Плазмиды катаболические как векторы

TOL-плазмиды обеспечивают дальнейшее распространение в природе продуктов рекомбинации природных векторов. Тесно сцепленные репликоны могут претерпевать гомологичную рекомбинацию, частота которой прямо пропорциональна степени структурной гомологии между плазмидами. Значение гомологичной рекомбинации в эволюции катаболических плазмид видно на примере плазмид, контролирующих деградацию алканов, среди которых высокой гомологичностью отличаются TOL-, XYL-, SAL- и NAH-плазмиды [674, 675]. [c.326]

КАТАБОЛИЧЕСКИЕ ПЛАЗМИДЫ КАК ПРИРОДНЫЕ ВЕКТОРЫ [c.328]

Информация, которую несут катаболические плазмиды, может расширять круг субстратов хозяина либо полным кодированием нового биохимического пути, либо дополнением и продолжением хромосомально кодируемых путей, либо объединением двух метаболических путей. Комплементация, таким образом, особенно важна, если существующие механизмы приводят только к частичной деградации соединения, в результате которой накапливаются потенциально токсичные метаболиты. Такие цлазмиды могут также обеспечивать существование ферментов, катализирующих с большей субстратной специфичностью реакции ферментных систем, закодированных в хромосомах. Плазмиды с молекулярной массой от 1,5 до более чем 900 тыс. пар нуклеотидов (п. н.) были выделены из природных бактерий. Плазмиды, используемые для конструирования векторов, обычно малы (2—10 тыс. п. н.), в то время как катаболические плазмиды относятся к наиболее крупным. С этими молекулами трудно работать, и, хотя разработаны методы их исследования, об их структурной организации, за исключением нескольких, известно мало. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология