Азота окись, использование для получения гидразина

Многие исследователи проводили предварительную дегидратацию гидрата гидразина с помош,ью гидроокиси натрия и затем обрабатывали полученный дисгиллат окисью бария [2, 16, 20, 23 —32]. Продукт, содержащий 90% гидразина (или более), обычно обрабатывают большим избытком окиси бария. Безводный гидразин может быть затем получен путем перегонки при пониженном давлении (16, 24—27], а также при перегонке в атмосфере азота [27] или водорода [16, 24, 26, 29]. Как окись, так и гидроокись бария совершенно нерастворимы в гидразине, поэтому отгонка дистиллата должна проводиться из гетерогенной системы. Даже при самых благоприятных условиях наблюдается лишь незначительный отвод тепла, в результате чего могут происходить местные перегревы, приводящие к разложению гидразина действительные выходы безводного гидразина также относительно низки. Исследование [34] показало, что этот метод пригоден для использования в лаборатории, но едва ли его можно рекомендовать для получения безводного гидразина в больших масштабах. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология