Метилфосфин-боран

Метилфосфин-боран при 100° в течение 20 час. выделяет теоретическое количество водорода в соответствии с уравнением [c.130]

Дипольные моменты 4-метил-2,6,7-триокса-1-фосфа-бицикло[2,2,2]октан-борана и 1-фосфа-2,8,9-триокса-адамантан-борана соответственно равны 8,60-и 8,82 D [62]. Основываясь на реакциях вытеснения одних оснований Льюиса из комплексов с бораном другими основаниями, можно сделать заключение, что триалкилфосфит-бораны уступают по устойчивости три-метилфосфин-борану и три-(диметиламино)фосфин-борану, превосходят трифторфосфин-боран и обладают приблизительно одинаковой устойчивостью с триметиламин-бораном [24, 67] [c.121]

К рассматриваемому методу синтеза фосфиноборанов следует отнести реакцию между дибораном и ди-(трифторметил)фосфипом, приводящую к получению тримера и тетрамера ди-(трифторметил)фосфиноборана [15, 88], поскольку промежуточным соединением в ней является весьма нестойкий замещенный фосфин-боран. Реакция протекает. медленно и неполно при комнатной температуре в присутствии диметилового эфира, играющего роль катализатора, осложняясь рядом побочных процессов, в результат которых образуются метан, триметилборат и ди-(трифторметил)метилфосфин [c.130]

Справочник химика 21