Акридон сульфокислота

Об"работка 4-оксиакридина 5%-ным олеумом при 8 в точение 24 час. [9056] приводит к 1-сульфокислоте. Нагревая раствор акридона или фенилантраниловой кислоты в серной кислоте [910а] при 50—100° в течение получаса удается получить с высотам выходом акридон-2-сульфокислоту, которую можно превратить в различные производные акридина. [c.137]

Получение акриданов, у которых в положении 5 находится окси-, алкокси-, амино- или цианогруппа, уже описано в разделе о четвертичных соединениях (стр. 403)..Акриданы с алкильной группой у пятого углеродного атома образуются при взаимодействии акридинов с алкиллитием [35] акриданы с двумя алкильными группами в положении 5 получают взаимодействием акридона с избытком иодистого алкилмагния [229]. Лучший метод их.получения—реакция метилового эфира дифениламин-2-карбоновой кислоты с реактивом Гриньяра и последующая циклизация полученного третичного спирта под действием кислоты [231]. Получение 5-цианоакридана и акридан-б-сульфокислоты, из акридина описано выше (стр. 378). [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология