Дихлорнафталин сульфокислота

Интересно, что при использовании в качестве кислотной среды Р-нафталинсульфокислоты изомеризация 1,8-дихлорнафталина протекает при более низкой температуре и в ином направлении, чем в случае применения соляной кислоты. Нагревание его в безводной сульфокислоте при 110° приводит к перемещению одного атома хлора в соседнее р-положение, в результате чего образуется 1,7-дихлорнафталин [7]. [c.99]

Имеются сведения о превращении 1,2-дихлорнафталин-5-сульфо-кислоты в 6-сульфокислоту и 1,3-дихлорнафталин-5-сульфокислоты в. [c.124]

Различные диметил-[51] и дихлорнафталинсульфокислоты [52] гидролизованы в кислых растворах при высокой температуре. Из них лишь 1,8-дихлорнафталин-З-сульфокислота проявила несколько аномальную инертность и выход дихлорнафталина был незначителен. [c.206]

Дихлорнафталин был обнаружен Армстронгом и Уинном среди продуктов гидролитического расщепления 1,8-дихлорнафталин-З-сульфокислоты действием перегретого пара в присутствии серной или фосфорной кислот [1]. [c.99]

Обработка выделяющимся хлором при нагревании в кислой среде имеет значение для получения хлорзамещенных не только из сульфокислот антрахинона, но и из других соединений, устойчивых по отношению к действию энергичных окислительно-хлорирующих агентов. Так, 4-сульфофталевый ангидрид превращается в 4-хлорфталевую кислоту бензойная кислота — в смесь 3,41- и 2,5-дихлорбензойных кислот п-нитрофенол — в 2,6-дихлор-4-нитрофеяол нитронафталинсульфокислоты — в нитрохлорнафталины . Моносульфокислоты нафталина образуют при этой обработке дихлорнафталины Из Э-аминоантра-хинона этим путем получают 1,3-дихлор-2-аминоантрахинон > 2 [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология