Реакции вытеснения

Образование алкилатов алюминия из триэтилалюминия и этилена протекает не единообразно когда еще не все этильные группы перешли в бутиль-ные уже образуются гексильные группы, до образования всех гексильных групп появляются уже октильные группы и т. д. Поэтому выделяющиеся в результате реакции вытеснения олефины имеют не однородный состав и представляют собой смесь. [c.68]

Сравнение элементов, далеко отстоящих один от другого в таблице стандартных потенциалов, показывает, что обращение реакции вытеснения часто практически невозможно. Так, для пары Си(ф2) и Н2(ф = 0) имеем [c.552]

Реакция вытеснения, которая может быть осуществлена в электрохимическом элементе, происходит самопроизвольно и [c.552]

Как же найти величину АО Обратимся к одному из возможных путей решения этой задачи. Осуществим это на примере реакции вытеснения цинком меди из раствора медного купороса (рис. 23, а) [c.59]

Эта реакция вытеснения алкильных групп типична для алюминийорганических соединений и протекает при повышенной температуре или в присутствии катализаторов. [c.310]

Вторая реакция (вытеснение алкильных групп) состоит в первичном расщеплении алюминийалкилов на олефин и алюминий-гидр 1д последний затем реагирует с олефином, при помощи которого проводят вытеснение [c.313]

Получаемый продукт также состоит из смеси олефинов с разной длиной цепи, и его состав соответствует закону распределения Пуассона. Однако средняя степень олигомеризации в данном случае зависит от соотношения скоростей реакций вытеснения и роста цепи. Так, при повышении температуры и снижении давления этилена (т. е. при уменьшении его концентрации в жидкой фазе) средняя степень олигомеризации падает, и наоборот. [c.314]

Реакция вытеснения может также проходить над стационарным никелевым катализатором. Однако никелевые катализаторы оказывают изоме- [c.580]

Очистка цементацией [1, 2] основана на принципе, сходном с работой гальванических элементов и электрохимической коррозией металлов. При этом в общей химической реакции окисление (анодный процесс) и восстановление (катодный процесс) протекают на разных участках, энергетически для этого более выгодных, что возможно из-за наличия проводящей среды. Поэтому скорость реакции вытеснения типа [c.241]

Эту реакцию, протекающую в эфирной среде, можно рассматривать как реакцию вытеснения одним кислотным соединением — фторо- [c.518]

Избыток ионов будет погашаться реакцией вытеснения до установления равновесия [c.120]

Теоретическая сторона реакций вытеснения описана выше (см. гл. УП, А, 13). Предельное содержание металла, вытесняемого из раствора, как правило, на несколько порядков больше, чем это следует из расчета. Например, при вытеснении меди никелевым порошком в растворе должно остаться 1 10 г/л Си, а на самом деле при самой тщательной очистке в очищенном растворе содержится около 1 10 3 г/л Си. Это вызвано падением скорости реакции вытеснения вследствие перехода в диффузионный режим, пассивирования порошка и т. д. [c.572]

Амальгамы электроотрицательных металлов применяют для реакций вытеснения из растворов ионов более электроположительных металлов, причем, подбирая соответствующий электроотрицательный металл, можно вести ступенчатое осаждение [c.587]

Представленным в табл. 31 рядом напряжений широко пользуются в практике при составлении так называемых гальванических элементов, а также при изучении взаимодействия между металлами и кислотами, между солями и металлами. Зная ряд напряжений, можно предвидеть направление реакции вытеснения одних элементов другими. Так металлы, стоящие в ряду напряжений после водорода, не способны вытеснять водород из кислот. Вытеснение металла из солей другим металлом осуществляется только в том случае, если вытесняющий металл расположен в ряду напряжений до вытесняемого. [c.228]

Из расчета теоретических кривых титрования следует, что в зависимости от значения (р Со+р ь) процесс титрования смесей кислот с солями протекает следующим образом (р/Са+ +р/Сг,)с12 — сначала реагирует кислота, затем вытесняется слабое основание из его соли (рКа+Р ь) >16 — реакция вытеснения слабого основания из соли предшествует реакции взаимодействия кислоты с титрантом (р/Са+р/Сь) = 12-=-1б— обе реакции протекают параллельно, дифференцированное титрование невозможно. [c.107]

Явление адсорбции предполагает, что концентрация исследуемого компонента изменяется вблизи границы раздела фаз по сравнению с его концентрацией в объеме раствора. При положительной адсорбции концентрация адсорбирующегося вещества (адсорбата) у поверхности больше, чем в объеме раствора при отрицательной адсорбции, наоборот, концентрация адсорбата падает по мере приближения к поверхности. Величина и знак адсорбции зависят от соотношения энергии взаимодействия адсорбата с поверхностью адсорбента, растворителя с поверхностью адсорбента, адсорбата с растворителем и молекул растворителя друг с другом. Роль этих взаимодействий в процессе адсорбции легко понять, если рассматривать адсорбционный процесс как реакцию вытеснения с поверхности молекул растворителя (воды) В молекулами адсорбата А [c.4]

Опыт 1. Реакции вытеснения металлов n i растворов их солей. В две пробирки наливают достаточно крепкий раствор хлорида меди (II). Затем в одну из них опускают изогнутую крючком канцелярскую скрепку. Сразу же с загнутого вверх конца скрепки начинает подниматься поток жидкости-раствор хлорида железа (II). Раствор обычно быстро темнеет вследствие окисления железа (П) в железо (III) кислородом, растворенным в воде. Поэтому опыт лучше проводить в кипяченой воде или добавлять в раствор восстановитель. Опыт удается только при демонстрации через холодный (не прогревшийся) диапроектор, так как после нагревания его в растворе возникают тепловые потоки, мешающие наблюдению. Явление обусловлено разной массой атомов железа и замещенной им меди. [c.159]

Ровная и единообразная димеризация этилена, подобная димерпзацип иронена и бутена-1, может быть достигнута в присутствии никеля, чрезвычайно ускоряющего реакцию вытеснения. Тогда уже при 100—110° образовавшийся в результате реакции роста бутилат алюминия в присутствии этилена дает бутен-1 и триэтилалЕоминий. [c.68]

Для синтеза высокомолекулярных олефинов из птилона необходимо разделить реакции роста и вытеснения. Тогда на первой ступени можно действовать этиленом нод давлением на триэтилалюмипий, причем образуется высокомолекулярный алкилат алюминия, а затеи также под давлением этилена проводить реакцию вытеснения в присутствии никеля. [c.68]

Эта брутто-реакция воспроизводит реакцию вытеснения. Оказалось, что вытеснение происходит гораздо быстрее, чем дальнейшее-образование цепи из изогексилалюминия в изононилалюмнннй. Становится ясно, почему во время олигомеризации избирательно образуется 2-метилпентен-1. [c.221]

Любая гальваническая цйяь в целом никогда не находится 1) равновесии. В необратимом элементе обычно возможно протекание химической реакции и при разомкнутой внешней цепи (реакция 2п + Н2504 в элементе Вольта). Но и обратимая (в указанном выше смысле) цепь в целом далека от термодинамического равновесия. Если такую цепь замкнуть на конечное сопротивление и предоставить самой себе, то во внешней цепи возникает электрический ток измеримой силы, т. е. цепь совершает работу, необратимо приближаясь к равновесию. Разомкнутая цепь только временно сохраняется почти неизменной. Например, в разомкнутом элементе Даниэля — Якоби происходит диффузия ионов Си2+ через раствор к цинковому электроду при соприкосновении цинкового электрода с ионами меди происходит необратимая (без совершения работы) реакция вытеснения ионов Сц2+ из раствора металлическим цинком, т. е. та же реакция, которая служит источником тока при работе с лемента. [c.519]

Определение изменения энергии Гиббса процесса. Подобно АН и 5 величину АО физико-химических процессов можно определить экспериментально. Один из широко применяемых методов определения АО окислительно-восстановительных реакций заключается в проведении их в гальваническом элементе и измерении его электродвижуш,ей силы (э. д. с.). Рассмотрим этот метод определения ДО для реакции вытеснения цинком меди из раствора сульфата меди [c.190]

Реакцию изотопного обмена можно также трактовать как реакцию замещения или вытеснения. При этом, если вытесняемый. iiom или радикал непосредственно связан с тетраэдрическим атомом углерода, то реакция вытеснения может представлять собой инверсию. На примере реакции D + R H2 I = R HD 1 + Н механизм инверсионного процесса схемати- [c.150]

Упрошенная схема этого Альфоль-процесса изображена на /ис. 91. Стадию роста цепи проводят в змеевиковом реакторе /, куда подают триэтилалюминий (в смеси с растворителем) и этилен под давлением 8—10 МПа. Чтобы избежать образования олефииов (за счет реакций вытеснения), строго регулируют температуру па уровне 120—130°С, охлаждая змеевики подходящим теплоносителем. Реакционную массу дросселируют до небольшого давления и в сепараторе 2 отделяют жидкую фазу от не вступившего в эеакцию этилена. [c.316]

Примеры окислительно-р.осстановитсльных реакций. Вытеснение иода из его соедииений происходит по урапнению [c.56]

Реакция отщепления олефина от растущего высшего алюмннийалкила имеет большую энергию активации, чем реакция роста. Поэтому повышение температуры взаимодействия этилена с триэтилалюминием, наряду с увеличением общей скорости процесса, приводит к заметному развитию реакции вытеснения, и продукты синтеза содержат наряду с высшими алюминийалкилами значительные количества высших а-олефинов. При 200 °С за время олигомеризации каждый атом алюминия участвует в большом количестве циклов рост—вытеснение и процесс олигомеризации становится истинно каталитическим. [c.322]

Вопрос о том, как долго может протекать реакция роста, изучался Циглером и его сотрудниками в начале их исследований, так как ожидали, что этим путем можно получать алюминийалкилы высокого молекулярного веса, которые нри реакции вытеснения могли бы дать полиэтилен. Оказалось, что уже во время реакции роста проходит и реакция вытеснения. При упомянутых выше условиях реакция протекает лишь в незначительной степени так, на 100 стуиеией роста приходится одно вытеснение. Поэтому молекулярный вес олефина, образовавшегося в результате вытеснения, не может быть выше 2.500—3000. [c.581]

Экстракционно-фотометрическое определение меди этим методом основано на реакции вытеснения свинца из его диэтнлдитнокарбаминатного комплекса в хлороформе (или тетрахлориде углерода) [c.222]

На рис. 171 показана схема изменения потенциалов при реакции вытеснения. Допустим, что потенциал никеля близок к faндapтнoмy, потенциал меди в 0,01-н. растворе Си304 близок к -1-0,25 в. Линия сй является анодной поляризационной кривой растворения никеля в 1-н. N 504 + 0,01-н. Си304, линия аЬ является катодной поляризационной кривой разряда ионов меди. [c.366]

Рис. 173. Схематическое изображение скорости реакции вытеснении меди порошком никеля в начальной (а) и конечной (б) стадияж реакции

Написать молекулярные и ионные урапнения возможних реакций вытеснения металлов нз нх солей другим металлом и указать стрелками переход электронов [c.107]

Рассмотрим четыре типичных случая расчетов по химическим уравнениям на примере реакции вытеснения медп из раствора сернокислой мели Си504 железом [c.16]

Написать уравнение реакции вытеснения брома )ИЗ бромистого алюминия А1Вгз хлором и вычислить, какое количество бромистого алюминия может выделить [c.32]

Галогены окислители. Окислительная активность их уменьшается при переходе от фтора к иоду легко протекают реакции вытеснения менее активных галогеноп более активными [c.196]

Химическим элементом с переносом является рассмотренный ранее элемент Якоби. В этом элементе, кроме реакции вытеснения меди цинком, на границе двух растворов USO4 и ZnS04 может происходить диффузионное перемешивание. Естественно, что этот процесс сопровождается некоторым уменьшением свободной энергии. Вследствие этого э. д. с. элемента не будет точно определяться уравнением (IX.20). Хотя эта неточность обычно и невелика, но она может существенно сказаться при определении активности электролита по измерениям э. д. с. [c.174]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.157 ]

Теории кислот и оснований (1949) -- [ c.128 , c.219 ]

Комплексоны в химическом анализе (1960) -- [ c.48 , c.66 , c.67 , c.76 , c.96 , c.98 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.146 ]

Метод физико-химического анализа в неорганическом синтезе (1975) -- [ c.192 ]

Общая химия (1968) -- [ c.282 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.27 , c.46 , c.68 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология