Дихлорбензойная кислота

Амино-4,6-дихлорбензойная кислота о-Хлорбензальдегид о-Хлорбензойная кислота Бензальдегид-о-сульфокислота [c.373]

Гидрокси-2,6-дихлорбензойная кислота [c.159]

Гидрокси-3,6-дихлорбензойная кислота С1 [c.160]

При нитровании 2, 4-дихлорбензойной кислоты (IX) образуется % 4-дихлор-5-ийтробензойная кислота (X), которая взаимодействует С п-анизидииом (Х1), и получающуюся 4 -метокси-4-ннтро-5-хлордифе-ниламин-2-карбоновую кислоту (XII) нагреванием с хлорокисью фосфора переводят в I, [c.237]

Дихлорбензойной кислоты хлоран( идрид [c.201]

И. Банвел-Д (2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота) [c.175]

Дихлорбензойная кислота нитрил 1/1028 [c.600]

В водяную баню с электрообогревом помещают одногорлую круглодонную колбу на 250 мл с обратным холодильником. Загружают сухой осадок 2-амино-2,5-дихлорбензойной кислоты, добавляют 150 мл толуола, кипятят 20—30 мин и отфильтровывают. На фильтре промывают 20 мл холодного толуола и сушат на воздухе. [c.140]

МОЖНО превратить в трихлорпроизводное [53]. Указывается, что аналогично из соединения X (Р = Н) синтезировано соединение XI (Р Н) 154], однако получить дихлорпроизводное из последнего не удалось [541. Промежуточные продукты X (Р = Н и С ) были получены конденсацией 2,4-дихлорбензойной кислоты с соответствующим 3-аминопиридином. [c.167]

Л/-(2-метилбутин-3-ил-2)амид 3,5-дихлорбензойной кислоты [c.199]

Таким методом синтезировано большое число аналогов и гомологов 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты все они обладают более низкой гербицидной активностью. В качестве регулятора роста растений некоторое применение нашел метиловый эфир этой кислоты. [c.202]

Нитро-2,5-дихлорбензойная кислота (динобен) [c.310]

Дихлорбензойная кислота И-11 Дихлордифенилсилан 0-5 Дихлорметил-н-бутиловый эфир Л-29г эн(Зо-Дициклопентадиен Р-4а, Р-46 [c.656]

Нами изучалась возможность применения бинарной системы эмульгаторов в препаративной форме гербицида антигор, который используется для борьбы с многолетними корнеотпрысковыми сорняками в посевах злаковых культур. Активными ингредиентами этого гербицида являются 2-этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксус-ной кислоты (2,4-Д) и октиловый эфир 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамба). [c.88]

Бензоиламино-4-антрахинониламино) -3,5-дихлорбензойная кислота(У1П). В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой, прямым холодильником и термометром. Загружают 250 мл нитробензола, 25 г 2-амино-3,5-дихлорбензойной кислоты, 4,1 г 1-бензо-иламнно-4-хлорантрахннона(УП), 2,8 г НагСОз и 0,4 г ul. Массу нагревают до 160°С для отгонки следов воды, затем заменяют прямой холодильник обратным, нагревают до 185—190°С и выдерживают при этой температуре 16 ч (выдержку можно прерывать), затем охлаждают до 60—70°С и фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре промывают 25 мл подогретого до 70 °С нитробензола и переносят в колбу на 250 мл для отгонки с водяным паром, добавляют 40 мл воды, нагревают до 95 °С и пропускают водяной пар для отгонки остатков нитробензола до отсутствия в погоне. Антримид(УП1) отфильтровывают, отжимают, промывают горячей (50—60°С) водой (порциями по 25 мл, всего 200 мл) до нейтральной реакции по БЖБ, отжимают, помещают в чашку Петри и сушат прн 90—95°С. [c.142]

Хинакрин получают следующим образом 2,4-дихлорбензойную кислоту конденсируют с п-анизидином, полученную 5-хлор-4 -метоксидифениламин-2-карбоновую кислоту превращают в 3-метокси-5,8-дихлор кридин, нагревая ее с хлорокисью фосфора [158,, 159], и акридин конденсируют с 4-диэтил-амино-1-метилбутиламином в фенольном растворе [116, 160]. Исходный амин синтезируют из хлористого 2-диэтиламиноэтила, который сначала конденсируют с ацетоуксусным эфиром и полученный 1-диэтиламинопентанон-4 [161] гидрируют в присутствии скелетного никелевого катализатора и аммиака [162]. [c.398]

Детально изучена физиологическая активность ароматических кислот и их производных по отнощению к растениям. В ряду производных бензойной кислоты наибольшей гербицидной активностью обладают соединения, содержащие заместители в положениях 2, 3 и б, несколько меньщую активность имеют кислоты с заместителями в положениях 2, 3 и 5. Практическое применение в качестве гербицидов получили 2,3,6-три-хлорбензойная, 2-метокси-3,б-дихлорбензойная, 3-нитро-2,5-ди-хлорбензойная, 3-амино-2,5-дихлорбензойная кислоты (см. разд. 13.1). В качестве регуляторов роста растений используется 2,3,5-трииодбензойная и некоторые другие ароматические кислоты [39]. [c.197]

Высокой гербицидной активностью обладают 2-бром-3,6-ди-хлорбензойная и 2-бром-3,5-дихлорбензойная кислоты. Гербицидное действие оказывают также тетрахлорбензойные кислоты, но они менее избирательны. [c.197]

Наибольшие трудности представляет получение исходного продукта — 3,5-дихлорбензойной кислоты. Ее синтезируют хлорированием антраниловой кислоты с последующей заменой аминогруппы на водород через диазосоединение. Препарат выпускают в виде смачивающегося порошка с 75 %-ным содержанием действующего вещества. [c.199]

Метокси-3,б-дихлорбензойная кислота (5) (дикамба бан-вел Д дианат) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 114— 11б°С. Малорастворима в воде, хорощо растворяется в органических растворителях. Соли с органическими основаниями и щелочными металлами в воде растворяются хорощо. Так, при комнатной температуре в 100 мл воды растворяется 38 г натриевой соли и 72 г соли с диметиламином, ЛД50 1000— 1100 мг/кг. [c.201]

Изучение метаболизма 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты в растениях и организмах животных показало, что в первую очередь происходит образование 3,5-дихлорсалициловой и 5-гидрокси-2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислот, которые с углеводами растений дают конъюгаты, а из организма животных выводятся с мочой и калом. В организме коров наряду с [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология