Катионактивные вещества, в которых

Может быть применен метод титрования водных растворов, содержащих анионактивные СПАВ, катионактивными веществами. Эквивалентная точка определяется по появлению нерастворимого осадка, изменению флуоресцентных свойств при облучении ультрафиолетовыми лучами, изменению окраски индикатора. Однако эти методы применяют очень редко. Наиболее целесообразным методом определения СПАВ следует считать колориметрию, в которую входит двухфазное титрование с изменением окраски индикатора, основанное на принципе реакции некоторых красок (например, метиловой синей) на окрашенный комплекс анионактивных веществ, растворимых в органических растворителях. Окрашенный комплекс при последующем прибавлении катионактивного вещества разрушается и метиленовая синяя переходит обратно в водный слой. Титрование ведется до получения одинаковой окраски обеих фаз. Но и этот метод широкого применения не нашел. [c.167]

Катионактивные вещества, которые в водных растворах распадаются на положительно заряженный радикал и отрицательно заряженный ион кислоты. К ним относятся в основном азотистые основания. В качестве деэмульгаторов применяются весьма ограниченно. [c.117]

К широко распространенным катионактивным веществам относятся четырехзамещенные аммониевые основания, азотосодержащая группа которых связана непосредственно или через промежуточную группу с углеводородным радикалом. [c.192]

Авироль выпускается по ТУ 20-91-54 по внешнему виду — это прозрачная маслянистая жидкость коричневого цвета. Плотность при 20°С около 1 г/сж , pH 1%-ной эмульсии 7,2—7,5 общее содержание жира в пересчете на безводный препарат не менее 60%) влаги не более 25%. Авироль хорошо смешивается с водой, образуя однородную эмульсию, которая устойчива в разбавленных растворах кислот и щелочей. Авироль хорошо растворим в эфире, спирте, бензоле и других органических растворителях. С минеральным маслом смешивается во всех соотношениях, с катионактивными веществами образует осадок. Авироль транспортируется в стальных бочках, бидонах из белой жести или стеклянных бутылях хранить его следует в сухом закрытом помещении. При хранении возможно незначительное понижение значения pH. Авироль применяют для зачистки пятен перед обезжириванием, а также для изготовления усилителей химической чистки. [c.165]

Битумы, к которым добавлены катионактивные вещества, испытывают на сцепление с песком, битумы с анионактивными веществами испытывают на сцепление с мрамором. [c.472]

Отрицательное влияние на качество отделки тканей оказывают диспергаторы, входящие в состав всех эмульсионных полимеров. Они предопределяют ионогенный характер дисперсий, проявляющийся в снижении водостойкости покрытия и вызывающий трудности, связанные с тем, что анионактивные дисперсии не совмещаются с большинством катионактивных веществ, к числу которых относится и ряд термореактивных пластмасс, используемых в качестве аппретов. [c.276]

Из катионактивных веществ наибольщее распространение получили четвертичные аммониевые соли, общую формулу которых можно записать следующим образом [c.148]

Более прогрессивным является крашение в присутствии препаратов выравнивателя А или выравнивателя А20 (поверх-ностно-активные вещества, являясь катионактивными веществами, в красильной ванне взаимодействуют с анионом красителя и благодаря этому тормозят переход красителя на волокно). Однако использование выравнивателя А не всегда возможно, так как с некоторыми красителями он образует в воде нерастворимые соединения, которые выпадают в осадок, в результате чего краситель выводится из красильной ванны. Этими красителями можно окрашивать карбонизованную шерсть без промывки. [c.168]

Ионогенные вещества, в свою очередь, составляют два основных класса. Если длинноцепочечная углеводородная часть молекулы с низким сродством входит в состав аниона, образующегося в водном растворе, соединение относят к анионактивным веществам. Типичным анионным поверхностноактивным веществом является стеарат натрия, образующий в водном растворе ионы Ка" " и стеарат-анионы ,1 35000 с длинными цепями, которые и определяют его поверхностную активность. Соответственно катионактивные вещества образуют в водных растворах катионы, содержащие длинноцепочечные углеводородные радикалы. Примером поверхностноактивных веществ этого класса может служить хлорид цетилпиридиния. В водных растворах он ионизуется в соответствии со следующим уравнением [c.15]

Таким образом, поверхностноактивные вещества, которые рассматриваются далее, сгруппированы по следующим классам 1) анион-активные вещества, 2) катионактивные вещества, 3) неионогенные вещества, 4) амфолитные вещества, 5) эмульгаторы, не растворимые в воде, и 6) вещества, поверхностноактивные в неводных средах . [c.19]

Этот класс соединений, представляющих собой почти исключительно органические основания, может быть, как и другие группы поверхностноактивных веществ, подразделен в соответствии с природой функциональных групп. Среди катионактивных веществ наиболее широко представлены амины и четвертичные соли аммония. Так как амины легко превращаются посредством простых синтезов в производные четырехзамещенного аммония, то обе эти группы будут рассмотрены совместно. Следует отметить, что эти соединения отличаются друг от друга одним важным в практическом отношении свойством, а именно — растворимостью. Первичные, вторичные и третичные амины, содержащие гидрофобные радикалы достаточно большой величины, чтобы быть поверхностноактивными, обычно нерастворимы в воде или в водных щелочных растворах. Они растворимы в кислых растворах, когда pH достаточно мало, чтобы могло происходить превращение основания в соответствующий растворимый катион. Соединения четырехзамещенного аммония, наоборот, растворимы как в кислых, так и в щелочных водных растворах, что обусловлено сильной основностью гидроокисей четвертичного аммония. К этому же классу веществ относятся группа азотистых оснований, включающая гуанидины, гидразины, окиси аминов, гетероциклические соединения, содержащие азот основного характера, и др. Наконец имеется группа оснований, не содержащих азота, из которых наибольшего внимания заслуживают соединения сульфония, [c.153]

В качестве основных моющих и пенообразующих веществ, входящих в состав шампуней, применяются натровые и магниевые соли оксиэтилированных сульфатов лаурилового спирта, триэтаноламиновые соли лаурилсульфата, синтамид-5, сульфированное касторовое масло. Дополнительными полезными добавками являются диэтаноламиды жирных кислот кокосового масла и синтетические яшрные кислоты (СЖК) фракции С10-С13, моноэтаноламиды СЖК фракций Сю-С и io- i6- Более мягкое действие на кожу головы и волосы оказывают катионактивные ПАВ, которые вводятся в состав детских шампуней. [c.155]

Третьей важной областью применения катионактивных веществ, в которой их поверхностная активность не играет особой роли, является отделка изделий из искусственного шелка и хлопка. Ряд катионактивных веществ, в особенности тех, которые содержат [c.156]

Дополнительная мыловка ткани, печатанной прочными кубовыми или азокрасителями, осуществляется таким же путем, что и дополнительная мыловка после крашения прочными красителями. Ткани, печатаемые выцветающими красителями, можно подвергнуть дополнительной мыловке растворами катионактивных веществ или солей кальция и магния, которые повышают прочность окрасок. Последние применяют в присутствии анионактивных веществ, устойчивых к действию извести, например алкилсульфатов или алкиларилсульфонатов [76]. [c.428]

Все сказанное в отношении ацетатного шелка применимо и к найлону. В частности, он может окрашиваться кислотными и даже субстантивными красителями, в пос/ еднем случае в присутствии катионактивных веществ, которые уже в небольших концентрациях повышают скорость крашения в более высоких концентрациях они, напротив, значительно замедляют процесс [72]. [c.428]

Мыльно-фенольные смеси широко использовались в качество дезинфицирующих средств и удерживали за собой преобладающее положение в точение ряда лет, несмотря на существующие расхождения в мнениях относительно действия мыла на бактерицидную активность фенолов. В последнее время окончательно установлено, что мыло повышает бактерицидную активность фенолов, в связи с чем было изготовлено большое количество новых фенольных препаратов, содержащих мыло [21]. С фенольными бактерицидными препаратами применяют также алкилсульфаты [22], сульфированные масла [23] и соли растворимых в масле нефтяных сульфокислот [24]. Используют для этой цели и катионактивные вещества, которые сами по себе являются сильно действующими бактерицидами и в то же время достаточно поверхностноактивными, чтобы служить со ,юби.тазирую-щими средствами и эмульгаторами [25]. [c.451]

Раствор полимера, выдавленный из отверстия фильеры, либо принимает форму волокна, толщина которого соответствует размерам отверстия, либо растекается по поверхности фильеры. Это зависит от соотношения поверхностных сил между раствором полимера и фильерой, с одной стороны, и раствором полимера и коагуляционной ванной—с другой. В общем случае, пока волокна не вытянуты из фильеры, раствор полимера стремится покрыть поверхность фильеры. Эта тенденция настолько резко выражена для растворов коллагена, что прядение таких волокон возможно только в том случае, если поверхность фильеры покрыта подходящим катионактивным веществом, которое делает эту поверхность гидро( бной [41. [c.350]

Зелан — типичное катионактивное вещество растворяется в воде и образует сильно пенящийся раствор с низким поверхностным натя- жением. После нанесения на волокно зелан при повышенной температуре химически изменяется и образует на поверхности тонкий, прочно связанный с волокном, не смачиваемый водой слой. Этот гидрофобный слой можно, пользуясь специальной методикой, наблюдать непосредственно под микроскопом. Таким образом, поверхностная активность исходного вещества не играет никакой роли, а поскольку этот слой не является мономолекулярным, то это вещество не попадает под определение, которое было дано выше. [c.56]

СМС очень медленно разлагаются, вредные результаты их воздействия на природу и живые организмы непредсказуемы. Перевод ПАВ в пену, адсобция активным углем, использованием ионообменных смол, нейтрализация катионактивными веществами и др. недостаточно эффективны и очень дороги. Поэтому предпочтительна очистка сточных вод от ПАВ в отстойниках и в естественных условиях (в водоемах) путем биологического окисления под действием гетеротрофных бактерий, которые входят в состав активного ила. Процесс идет до превращения органических веществ в углекислый газ и воду. При биохимической очистке окисление ведется в присутствии ферментов. Микробиологический метод основан на использовании высокоактивных культур микроорганизмов. Получены штаммы бактерий, разрушающих алкилсульфаты, алкилсульфонаты, алкилбензолсульфо-наты и др. [c.605]

Для <ласса катионактивных веществ основными группам являются группы первичного, вторичного, третичного аминов, а также четырехзамещенного аммония. Характерными представителями этого класса являются соли алифатических и ароматических аминов, аминогруппа которых может быть связана с углеводородным радикалом непосредственно или через промежуточную группу (слож-ноафирную, амидную, эфирную). [c.192]

Катионактивными называют поверхиостноактивные вещества, которые в водном растворе диссоциируют с образованием положительно заряженных органических ионов (катионов), являющихся носителями поверхностной активности и обусловливающих растворимость анионов (С1 , Вг и др.). [c.149]

Ко второй группе относятся вещества, молекулы которых н е распадаются на ионы. Их растворимость обусловлена функционалJь-ными группами, имеющими сродство к воде. Среди ПАВ мож1но выделить еще одну группу так называемых амфолитных веществ, которые в зависимости от реакции среды могут диссоциИ роа ать либо как катионактивные, либо как анионактивные. В кислом растворе они диссоциируют как катионактивные, в щелочном растворе как анионактивные соединения. [c.54]

Известно, что при растягивании волокна слабо крученой пряжи расползаются. Чтобы получить достаточно прочную пряжу и предотвратить расползание волокон, необходимо придать им хорошую сцепляемость за счет высокой крутки или проклейки смолами, например, водной суспензией латекса каучука Позитекс , к которой добавлены катионактивные вещества. Присутствие в суспензии катионактивных веществ способствует притягиванию частичек латекса шерстью или другим белковым волокном, погруженным в эту суспензию. Частицы каучука прилипают к волокну шерсти в лшогочисленных точках, но не образуют на нем сплошной пленки. При этом пряжа не становится эластичной, но волокна ее склеиваются друг с другом и таким образом предупреждается их сползание прочность обработанной пряжи не меньше, чем пряжи, полученной путем кручения. Такая обработка предохраняет пряжу от расползания обработанная пряжа при растяжении разрушается только тогда, когда рвутся составляющие ее волокна. [c.79]

Дальнейшее подразделение анионактивных и катионактивных веществ может быть проведено в зависимости от характера ионогенной группы. Для класса анионактивных веществ наиболее важное значение имеют карбоксильная группа —СООН, сульфогруппа —ЗОзН и группа эфира серной кислоты —ОЗОдН меньшее значение имеет ряд других групп, которые будут рассмотрены ниже. Через свободную связь, указанную в формулах этих групп, они непосредственно или косвенно соединяются с углеводородной длинноцепочечной частью молекул, обладающей низким сродством. Для класса катионактивных [c.15]

Катионактивные вещества характеризуются тем, что их поверхностная активность обусловливается образующимися в водных растворах катионами, содержащими длинноцепочечные гидрофобные радикалы. Типичным примером веществ этого класса является хлористый октадециламмоний, который диссоциирует в воде по уравнению [c.153]

Многие катионактивные вещества более простого строения известны с давних пор, и, например, высшие жирные амины, их соли и четвертичные соединения были синтезированы и изучены еще в прошлом веке. Они образуют пенящиеся, сходные с мыльными растворы, которые обладают смачивающими, моющими и эмульгирующими свойствами. Они были названы инвертированными мыяами, [c.154]

Катионактивные вещества образуются при ацилировании диэтилен-триаминов и высших полиэтиленовых полиаминов одним или несколькими молями жирной кислоты, причем число молей жирной кислоты должно быть по крайней мере на единицу меньше числа свободных основных аминогрупп в исходном веществе. Эти реакции обычно протекают при нагревании смеси амина и свободной жирной кислоты, которое продолжается до тех пор, пока не выделится эквивалентное количество воды. Получающуюся смесь отдельных соединений далее подвергают очистке, а иногда разделяют на составляющие ее компоненты. Свободные жирные кислоты могут быть заменены их сложными эфирами, глицеридами или хлорангидридами, но в технических условиях обычно применяют жирные кислоты. Полученные продукты, представляющие собой по большей части вязкие жидкости с сильным запахом, применяют в виде солей [84]. Вещества этого строения получаются также при взаимодействии жирной кислоты или ее амида с избытком этиленимина [85] [c.172]

Синтетические поверхностноактивные вещества используются, повидимому, более широко при обработке вискозного и ацетатного шелка и различных других искусственных волокон, чем при обработке хлопчатобумажных и шерстяных тканей. Так, например, в технологии вискозного шелка поверхностноактивные вещества находят применение даже в процессе изготовления самого волокна. Есть указания, что добавление 0,1—2,0% анион- или катионактивных поверхностноактивных веществ к массе клетчатки, из которой изготов.чяется вискоза, облегчает процессы замачивания, измельчения и ксантогенирования целлюлозы [32]. К самой вискозе до прядения также добавляют сульфаты низкокипящих компонентов жирных спиртов, полученных из жирных кислот кокосового масла [33]. В коагуляционные ванны для вискозы вводят четвертичные аммониевые соединения типа хлористого лаурилпиридиния, а также поверхностноактивные фосфониевые соединения с целью предотвращения закупорки фильер [34]. Катионактивные вещества аналогичного строения используют для осветления загрязненных осадительных ванн. Эти соединения вызывают флотацию нерастворимой серы, образующейся в ванне, после чего она легко удаляется механическим путем [35]. Катионактивные моющие средства применяют также в регенерационных и коагуляционных ваннах. Предполагается, что они оказывают особенно благоприятное действие при изготовлении высокопрочной пряжи в случае их добавления в ванны, где производится Процесс вытягивания волокна [36]. Были предложены способы для изготовления смешанных целлюлозно-протеиновых волокон путем прядения из смеси растворов вискозы и растворимого в щелочи протеина. Так как эти растворы не смешиваются друг с другом, образуя двухфазную жидкую систему, то для получения и сохранения более однородной высокодисперсной смеси жидкостей было предложено применять сульфоэтерифицированные масла или катионактивные моющие средства [37]. [c.416]

Иногда бывает желательным окрашивать целлюлозные волокна красителями, к которым они в обычных условиях имеют малое сродство. Это имеет, например, место при крашении смешанных материалов из шерсти и искусственного волокна или хлопка. Катионактивные соединения, сильно адсорбируясь на поверхности целлюлозных волокон, в такой мере изменяют природу этой поверхности, что у нее возникает повышенное сродство к большинству красителей. Поэтому катионактивные вещества можно использовать для протравы целлюлозных компонентов смешанной ткани до или во время процесса крашения. Такой типично поверхностный метод изменения свойств целлюлозных волокон, при котором последние начинают поглощать кислотные красители аналогично волокнам животного происхождения, является одним из самых простых способов придания хлопку и искусственному шелку свойств протеиновых волокон (т. е. способности окрашиваться кислотными красителями) [62]. В качестве такого рода протрав для кислотных красителей пригодно большое количество четвертичных аммониевых соединений с длинной цепью, нечетвертичных азотистых оснований, сульфониевых и фосфониевых солей [63]. Хромирующиеся красители также можно с успехом применять для целлюлозных тканей, если их предварительно обработать этими соединениями [64]. Травление катионактивными веществами повышает сродство различных субстантивных и кубовых красителей по отношению к хлопку [65]. [c.426]

Из поверхностноактивных веществ, которые сами обладают бактерицидными свойствами, наиболее сильно действующими и широко применяемыми являются катионактивные соединения. Их высокая активность и полезность в этом отношении была впервые отмечена Домагком в ряде статей и патентов в 1935 г. Начиная с этого времени были синтезированы сотни новых веществ катионного типа и установлена их пригодность в качестве бактерицидов и фунгицидов . К ним относятся прежде всего четвертичные соединения типа гало-генидов алкилпиридиния и алкилтриметиламмония. В этих обеих группах оптимальные результаты обеспечивает, повидимому, радикал цетил [3]. На бактерицидное действие влияет также (при одном и том же размере длинной углеводородной цепи) изменение коротких цепей, связанных с атомом четвертичного азота. Домагк установил возможность [c.448]

Многие моющие средства сами по себе обладают высокой инсектицидной способностью и действуют без добавки специфических ядов. Хотя в отдельных случаях ядовитость этих соединений оказывается, повидимому, тесно связанной с их смачивающей способностью, пэрал-лелизм между их поверхностной активностью и инсектицидным действием обычно отсутствует . Мыла, в особенности калиевые мыла жирных кислот (гомологи 10 jJ, а также лаурилсульфат натрия, эффективно действуют против тлей и других насекомых с мягкими кожными покровами. Из числа других поверхностноактивных веществ, действующих как яды на различных насекомых, следует указать неионогенные вещества типа гекситовых эфиров жирных кислот, алкиларилсульфонаты, длинноцепочечные катионактивные вещества и др. [9]. Были специально синтезированы также различные водорастворимые инсектициды, молекулы которых содержат наряду с полярной группой одновременно и токсический радикал. В качестве примера можно указать никотиновые соли алкиларилсульфонатов [10], соли никотина с галоидными алкилами [11] и ртутные производные эфиров сульфоянтарной кислоты [12]. [c.498]

Хотя по размерам своего потребления в технологии эмульсионной полимеризации мыла и некали находятся на первом месте, известны и многие другие эмульгаторы, которые рекомендуются в патентной литературе как особенно пригодные для тех или иных специальных случаев. Так, из числа анионактивных эмульгаторов упоминаются алкилсульфаты, сульфоэтерифицированные или сульфированные производные олефинов нефти и алкилбензолсульфонаты [40]. В Германии, повидимому, пользовались некоторым спросом алкилсульфонаты, получаемые по реакции Рида. В качестве катионактивных веществ при эмульсионной полимеризации находят применение различные длинноцепочечные четвертичные аммониевые и пиридиниевые соли, а также кислые соли длинноцепочечных первичных, вторичных и третичных аминов. Весьма эффективные результаты дает применение таких продуктов, как N-диэтиламиноэтиловый эфир олеиновой кислоты или аналогичное соединение с амидной группой вместо [c.505]

Смачивающая способность имеет первостепенное значение также при составлении рецептур клеев. В водорастворимых клеях, к которым относятся животный клей, декстрины и камеди, смачивающее вещество должно прежде всего обеспечить быстрое установление тесного контакта пленки клея с соединяемыми поверхностями. Кроме того, такие добавки могут пластифицировать получаемую пленку клея после ее высыхания. Для этой цели обычно используют сульфоэтерифицированные спирты и масла [5]. В клеях, применяющихся в виде эмульсий, смачиватели облегчают эмульгирование. Так, в качестве клея используют поливиниловые эфиры, эмульгированные дибутилнафталинсульфонатом [6 . Особенно существенное значение имеют добавки смачивателей для клеев из латекса натурального каучука, так как латекс сам по себе обладает слабой смачивающей способностью. Это связано с тем, что глобулы каучука трудно привести в тесный контакт с тканями или другими материалами, которые обрабатывают латексом. Обычно для этой цели применяют мыла, сульфоэтерифицированные масла и другие анионактивные вещества, но катионактивные вещества обладают перед ними рядом преимуществ, особенно при использовании латекса для пропитки бумажных или вискозных тканей [7]. [c.512]

Противопожарную пену высокого качества образуют метиг таурид олеиновой кислоты в сочетании с растворителем типа гликолевых эфиров [28]. При образовании пены путем засасывания воздуха в быстро текущую струю воды применяются лаурилсульфат и лаурил-фосфат натрия [29], алкиларилсульфонаты и соли нефтяных сульфокислот. Повышению скорости растворения вспенивателя в воде способствуют добавки органических, растворимых в ней растворителей, например этиленгликоля или этилового спирта [30]. В качестве пенообразующих добавок для жидкостей в огнетушителях рекомендуются различные катионактивные вещества, к числу которых относятся как четвертичные соединения (хлорид додецилтриметиламмония и др.), так и соли аминов (например, цитилдиметиламинацетат и т. п.) [31]. [c.515]