бас оксициклогексил пропа

Этиловый эфир р-(4-оксициклогексил)- 57 — 210 250 5 3-(4-Оксициклогексил)пропа- 93 36 [c.29]

Получение 1-(1-оксициклогексил)-3-м-пропил-1-гексинола-3 [205] [c.116]

Получение 1-(1-оксициклогексил)-3-к-пропил-1-гексинола-3 [205] [c.116]

Гидрирование. При гидрировании дифенилолпропана в зависимости от катализатора и условий процесса получаются различные продукты (табл. 2, стр. 14). Гидрирование дифенилолпропана может идти в трех направлениях расщепление молекулы с образованием фенола и п-изопропилфенола, расщепление молекулы с образованием циклогексанола и п-изопропилциклогексанола и, наконец, гидрирование без расщепления молекулы с получением 2,2-бис-(4 -оксициклогексил)-пропана и 2-(4 -оксициклогексил)-2-(4"-окси-фенил)-пропана (т. кип. двух последних соединений составляет соответственно 244—248 °С при 12 мм рт. ст. и 230—234 °С при 14 мм рт. ст.). [c.12]

Никелевый Циклогексанол, п-изопропилцикло-гексанол, небольшие количества 2,2-бнс-(4 -оксициклогекснл)-про-пана и 2-(4 -оксициклогексил)-2-(4"-оксифенил)-пропана 34 [c.14]

N, N-Диэтиламид (1-окси-4-метилциклогексил-1)-уксусной кислоты N, N-Диэтиламид а-(1-оксициклогексил-1)-пропио-новой кислоты Этиловый эфир З-окси-р-пропил-а, а-диметилкапроновой кислоты Этиловый эфир З-окси-З-изобутил-5-метилкапроно-вой кислоты [c.512]

Древесина полностью превратилась в продукты, растворимые в диоксаяе. Из реакционной смеси были выделены 4-н-пропил-циклогексанол и 3-(4-оксициклогексил)-пропанол-1. [c.605]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология