Карборановые производные олова

Изучение оловоорганических производных карборана методом мёссбауэров-ской спектроскопии указывает на сильное электроноакцепторное действие карборанового ядра по отношению к атому олова [90]. [c.460]

Следует отметить для сравнения, что соответствующие реакции четыреххлористого кремния и германия дают только бггс-(фе-нилкарборанил)производные, вероятно, из-за меньшего радиуса центрального атома [367]. тетракис-(о-Карборанилметил) олово, в котором стерические напряжения снимаются за счет метиленовых групп, расположенных между карборановым ядром и атомом металла, было синтезировано из четыреххлористого олова и магний-бромметил-о-карборана [415]. [c.138]

Связи олово—карборановый углерод в дихлориде бис-(фенилкарборанил) олова расщепляются даже при его хроматографировании на основной окиси алюминия, однако расщепление предотвращается предварительной обработкой окиси алюминия кислотой. При хроматографировании на окпси алюминия германийорганичес-ких производных карборана происходит аналогичное расщепление связи Се—С (карборановый), но в случае соответствующих крем-нийоргалическпх производных расщепления связи 51—С (карборановый) в этих условиях, по-видимому, не наблюдалось [29]. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология