Фотодимеризация аценафтилена

В бензоле в присутствии неионных или анионных поверхностно-активных веществ аценафтилен легко фотодимеризуется даже в концентрации 2-10 моль-л , в то время как в чистом бензоле при такой концентрации не обнаружено и следовых количеств ни одного из двух возможных изомеров [720]. Кроме того, от типа применяемого поверхностно-активного вещества в небольшой степени зависит отношение с-димер/гранс-димер [720, 721]. При фотодимеризации 1-замещенных аценафтиленов на величину этого отношения влияет как полярность растворителя, так и присутствие поверхностно-активных веществ. При фотодимеризации в мицеллах и в полярных растворителях отношение цис-лиыер/транс-цимер примерно одинаково [721]. [c.375]

Нашими знаниями о фотодимеризации аценафтиле-на (VII) мы обязап1л главным образом Дзевонскому и его школе [15, 16], которые нашли, что на солнечном свету аценафтилен образует два димерных вещества, рассматриваемых как цис- и транс-формы, которые было предложено назвать гептациленами (XV). [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология