избытком аммиака трифторфосфин-боран даже при —35° замещает атомы фтора на аминогруппы [53] [c.124]

Аммин-боран получен из трифторфосфин-борана и аммиака в тетрагидрофу-ране [44] [c.57]

Получение из трифторфосфин-борана и аминов. При постепенном нагревании (от —111 до + 25°) трифторфосфин-борана с аммиаком в эфирном растворе образуется трл-(амино)фосфин-боран согласно следующему уравнению [53] [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология