Дзевонский

Аценафтен. Дзевонский (27) наблюдал, что при крекинге аценафтена в кварцевой трубке в токе углекислоты образуется аценафтилен [c.174]

Сам аценафтен прн пропускании его паров через кварцевую трубку при 700° в атмосфере СОо, по К. Дзевонскому [12], сначала дегидрируется в аценафтилен [c.261]

Известна работа Дзевонского [136], который осуществил синтез 2,4-дифенил-5,6-бензохинолииа путем конденсации 1-бензоил-2-аминонафталина с ацетофеноном [c.47]

Дзевонский с сотр. действием метилаля на аценафтен в присутствии пятиокиси фосфора получили 4,4 -диаценафтилметан, а с фосгеном в растворе сероуглерода—4,4 -диаценафтилкетон [1151. [c.28]

Аценафтилен легко полимеризуется и дает целый ряд полимеров, изучению которых много работ посвятил Дзевонский с сотр. [11, 12, 24, 25 и др.] [c.44]

Впервые на способность аценафтилена полимеризоваться обратили внимание Бер и Ван-Дорп [21. Они заметили, что бензольный раствор аценафтилена через некоторое время дает продукт уплотнения с т. пл. 226 °С. Дзевонский и Бахман нагреванием аценафтена с серой до 300 °С получили два продукта [11] динафти-лентиофен I и тринафтиленбензол II, который авторы коротко назвали декацикленом (см. схему на стр. 45 и табл. 16) [11, 12]. [c.44]

ПОД действием ультрафиолетовых лучей [310, 304]. В дальней шем Дзевонский и Пашальский нашли, что в результате этой фо тохимической реакции образуется два геометрических изомера а- и Р-гептациклены, для которых авторы предлагают следующе строение [25] [c.46]

При нагревании аценафтена с избытком концентрированной серной кислоты при 180—230 С образуются ди- и трисульфокис-лоты. Дзевонский и Столиво выделили две дисульфокислоты, строение которых установлено не было [1761. Разделение дисульфокислот в виде их солей довольно затруднительно ввиду близких значений растворимости. Хороши для этого их амиды с характерной кристаллической формой и разной растворимостью. [c.82]

Описанная Дзевонским и Закревской-Барановской 4-хлор-аценафтен-5-сульфокислота [61] оказалась, по данным М. М. Дашевского, 5-хлораценафтен-2-сульфокислотой, так как она получена хлорированием аценафтен-2-сульфокнслоты, а при гидролизе дает 5-хлораценафтен. [c.83]

Дзевонский и Каль получили нафтойную кислоту из нафталевой кислоты с выходом 92% нагреванием кислоты с влажной окн-сью ртути под давлением [1391. Над окисью кадмия при температуре выше 350 °С нафталевая кислота отщепляет обе карбоксильные группы [1451. [c.151]

Нашими знаниями о фотодимеризации аценафтиле-на (VII) мы обязап1л главным образом Дзевонскому и его школе [15, 16], которые нашли, что на солнечном свету аценафтилен образует два димерных вещества, рассматриваемых как цис- и транс-формы, которые было предложено назвать гептациленами (XV). [c.50]

П. впервые получен Дзевонским и Лейко в 1914. [c.111]

Термохимическое превращение аценафтилена исследовали Дзевонский и Лейко [311. Они нашли, что аценафтилен уже при нагревании до 90—100°С переходит в полимер (С,2Н8) , представляющий собой аморфное, почти бесцветное вещество с т. пл. 340—350 °С (с разд.). Этот полимер отличается по своим свойствам как от аценафтилена, так и от фотополимеров. Он очень легко растворим уже на холоду в органических растворителях (хлороформ, бензол, нитробензол и др.). Молекулярный вес в среднем равен. 3.300, что примерно соответствует составу (С12Нд)22, т. е. 264 178-Эту величину авторы многократно получали как крио-скопическим, так и эбулиоскопическим способом. При окислении полимер дает нафталевую кислоту. При нагревании выше температуры плавления (около 350 °С) полимер разлагается с частичным выделением аценафтилена. [c.48]

Из четырех теоретически возможных моноаценафтенсульфо-кислот до сих пор доказано строение лишь двух (I и II). Третий изомер (III) описан Дзевонским и Орсельским [6871, получившими его сульфированием 4-нитроаценафтена VIII. Нитрогруппа была затем восстановлена и элиминирована [c.81]

Ряд производных 4-бензоилаценафтена и 4-бензоил нафталевого ангидрида описали Дзевонский и Рихлик [442]. Они приведены на схеме (стр. 108). [c.109]

Окси-З-нафтойная кислота дает 2-окси-1-сульфо-3-нафтой-ную кислоту, полученную Дзевонским и Лёвенгофом действием хлорсульфоновой кислоты на 2-окси-З-нафтойную кислоту в нитробензольном растворе . Процесс осложняется и, кроме 2-ок-си-1-сульфо-З-нафтойной кислоты, образуются 2-нафтол и 2-нафтол- -сульфокислота. Появление 2-нафтола объясняется отщеплением углекислоты из молекулы 2-окси-З-нафтойной кислоты, легко протекающим под влиянием солей сернистой ки лoты . Образование 2-нафтол-1-сульфокислоты может происходить как путем сульфирования 2-нафтола, так и путем отшепления углекислоты из 2-окси-1-сульфо-3-нафтойной кислоты. Последний процесс, как показали дополнительные исследования, наступает уже при кипячении 2-окси-1-сульфо-3-нафтойной кислоты с бисульфитом. [c.12]

Сульфирование аценафтена изучено Дзевонским с сотрудниками [Вег. 57, 1531 (1924) Zbl. 1924, П, 2149 1926, II, 2816 . Им найдено, что в зависимости от условий воздействия, особенно от количества сульфирующего средства, большее или меньшее число сульфоксилов входит в молекулу этого углеводорода. Так, при теоретически потребном количестве конц. серной или хлорсульфоновой кислоты образуются две изомерных моносульфокислоты с положением сульфогруппы в местах а и рз (обозначения по формуле I). При избытке сульфирующего средства образуются ди- и трисульфодериваты. Температура процесса влияет на место внедрения сульфоксила. С теоретическим количеством реагента [c.133]

Смотреть страницы где упоминается термин Дзевонский: [c.303] [c.45] [c.47] [c.48] [c.50] [c.50] [c.80] [c.81] [c.83] [c.109] [c.112] [c.152] [c.154] [c.45] [c.47] [c.50] [c.50] [c.80] [c.83] [c.112] [c.152] [c.154] [c.44] [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология