Аллен, биосинтез

На осповании того факта, что после ферментативной деструкции веществ А и В появлялась Н-активность, была предложена схема биосинтеза, согласно которой вещество Н рассматривалось как предшественник веществ А и В. Было показано, что в основе веществ А, В или Н не имеется структуры вещества Ье . Более поздние работы, в которых сообщалось, что при ферментативной деструкции вещества Н развивается Ье -активность (см. раздел 5, б, 1) и что при последовательной деградации вещества В появляется вначале Н-, а затем Ье -активность, подтвердили правильность предложенной схемы биосинтеза групповых веществ. Можно добавить, что, так как групповые вещества образуются из одного общего предшественника, очевидно, их аминокислотный состав не должен отличаться друг от друга. Действительно, было найдено [61], что двадцать один препарат групповых веществ с активностью А, В, Н и Ье имеет очень сходный аминокислотный состав. Выделение четырех одинаковых серологически неактивных дисахаридов [134] и трех трисахаридов [193] из продуктов частичного кислотного гидролиза всех четырех типов групповых веществ также свидетельствует о наличии общего предшественника, структура которого является основной при их биосинтезе. Нельзя утверждать, что молекулы предшественника полностью сходны как у разных индивидуумов, так и друг с другом у одного и того же индивидуума, однако степень их различия не зависит от групповой специфичности. На основании предложенной схемы трудно объяснить данные, полученные Алленом и Кабатом [106] эти авторы обнаружили, что после кислотного гидролиза веществ А, В и Н каждое из них приводит к появлению вещества с новой и независимой Р1-специфичностью. Однако, согласно более поздним данным [109], эта новая специфичность не зависит от фрагментов внутри макромолекулы она проявляется после отщепления фукозы от исходного группового вещества. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология