Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сцепление тесное

    Механические свойства твердых тел — прочность, упругость, эластичность, пластичность, вязкость — определяют их способность сопротивляться деформациям и разрушению под действием внешних сил. Это наиболее характерные общие их свойства. Совокупность механических свойств предопределяет условия и области использования данного материала или изделия. Вместе с тем механические свойства твердых тел непосредственно связаны с их строением, силами сцепления между частицами и особенностями их хаотического теплового движения. Вследствие тесной связи механических свойств со структурой тела их называют структурномеханическими [2—4]. [c.7]


Рис. 20.25. Позиционное картирование. Идентификация гена, продукт которого неизвестен, с помощью хромосомного картирования и зондов, специфичных в отношении тесно сцепленных маркеров. Рис. 20.25. <a href="/info/200366">Позиционное картирование</a>. <a href="/info/1351672">Идентификация гена</a>, продукт которого неизвестен, с помощью <a href="/info/1338480">хромосомного картирования</a> и зондов, специфичных в отношении тесно сцепленных маркеров.
    Представления о возможности радикального ослабления взаимодействия частиц (вообще — об управлении их сцеплением) тесно связаны и с учением о структурно-реологических свойствах дисперсных систем, проявляющихся в концентрированных системах. В данном случае нас интересуют преимущественно силовые параметры. Прочность Рс, структуры или близкая ей по физико-химическому смыслу величина — предельное напряжение сдвига т во многих случаях определяются аддитивно сцеплением в контактах между частицами [41—43]  [c.43]

    Со сцеплением тесно связана такая характеристика шины, как аквапланирование, которое также измеряется на прямом участке дороге или на поворотах. Для определенной глубины воды в качестве индикатора характеристик шины измеряется постепенная потеря контакта при увеличении скорости. [c.198]

    Установлено, что для разрушения цепей даже после релаксации напряжения (через 20 мин после начала процесса) не только необходима целостность кристаллических блоков, но такл<е тесное постоянное боковое сцепление между микрофибриллами в фибрилле и между фибриллами в волокне. Как и в гл. 5, при детальном рассмотрении поведения одиночных цепей отметим, что сдвиговое смещение концов микрофибрилл в поле межфибриллярных сил сцепления допускает передачу усилий сдвига, которые накапливаются на пути передачи напряжения до величины осевого напряжения ст. Релаксация данного напряжения происходит при постоянном удлинении волокна. Продолжающийся разрыв цепей указывает, что осевые деформации микрофибрилл остаются постоянными в процессе подобной релаксации. Однако такие деформации могут быть постоянными лишь в отсутствие заметного проскальзывания микрофибрилл или фибрилл. [c.192]

    Наличие в звеньях макромолекул полимера боковых алифатических заместителей препятствует тесному сближению отдельных цепей. С увеличением размера групп заместителя структура полимера становится более разрыхленной, что приводит к уменьшению сил межмолекулярного сцепления. Присутствие заместителя даже небольшого размера способствует повышению эластичности и морозостойкости полимера, во многих случаях одновременно уменьшается твердость и хрупкость полимера. Например, относительное удлинение при разрыве различных образцов полиэтилена колеблется от 400 до 700%, тогда как относительное удлинен 1е при разрыве полипропилена составляет 800%. [c.28]


    При рассмотрении коррозии необходимо учитывать наличие на поверхности металла видимых и невидимых пленок, так как коррозионное поведение металла тесно связано с возникновением, устойчивостью и разрушением защитных пленок. Наиболее высокими защитными свойствами обладает сплошная, достаточно тонкая, прочная и эластичная пленка, имеющая хорошее сцепление с металлом, возникающая на гладкой его поверхности и имеющая одинаковый с металлом коэффициент теплового расширения. При этом пленка должна иметь некоторую оптимальную толщину, чтобы в достаточной степени тормозить встречную диффузию молекул агрессивного агента и ионов металла. На большинстве металлов защитная пленка после достижения известной толщины подвергается растрескиванию, что позволяет химической коррозии развиваться дальше. Разрушение пленки возможно по ряду причин. Если объем пленки больше объема металла, на месте которого она образовалась, то это приводит к по- [c.210]

    Механические свойства твердых тел непосредственно связаны с их строением —структурой тела, действующими в нем молекулярными силами сцепления и особенностями хаотического теплового движения. Именно из-за тесной связи со структурой тел механические свойства часто называют структурно-механическими. При этом под структурой твердого тела следует понимать не только строение кристаллической решетки, но и дисперсную структуру обычно мелкозернистого — поли-кристаллического твердого тела, представляющего собой сросток отдельных, беспорядочно расположенных кристалликов различных размеров. [c.170]

    Эти результаты прямо указывают на то, что иммобилизация воды в дисперсиях гидрофильных веществ и структурообразо-вание тесно связаны между собой. Тиксотропная коагуляционная структура, по-видимому, формируется при взаимном влиянии поверхности гидрофильных частиц на структуру полислоев воды и их свойства, а структура гидратных оболочек — на характер ориентации и силы сцепления частиц твердой фазы друг с другом. Связанная вода во многом обусловливает те свойства, которые присущи коагуляционным структурам пониженную механическую прочность, способность к замедленной упругости и т. д. [135]. Вместе с тем в результате формирования коагуляционной сетки в дисперсии заметно снижается молекулярная подвижность иммобилизованной воды [136], изменяется также кинетика ее удаления из дисперсии [137]. Уже отмечалось, что в процессе структурообразования дисперсий монтмориллонита (перехода золь — гель) наблюдается обратимое увеличение объема дисперсии. Это указывает не только на понижение плотности граничных слоев воды при структуриро- [c.44]

    Абсолютное значение величины адгезии зависит от интенсивности межмолекулярного и химического взаимодействия в зоне контакта. Межмолекулярное взаимодействие (вандерваальсовы дисперсионные силы) проявляется на расстоянии 5А и меньше Поэтому для достижения высоких значений адгезионной прочности в реальных системах большое значение имеет также ряд другие факторов. Вязко-эластические характеристики адгезива определяют способность к заполнению трещин, шероховатостей и прочих микродефектов на поверхности субстрата. Смачиваемость дублируемых материалов создает тесный контакт и необходимые предпосылки для межмолекулярного взаимодействия. Вследствие диффузии молекул дублируемых полимерных материалов, а также низкомолекулярных веществ, входящих в состав полимерных композиций, образуется переходный слой, который способствует повышению адгезионной прочности. Прочность сцепления двух разнородных материалов зависит как от поверхностных сил, так и 01 [c.189]

    Адсорбция, т. е. поглощение и более или менее тесное сцепление молекул на поверхности раздела фаз, возникает всегда как первая [c.108]

    Между силами сцепления, а следовательно, и теплотой испарения и температурой кипения, с одной стороны, и строением молекул,— с другой, существует тесная связь. Поэтому целесообразно сначала дать краткий обзор наших знаний по теории сил сцепления, а затем уже перейти к рассмотрению аддитивных и конститутивных соотношений у температур кипения. [c.183]

    Можно, до известной степени, провести параллели между силами сцепления и силами, которые удерживают в кристаллической решетке ионы гетерополярных и молекулы гомеополярных веществ. Эти силы находятся в тесной связи со строением решетки. От них зависит величина теплоты плавления и температуры плавления. Эти величины [c.202]

    Основные положения процесса брикетирования были даны Кегелем. Прежде всего, все вещества лежат в ноле сил притяжения, интенсивность которых пропорциональна квадрату расстояния между частицами. Это поле сил, которое окружает атом, молекулу и коллоидную частицу, имеет особое значение в связи со сцеплением частиц, которые спрессовываются друг с другом. Согласно Кегелю, возможны два типа сцепления истинное и кажущееся. При истинном сцеплении частицы приходят в такое близкое соприкосновение, что интермолекулярные связующие силы полностью проявляют свое действие. Хороший пример такого типа связи представляет брикет соли. Кажущееся сцепление имеет место, когда смоченные частицы спрессовываются вместе настолько тесно, что возникают капиллярные силы пленка на частицах [c.42]


    Хотя УаОд образуется при сравнительно низких температурах, она ввиду значительной упругости пара должна полностью испариться в условиях, существующих на большинстве газотурбинных установок при отсутствии других составных частей золы [3]. Если, как обычно бывает, топливо содержит, кроме ванадия, также железо, никель, кальций и др. (их окислы имеют очень низкую упругость паров по сравнению с У О ), то, очевидно, окислы ванадия должны вступать с ними в реакцию. Возможность осуществления этой реакции велика, так как содержащиеся в частице углерода составные части золы находятся в тесном сцеплении между собой во время их полного сгорания. Наши лабораторные опыты показали, что такие сложные соединения значительно менее летучи, чем чистая УаОд. Поэтому делается вывод, что в общем лишь незначительная часть УаОд попадает на лопатки турбины путем конденсации лз паровой фазы. [c.347]

    Электрохимическая теория Берцелиуса, тесно связанная с атомистикой, впервые указав на специфическую природу сил химического сродства, объяснила на этой основе особую прочность сил сцепления при образовании сложных атомов или молекул, т. е. тот фактор, который обусловливает постоянство и кратность химических пропорций в молекуле. Одним из положительных моментов электрохимической теории явилось, таким образом, более глубокое обоснование и утверждение дискретности в химии. Стало совершенно очевидным, что молекулы, как частицы простых и сложных химических веществ, содержат всегда строго определенное число атомов. Этим утверждалась идея постоянства состава химических соединений. [c.223]

    Этот тест на аллелизм при помощи р1 особенно ценен в тех случаях, когда речь идет о локусах, расположенных близко друг к другу и поэтому тесно сцепленных. В таких [c.153]

    Ранее рассмотренное тесное боковое сцепление лучше объясняет более однородное уменьшение всех релаксационных модулей. К такому же выводу пришли Гезалов и др. [8], учитывая однородность напряжения, вызванного длительными изменениями модуля. [c.192]

    Принимая во внимание неравенства (XI.32) и (Х1.33), можно заключить, что коэффициент йр/йТ может быть как положительным, так и отрицательным, что находит свое отражение в ходе кривых плавления на рис. 4-2. Из анализа уравнения (Х1.38) следует, что процесс плавления тесно связан со структурными изменениями, которые, в свою очередь, обусловлены природой и величиной сил сцепления, определяющих характер межатомного взаимодействия как в твердом, так и в жидком состоянии. В данном случае следует подчеркнуть, что отрицательные значения коэффициента йр йТ характерны и для многих веществ, отличающихся в твердом состоянии преимущественно ковалентным типом химической связи и металлизуюшихся при переходе из твердого состояния в жидкое. [c.269]

    С другой стороны, образование твердых тел с характерными для них механическими свойствами также теснейшим обрааом. связано.,а процессами, изучаемыми современной коллоидной химией в виде проблемы структурообразования в дисперсных системах (суспензиях) и растворах высокомолекулярных соединений. Большое значение здесь имеют оба основных типа структур. Первый тип — это коагуляционные структуры (пространственные сетки), возникающие вследствие беспорядочного сцепления мельчайших частичек дисперсной фазы или макромолекул через тонкие прослойки данной среды, и кристаллизационно-конденсационные структуры, образующиеся в результате непосредственного срастанЯя кристалликов с образованием поликристаллического твердого тела Второй тип — образование химических связей (поперечных мостиков), как при вулканизации линейных полимеров типа каучуков или в пространственных полимерах, например, в студнях кремнекислоты. [c.211]

    В небольших количествах в состав битумов входят также наиболее обогащенные углеродом высокомолекулярные соединения, называемые карбенами и карбоида-ми. В строении основного углеводородного скелета наиболее ярко выражены парафиновые структуры, содержащие СНз-группы, гетероэлементы, гидроксильные группы, алифатические эфиры и незначительное количество карбоновых кислот и спиртов. Входящие в состав углей гу-миновые кислоты (имеющие ярко выраженный полярный характер) способствуют возникновению молекулярных сил сцепления в брикете вследствие тесного контакта угольных частиц под воздействием давле1ния. Следует отметить наблюдаемую зависимость между определяемым краевым углом, образуемым тем или иным связующем на угле, и прочностью брикетов. [c.216]

    Из молекулярно-кинетической теории жидкостей следует, что растворимость должна быть тесно связана с соотношением сил сцепления и строением разнородных молекул. Однородные молекулы чистых веществ в жидкости связаны друг с другом благодаря силам сцепления. Вследствие взаимодействия между разнородными молекулами силы сцепления однородных молекул могут быть, однако, ослаблены. От соотношения сил взаимодействия между однородными и разнородными молекулами зависит, насколько хорошо смешиваются друг с другом два вещества, возможно ли смешение во всех соотношениях пли при определенных концентрациях образуется поверхность раздела фаз [10]. Финк [И] предло- [c.50]

    В процессе полимеразации, особенно радикальной, возникают макромолекулы разветвленной структуры. Свойства полимеров разветвленной структуры макромолекул всецело зависят от длины боковых ответвлений и от числа их. Большое число боковых ответвлений нрепятствует тесному сближению макромолекул, поэтому силы межмолекулярного сцепления уменьшаются, прочность полимера падает и усиливаются явления хладотекучести. [c.763]

    Пре -переработке тяжелых нефтяных остатков происходит адгезионное отложение твергых углеродистых веществ на металлической поверхности реакционных аппаратов. В результате тесного адгезионного контакта возникают благоприятные условия для взаимной диффузии углерода и металлических элементов,что приводит к появлению различных дефектов в корпусе аппаратов. Иоэто11гу оценка адгезионной прочности сцепления нефтяных остатков с металлической поверхностью является необходимьм условием при разработке мероприятий по повышению долговечности аппаратов. [c.48]

    В литературе [226] детально анализируются требования, предъявляемые к эластомерным связующим для производства твердых ракетных топлив. Идеальный эластомер должен обладать низкой температурой стеклования, большим удлинением в широком интервале температур, не должен самопроизвольно кристаллизоваться при любой температуре и иметь поперечно связанную структуру. В невулканизованном состоянии такое связующее должно представлять собой жидкость при вулканизации не должны выделяться газообразные вещества она может сопровождаться лишь минимальными выделением тепла и усадкой. Связующее совсем пе должно растворять или должно растворять лишь весьма небольшое количество окислителя и сохранять стабильность при тесном контакте с окислителем в течение неограниченного времени. Между связующим и частицами окислителя должно существовать прочное сцепление. Большие успехи, достигнутые в создании ракет, работающих на твердых топливах, убедительно доказывают, что материалы, вырабатываемые в настоящее время в промышленном масштабе, в достаточной степени удовлетворяют многим из этих требований. [c.216]

    Фазеолины Группа тесно сцепленных генов, наследуемых в блоке как единый ген аллели кодоминантны гены сцеплены с генами белков группы В. Рекомбинация 33 % [23] [c.58]

    Кассета ( assette) Группа тандемных тесно сцепленных, функционально связанных локусов. Пример -кассетная модель половых типов у дрожжей. [c.550]

    В жидкостях же движение молекул сочетается с некоторой системой в их распо-ложепии, молекулы размещены теснее, нежели в газах, и действие сил сцепления достаточно велико, чтобы удерживать молекулы ближе друг к другу. [c.6]

    Тесно связанное с дисперсионными явлениями поглощение света (в ультрафиолетовой и видимой области спектра валентными электронами) и испускание света (флюоресценция) разбираются в главе X, а аналогичные явления в инфракрасной области — инфракрасные спектры и спектры Рамана, обусловленные изменением энергии колебания ядер, — в главе XI. Следующая, XII глава посвящена оптической активности, XIII глава—магнитным свойствам (магнитной восприимчивости, магнитной активности и магнитному двойному лучепреломлению) XIV глава посвящена константам диссоциации. Наконец, в двух последних главах, XV и XVI, рассматриваются свойства, которые характерны для молекулы в целом и так или иначе связаны с силами сцепления — теплота испарения, температура кипения, поверхностное натяжение, внутреннее трение и температура плавления. [c.6]

    Начав со времен Галилея ( 1642) и Ньютона ( 1727) быстро развиваться, изучение [1] внешнего мира выделило химию, как особую отрасль естествовнания, не только вследствие умножения числа наблюдений и опытов, относящихся до превращения веществ, но и потому особенно, что, сверх тяготения, сцепления, теплоты, света и электричества, стало необходимым признавать во всех малейших частях всяких веществ и тел природы особые внутренние силы, явно действующие при превращениях одних веществ в другие, а в обычных условиях сокрытые и потону прямо не сознаваемые и долго не признававшиеся. Ближайший предмет химии составляет изучение однородных веществ [2], из сложения которых составлены все тела мира, превращений их друг в друга [3] и явлений [4], сопровождающих такие превращения. Всякие химические изменения, называемые реакциями (от слова реакции происходит и слово реагировать, т.-е. изменяться химически), совершаются ве иначе, как при полном, теснейшем прикосновении действующих веществ [5], и определяются силами, свойственными малейшим невидимым частицам (молекулам) вещества. [c.21]


Смотреть страницы где упоминается термин Сцепление тесное: [c.10]    [c.102]    [c.462]    [c.470]    [c.480]    [c.138]    [c.10]    [c.392]    [c.48]    [c.692]    [c.916]    [c.81]    [c.85]    [c.284]    [c.537]    [c.163]    [c.368]    [c.42]    [c.377]    [c.154]   
Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.196 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте