Поверхностно-активные вещества ПАВ анионные

Наличие гидрофильной и олеофильной частей у молекул ПАВ является характерной отличительной особенностью их строения. По сиособности к диссоциации в водных растворах поверхностно-активные вещества делят на ионогенные и неионогенные. В свою очередь ионогенные ПАВ подразделяют на анионные, катионные и амфолитные (амфотерные). [c.288]

Влияние поверхностно-активных веществ. Большое влияние на структуру электролитических осадков оказывают органические вещества и некоторые анионы, обладающие поверхностно-активными свойствами. В зависимости от природы и концентрации этих веществ осадки на катоде получаются мелкозернистыми, плотными, гладкими и блестящими или, наоборот, губчатыми — порошкообразными. В большинстве случаев изменение структуры осадков в присутствии органических веществ сопровождается повыщением катодной поляризации и замедлением процесса электроосаждения металлов. Механизм такого влияния органических добавок различен в зависимости от природы добавляемого вещества, состава и свойств электролита. [c.345]

Алкиларилсульфонаты. Анионные поверхностно-активные вещества получают в промышленном масштабе давно их используют как моющие и смачивающие средства, эмульгаторы и т. д. На алкиларилсульфонаты приходится основная часть мирового производства синтетических моющих веществ —50%. [c.340]

Повышение степени проницаемости клеточной стенки также возможно при введении в среды поверхностно-активных веществ. Некоторые из детергентов, будучи добавленными к бактериальным суспензиям, вызывали интенсивную утечку из клеток аминокислот, нуклеотидов и других низкомолекулярных метаболитов. Изучение механизма взаимодействия ионных детергентов с клеточными структурами показало, что поверхностно-активные вещества анионного типа взаимодействуют, по-видимому, с кетои-мидными группами мембранных белков и иминогруппами амино- [c.350]

В общих чертах эмульсионная полимеризация, вероятно, протекает так, как это впервые представил Гаркинс [66] и как показано па рис. 4. Вначале эмульсионной полимеризации, когда система обычно состоит из мономера, воды, мыла (или другого поверхностно-активного вещества) и водорастворимого инициатора реакции (нанример, персульфата калия), мыло существует главным образом в виде мицеллярного раствора (т. е. небольших грунн анионов жирных кислот, окруженных облаком нейтрализующих катионов), а мономер находится преимущественно в виде мелких капелек, но частично также растворенных в мицеллах мыла. Короче говоря, надо предполагать, что это такая же система, какая обычно получается, когда любая не растворимая в воде органическая жидкость, уравновешивается раствором поверхностно-активного вещества выше критической концентрации образования мицелл [78]. [c.131]

Перенапряжение водорода очень чувствительно к присутствию в электролите посторонних веществ. Добавки солей к разбавленным растворам кислот увеличивают перенапряжение водорода на ртути, причем увеличение концентрации 1—1-зарядного электролита (при постоянном pH) в 10 раз повышает т] примерно на 55— 58-10 В. Первоначальная добавка электролита с поливалентным катионом оказывает большее действие, чем такая же добавка 1—1-зарядного электролита. Соединения с поверхностно-активными анионами сильнее всего влияют на водородное перенапряжение на ртути в области малых плотностей тока, снижая его на десятые доли вольта. Поверхностно-активные катионы, наоборот, повышают перенапряжение водорода на ртути в широких пределах плотностей тока. Поверхностно-активные молекулярные вещества или повышают, или понижают в зависимости от их природы, величину Т1Н на ртути. Действие этих добавок ослабляется с ростом плотности тока и при высоких ее значениях полностью исчезает. Перенапряжение водорода на платине, железе и никеле также возрастает при введении поверхностно-активных веществ. Характер влияния поверхностно-активных веществ на водородное перенапряжение и на этих металлах является функцией потенциала электрода. В случае железа, на котором перенапряжение водорода в кислых средах слабо зависит от pH, присутствие в ]застворе поверхностно-активных катионов не только увеличивает перенапряжение, но и изменяет характер связи между г)н и pH. [c.401]

Следовательно, в случае активных битумов, содержащих поверхностно-активные вещества анионного типа, часть вводимых катионактивных соединений затрачивается на нейтрализацию органических кислот, что требует дополнительного расхода добавки. Кроме того, при этом не используются для создания прочной связи с минеральной поверхностью имеющиеся в битуме функциональные группы. Поэтому в случае достаточно активных битумов для улучшения сцепления с кислыми минеральными материалами введение катионактивных веществ, ио-видимому, нецелесообразно. Более эффективным при этом может явиться модифицирование иоверхности кислых минеральных материалов небольшими добавками активаторов, прежде всего гидратной известью. [c.202]

Существуют два типа поверхностно-активных веществ анионно- и катионоактивные. Первые рекомендуются для повышения сцепления битумов с минеральными материалами основных, вторые — кислых пород. К ПАВ анионоактивного типа относятся кубовые остатки синтетических жирных кислот (СЖК), которые являются отходом производства нефтехимической промышленности, дешевы и обладают высокой термостойкостью. В конкретных условиях окислительных установок СЖК целесообразнее вводить в сырье перед его окислением, что позволяет одновременно решить вопрос равномерного распределения присадки в битуме за счет энергии сжатого воздуха, поступающего на окисление. В связи с этим отпадает необходимость в строительстве для этой цели специального узла перемешивания готовой продукции с ПАВ. [c.46]

Работа 6. Экстракционно-фотометрическое определение анионных поверхностно-активных веществ (ПАВ) [c.75]

Промышленные поверхностно-активные вещества — анион- и катионактивные вещества [c.233]

При обработке растворов, содержащих ионы, как правило, ставится задача выделения ионов определенного знака. Для ее решения, независимо от механизма выделения, используют следующий простой принцип, а именно [20] рекомендуют работать с ионогенными поверхностно-активными веществами — анионными для выделения катионов и катионными для выделения анионов (табл. У.2). При этом возможны различные механизмы выделения ионный обмен, образование недиссоциирующих или малорастворимых соединений. Тип механизма определяет дозировку поверхностно-активного вещества и зависимость результата процесса от таких параметров, как pH, температура, концентрация других ионов, ионная сила раствора, наличие комп-лексообразователей. [c.104]

Поверхностно-активные вещества Анионные поверхностно-активные вещества [c.168]

При расшлихтовке тканей добавляют небольшие количества поверхностно-активных веществ (анионных и неионогенных) для усиления адгезии пасты. Чаще всего ПАЗ применяют в крахмальных шлихтах, но можно использовать их и в белковых, восковых и синтетических шлихтах [21а]. [c.12]

Методика оценки степени био.химического распада синтетических поверхностно-активных веществ (анионного и неионогенного типа). Изд. ОНТИ АКХ МКХ РСФСР, 1970. [c.94]

К пенообразованию сильно влияет длина гидрофобной цепи молекулы поверхностно-активного вещества и степень ее разветвления. Для анионных поверхностно-активных веществ (сульфокислот) зависимость этих свойств от концентрации и состава сырья представлена на рис. 117—121. [c.338]

Поверхностно-активные вещества анионного типа [c.215]

Потенциал нулевого заряда металла зависит не только от природы металлов, но и от адсорбции поверхностно активных веществ, которые могут сдвигать потенциал нулевого заряда. Так, адсорбция анионов сдвигает его в сторону более отрицательных значений, а адсорбция катионов — в сторону более положительных значений. С этой точки зрения потенциал нулевого заряда как фактор электрохимической коррозии является переходным между внутренними и внешними факторами. [c.165]

Адсорбция поверхностно активных веществ изменяет характер и расположение электрокапиллярных кривых (рис. 123) молекулярные вещества только снижают максимум а, делая его более плоским (рис. 123, б) поверхностно активные анионы также снижают максимум с и сдвигают его в область более отрицательных [c.169]

Поверхностно-активные вещества можно разделить на три основные группы анионоактивные, катионоактивные и неионогенные, Анионо- и катионоактивные вещества в водных растворах диссоциируют на ионы, неионогенные вещества ионов в водных растворах не образуют. [c.128]

Если поверхностно-активное вещество не проявляет заметно ионогенных свойств, то оно будет лучше адсорбироваться на слабо заряженных поверхностях, т. е. вблизи точки нулевого заряда, где больше поверхностное натяжение. Это связано с тем, что именно при этих условиях в результате адсорбции произойдет наибольшее уменьшение энергии Гиббса поверхностного слоя. Экспериментальные данные полностью подтверждают этот вывод (рис. И. 11). Максимум электрокапиллярной кривой в присутствии ПАВ снижается, становится менее четким, но не сдвигается ио оси потенциала. Такая закономерность позволяет использовать метод, основанный на адсорбции неионогенных ПАВ, для нахождения точки нулевого заряда. Ионогенные вещества, ионы которых значительно отличаются по поверхностной активности, могут сдвигать точку нулевого заряда в ту или иную сторону по оси потенциала. Например, анионы 0Н , ЗО , СО3 , НРО не являются поверхностно-активными на границе вода — ртуть (они сильно гидратированы и к ртути не имеют специфического сродства) и поэтому [c.52]

Ингибиторы коррозии являются поверхностно-активными веществами (ПАВ) их подразделяют на водорастворимые (ВИК), водомаслорастворимые (ВМИК) и маслорастворимые (МИК) соединения (см. табл. 8.1). Существует связь между химическим строением ПАВ — ингибиторами коррозии, их поверхностной активностью на границе с воздухом, водой и металлом и защитной эффективностью. Обпще закономерности поверхностной активности и мицеллообразования маслорастворимых ингибиторов анионо- и катионоактивного типов в углеводородных средах являются, в известной мере, зеркальным отображением соответствующих закономерностей для водорастворимых ПАВ в полярньк средах. С увеличением молекулярной массы маслорастворимых ПАВ, умень-щением их гидрофильно-лиофильного (олеофильно-гидрофильного) баланса уменьшается полярность, возрастает энергия связи со средой, убывает поверхностная активность и критическая концентрация мицеллообразования, при этом защитные свойства ухудшаются. [c.371]

После фильтрации и длительного отстоя в растворе могут оказаться не только примеси ионов других металлов, но и коллоидные взвеси нейтральных частиц, различные анионы, с которыми в катодный осадок могут попасть сера, углерод, фосфор и другие неметаллические примеси. Нередко в электролит попадают и нежелательные поверхностно-активные вещества. Поэтому в ряде случаев в отделении подготовки электролита должна быть предусмотрена возможность очистки раствора и от этих примесей. [c.240]

В некоторых случаях на структуру осадка влияет природа аниона простой соли выделяемого металла. Например, осадки свинца из азотнокислых и уксуснокислых (без добавок) растворов всегда крупнозернисты, в то время как из растворов борфтористо-. водородных, кремнефтористоводородных и перхлоратных солей выделяются мелкозернистые осадки, особенно в присутствии поверхностно-активных веществ. В последних электролитах наблюдается заметная поляризация, в то время как в первых она почти отсутствует. [c.342]

Для получения блестящих осадков серебра предложено добавлять к цианистому электролиту (не содержащему NO3), поверхностно-активные вещества, относящиеся к различным классам и группам органических соединений, а также соли некоторых металлов сурьмы, селена, теллура. Из них применение получили главным обр азом серосодержащие органические вещества. В присутствии серосодержащих добавок катодная поляризация значительно уменьшается. Возможно, что эти добавки лучше адсорбируются поверхностью серебра, чем анионы N , вытесняя последние с поверхности катода. Благодаря этому устраняется торможение разряда Ag( N) , вызываемое адсорбцией ионов N . [c.423]

Первые сведения о поверхностно-активных веществах анионного типа относятся еще к VIII в., когда началось производство солей карбоновых кислот из растительных и животных жиров, известных под названием мыла. Катионные ПАВ приобрели промышленное значение, начиная с 1935 г. [c.14]

Алкилсульфаты являются важнейшрши поверхностно-активными веществами анионного типа и производятся в больших масштабах. Наибольшее практическое значение имеют соединения, содержащие насыщенную углеводородную цепь из 10-15 атомов углерода. [c.468]

Крупные кристаллы адипиновой кислоты получают при контактировании пересыщенного раствора 1 Ь слоты с суспензией выращиваемых кристаллов [248 I. Скорость роста кристаллов и их размер зависят от степени пересыщения раствора, концентрации поверхностно-активных веществ анионного и катионного типа, температурного режима кристаллизации и других факторов. В частности, введение в раствор адипиновой кислоты (1—10 млн ) эмульсии полиметилсилоксана с вязкостью 50 1000 ишУс улучшает рост кристаллов, уменьшает инкрустацию адипиновой кислоты и вспенивание раствора [249, 250]. [c.117]

Поверхностно-активные вещества, анион которых содержит сульфогруппу, такие, как некаль (дибутилнафта-линсульфокислый натрий), контакт Петрова (натриевое мыло нефтяных сульфокислот), алкил- и арилсульфонаты, нельзя определять кондуктометрическим методом. Эти ПАВ хорошо диссоциируют в водных растворах, и кривые кондуктометрического титрования для них не имеют перегибов. Определяя их, пользуются тем, что анион сульфированных веществ с катионом метиленовой сини в подкисленном водном растворе дает комплексное соединение, окрашенное в синий цвет. Схематически реакцию можно записать [c.39]

Коагуляция регулируется технологическими приемами так, чтобы получить частицы размером 0,5—3 мм. Антиадгезивы вводят либо в латексы с последующей коагуляцией, либо ими обрабатывают частицы каучука после коагуляции. В латексы вводят водорастворимые соединения (растворы силикатов щелочных металлов, т. е. жидкое стекло — 4—10 масс, ч. метил- или алкилцеллюлоза — до 10%, крахмала — 15—45 масс, ч. поверхностно-активных веществ анионного типа — [c.136]

Указанные выше максимальные дозы загружаемого осадка соответствуют СНиП П-32-74, но при наличии в сточных водах, а следовательно, и в осадке токсичных и тормозящих биохимические процессы брожения веществ, они снижаются. Например, исследованиями установлено, что предельно допустимая нагрузка на метантенк синтетических поверхностно-активных веществ анионного типа (сульфонол НП-1, сульфонол НП-3 и т. д.) составляет 40 г/м в 1 сут, поэтому для соблюдения предельно допустимых нагрузок по этим веществам дозы загружаемого осадка должны быть уменьшены в 1,2— [c.192]

Микаэле и Таут [389] изучали зависимость скорости роста кристаллов адипиновой кислоты от степени пересыщения раствора и от концентрации различных поверхностно-активных веществ анионного и катионного типа. [c.153]

Чествах. Обработка поверхности соединениями цимка также ограничивает применение пигмента, так как цинк может образовывать водонерастворнмые мыла, структурировать систему в целом и способствовать коагуляции. Диоксид титана обычно обрабатывают соединениями алюминия и кремния допускается также обработка поверхностно-активными веществами анионными или неионогенными для анофорезных материалов и катионными или неионогенными для катофорезных материалов. [c.146]

Скорость адсорбции красителей на поверхности волокон Уг зависит от электрического заряда молекул или частиц красителя в растворе и от электрокинетического потенциала поверхности волокна. Если оба заряда одноименны, адсорбция красителя на поверхности волокна тормозится, а в некоторых случаях полностью прекращается. Однако, добавляя в красильную ванну - соответствующие поверхностно-активные вещества (анионо- или катионоактивные) или электролиты, можно в широких пределах изменять дзета-потенциал на поверхности волокон и ослаблять барьер, затрудняющий сорбцию красителя на поверхности волокна. В то же время при крашении химических волокон всегда приходится учитывать величину и знак дзета-потенциала, которые определяются числом и полярностью функциональных групп в макромолекулах на поверхности волокон. Большинство химических волокон обладает электроотрицательным дзета-потенциалом, характерным для групп ОН, СЫ, 50зН и других электроотрицательных групп. Группы ЫНг, СзНаМ и др. снижают величину этого потенциала или изменяют знак на положительный. Поэтому характер добавок к красильной ванне зависит не только от свойств применяемых красителей, но и от свойств окрашиваемых волокон. [c.319]

Детергенты (detergents) являются поверхностно-активными веществами, обладающими моющими свойствами, защищающими поверхность деталей от прилипания и скопления на них продуктов окисления. Анионными детергентами обычно бывают маслорастворимые алкилбензолсульфонаты, фосфонаты и другие аналогичные соединения. Некоторые сульфонаты имеют щелочные свойства и являются эффективными нейтрализаторами кислых продуктов окисления. По щелочности, которая характеризует эффективность присадок, сульфонаты делятся на нейтральные (10-30 мг КОН/г), щелочные (30- 100 мг КОН/г), и очень щелочные (100 - 300 мг КОН/г). В состав очень щелочных присадок могут входить диспергированные окиси, гидроокиси и карбонаты металлов. Щелочные присадки необходимы в маслах для дизелей, с целью нейтрализации серной кислоты, которая образуется при сгорании сернистого дизельного топлива. [c.32]

Катионные поверхностно-активные вещества могут иногда образовывать соли с анионами (504Н, S0 4", СГ), находящимися в растворе, что также мешает процессу мойки. Только неионные поверх-ностно-активные вещества совместимы со всеми видами жесткой воды. [c.336]

В некоторых странах готовая производительность моющих веществ этого типа достигает сотен тысяч тонн. Поверхностно-активные вещества, относящиеся к категории кислых алкилсульфонатов, составляют 22—25% мировой продукции синтетических моющих веществ, остальное приходится на другие продукты (анионные, катионные и неионные). Основные промышленные алкиларилсульфонаты дибутил-(дипропил-)нафталинсульфонаты, изододецилсульфонаты и алкилбензосульфонаты, в которых алкильные группы могут содержать 10—20 атомов углерода сульфонаты, получаемые из смесей сульфокислот некоторых нефтяных фракций смеси, содержащие моно- и дисульфоароматические и алкилароматические кислоты. [c.340]

Практически все встречающиеся в литературе изотермы сорбции воды на торфе относятся к IV типу. Это характерно как для естественного торфа, так и для его моноионно замещенных форм, а также для торфа, модифицированного поверхностно-активными веществами (ПАВ) [209]. Дифференциальная теплота сорбции воды на различных видах естественного и модифицированного торфа также одинакова и при низком относительном давлении водяных паров (ф) равна примерно энергии четырех водородных связей. Кроме того, при использовании метода подобия в пределах 0<ф< 0,7 результаты по сорбции воды на естественном деминерализованном торфе, его Ыа- и Са-формах, а также на торфе, модифицированном неионогенными и анионными ПАВ (соответственно НПАВ и АПАВ) хорошо укладываются на одну и ту же изотерму [210], т. е. во всех рассмотренных случаях механизм сорбции воды на торфе можно считать одинаковым. [c.65]

Электрокапиллярная кривая при отсутствии в растворе поверхностно-активных веществ, например, в растворе Ка2504 представлена на рис. 83 (кривая /). Ионы Ка+ и ЗО не адсорбируются специфически на ртути. В присутствии специфически адсорбирующегося аниона, например, при добавлении К1 к раствору Ыа2304 вид электрокапиллярной кривой изменяется (кривая 2). Строение двойных электрических слоев, соответствующих точкам на кривых рис. 83,/, представлено на рис. 83, II. В точке на кривой 2 (см. рис. 83) имеется максимум, который соответствует потенциалу нулевого заряда. Точка ц сдвинута в сторону отрицательных потенциалов на величину ф — ф по сравнению с точкой Ь и расположена при том же потенциале, что и точка с на кривой 1. Поэтому в точке g на поверхности ртути имеется адсорбционный двойной электрический слой из специфически адсорбированных анионов и притянутых к ним катионов К+, а поверхность ртути не заряжена. Разность потенциалов нулевого заряда для кривых 1 я 2 равна адсорбционному 11)1-потенциалу 1з1 = ф —ф . Правее точки на кривой 2 на поверхности ртути появляется отрицательный заряд и в точке (1 кривые [c.304]

Анионные ПАВ диссоциируют в воде с образованием иоверх-иостно-активиого аннона. К ПАВ этого типа, составляющего большую часть мпроБого производства всех поверхностно-активных веществ, относятся [c.288]

Наряду с адсорбцией ионов, вызываемой электростатическими силами, может иметь место специфическая для каждого сорта частиц адсорбция, вызываемая силами Ван дер Ваальса или химическими силами. Проявление последних приводит к адсорбции ионов на одноименно заряженной поверхности, а также к адсорбции органических веществ молекулярного типа. При этом влияние анионов может наблюдаться не только на восходящей ветви электрокапиллярной кривой (электростатические силы), но и на нисходящей (химические силы). Аналогичный эффект оказывают катионы. Соответственно максимум электрокапиллярной кривой смещается в электроотрицательную (действие анионов) или электроположительную (действие катионов) сторону. Так как работа адсорбции положительна (процесс совершается самопроизвольно), поверхностная энергия адсорбента уменьшается, т. е. уменьшается а. В присутствии поверхностноактивных веществ молекулярного типа смещение максимума не наблюдается, но величина о заметно снижается. Смещение потенциала электрода в положительную или отрицательную сторону до значений, при которых электростатические силы начинают преобладать над силами специфической адсорбции, приводит к прекращению действия поверхностно-активных веществ, вследствие их вытеснения из двойного электрического слоя, и электрокапиллярная кривая сливается с кривой, полученной в отсутствие поверхностно-активных веществ. Соответствующие потенциалы называются положительным и отрицательным потенциалами десорбции (е .с и бдес) и ограничивают область потенциалов, внутри которой происходит адсорбция поверхностно-активных веществ (от бдес до бдес). [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология