Шамшурин

Если нагревать калиевую соль нафталевой кислоты в автоклаве в атмосфере углекислого газа при 430 °С, происходит перемещение карбоксильных групп и образуется 2,6-нафталиндикарбоно-вая кислота с выходом 69% [905, 965, 1228[. В качестве катализатора этой реакции предлагается использовать фтористый кадмий. В присутствии иодистого кадмия (5%) и давлении углекислого газа 50 ат выход повышается до 79,5% [1228]. Эту реакцию очень обстоятельно изучили Ю. М. Холстов, Н. Д. Русьянова и П. И. Шамшурин [1329[. [c.151]

Холстов Ю, М,, Русьянова Н,Д,, Шамшурин П. И., Кокс и химия, № 8, 33 (1965), [c.445]

Георгий Васильевич Лазурьевсквй Ида Владимировна Терентьева Александр Андреевич Шамшурин [c.336]

Оригинальный метод получения третичных спиртов с арильнымн радикалами был предложен А. А. Шамшуриным 1113]. В качестве исходных продуктов им были применены пироугольные эфиры и арилмагнийбромнды [c.103]

А. А. Шамшурин синтезировал 2,6-диметоксистирол следующим путем. Метилированием диоксифенилметил-кетона был получен его диметиловый эфир, последний восстанавливали в 2,6-диметоксифенилметилкарбинол, отщеплением воды от которого получали 2,6-диметоксистирол [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология