Три амино фосфин-бораны

Получение из трифторфосфин-борана и аминов. При постепенном нагревании (от —111 до + 25°) трифторфосфин-борана с аммиаком в эфирном растворе образуется трл-(амино)фосфин-боран согласно следующему уравнению [53] [c.118]

С избытком метиламина при 25° трифторфосфин-боран дает три-(метил-амино)фосфин-боран , [c.118]

Триалкил- [218], трис(диалкиламино)- [2334], триалкокси- [2333] и диалкилхлорфосфины [584] при взаимодействии с НаВН4 в присутствии кислот или при действии амин-боранов образуют соответствующие фосфин-бораны. Метилентрифенилфосфоран дает аддукт с бораном 1328, 1336, 2573]. Восстановление его с помощью LiAlH4 сопровождается отщеплением бензола [1189, 2460] [c.433]

Получение из фосфинов и аминных комплексов борана. Как показали Г рэхэм и Стоун [24], фосфины являются более сильными основаниями по отнощению к борану, чем амины. Устанавливающееся при этом равновесие можно смещать удалением летучего свободного амина. Основываясь на этом, Болдуин и Уошбон [25—27] синтезировали ряд триалкилфосфин- и диалкиларилфосфин-боранов нагреванием триэтиламин-борана с соответствующими фосфинами [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология