бис Оксициклогексил

Никелевый — 2-(4 -Оксициклогексил)-2-(4"-оксифе- нил)-пропан — 45 [c.14]

Палладиевый коллоидный — 2,2-Бис-(4 -оксициклогексил)-пропан 45 [c.14]

Никелевый активный Декалин 2,2-Бис-(4 -оксициклогексил)-пропан и 2-(4 -оксициклогексил)-2-(4"-ок-сифенил)-пропан 34 [c.14]

Бис-(4 -оксициклогексил)-про-пан, 2- 4 -оксициклогексил)-2-(4 -оксифенил)-пропан (27,9%) 35,0 [c.15]

А. Этиловый эфир (1-оксициклогексил-1)-уксусной кислоты [c.812]

Выход ЭТИЛОВОГО эфира (1-оксициклогексил-1)-уксусной кислоты составляет 260—303 г (70—82 % от теоретического, считая на этиловый эфир бромуксусной кислоты). [c.813]

Этиловый эфир р-(4-оксициклогексил)- 57 — 210 250 5 3-(4-Оксициклогексил)пропа- 93 36 [c.29]

Так, уксусная кислота конденсируется с циклогексаноном с образованием (Г-оксициклогексил-Г)-уксусной кислоты с 65%-ным выходом. [c.143]

Гидрирование. При гидрировании дифенилолпропана в зависимости от катализатора и условий процесса получаются различные продукты (табл. 2, стр. 14). Гидрирование дифенилолпропана может идти в трех направлениях расщепление молекулы с образованием фенола и п-изопропилфенола, расщепление молекулы с образованием циклогексанола и п-изопропилциклогексанола и, наконец, гидрирование без расщепления молекулы с получением 2,2-бис-(4 -оксициклогексил)-пропана и 2-(4 -оксициклогексил)-2-(4"-окси-фенил)-пропана (т. кип. двух последних соединений составляет соответственно 244—248 °С при 12 мм рт. ст. и 230—234 °С при 14 мм рт. ст.). [c.12]

Ряд исследователей отмечал, что 2,2-бис-(4 -оксицикло-гексил)-пропан и 2-(4 -оксициклогексил)-2-(4 -оксифенил)-пропан существуют в нескольких изомерных формах (изомерия неводородных заместителей в кольцах циклогексана в положении 1 и 4). Те-рада выделил три изомера первого продукта и два изомера второго продукта и установил их структуру исследованием расположения —ОН и изопропилиденовой групп с помощью ИК-спектроскопии, ЯМР и другими методами. Структуры этих изомеров показаны ниже [c.13]

Никелевый Циклогексанол, п-изопропилцикло-гексанол, небольшие количества 2,2-бнс-(4 -оксициклогекснл)-про-пана и 2-(4 -оксициклогексил)-2-(4"-оксифенил)-пропана 34 [c.14]

Никель на кизельгуре Метанол, этанол и др. 2,2-Бис-(4 -оксициклогекси л)-пропан 80,0 46 [c.14]

Бис- (4 -оксициклогексил)-про-пан, 2-(4 -оксициклогексил)-2- 4"-оксифенил)-пропан (13% неочищ.) 46,5 [c.15]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 1,5 л, снабженной обратным холодильником и капельной воронкой, растворяют 185 г (1 моль) этилового эфира (1-оксициклогексил-1)-уксусной кислоты в 400 мл безводного бензола и к раствору приливают 123 жл сухого пиридина (перегнанного над едким кали). К нагретой до слабого кипения (на масляной бане) смеси добавляют по каплям 92 мл хлорокиси фосфора образуется осадок хлоргидрата пиридина. Смесь нагревают в течение 3—4 часов, поддерживая ее в состоянии слабого кипения, охлаждают и добавляют по каплям около 200 мл воды. В делительной воронке отделяют бензольный слой, промывают водой и сушат безводным хлористым кальцием. Бензол отгоняют при обычном давлении, а остаток перегоняют в вакууме, обирая фракцию с т. кип. 90—108°/8 мм рт. ст., которую вновь перегоняют, собирая фракцию ст. кип. 103—106°/14 мм рт. ст. (примечание 5). [c.813]

Раствор 25 г 1-(1 -оксициклогексил)-2-этоксиацетилена в 25 мл эфира встряхивают с 25 мл 0,1 н. соляной кислоты при этом выделяется тепло. Через 30 мин эфирный слой промывают холодным 5%-ным раствором- поташа и водой, затем сушат сульфатом натрия и перегоняют. Получают 22,5 г циклогексили-денуксусного эфира т. кип. 91—92° при 4 мм рт.ст.-, 1,4776. [c.194]

Раствор 25 г 1-(1-оксициклогексил)-2-этокси ацетилена в 150 мл очищенного петролейного эфира (т. кип. 40—60°) (примечание 1), содержащий 0,5 г 10%-ного палладия на угле и 5 мл пиридина, встряхивают при комнатной температуре в атмосфере водорода. Гидрирование прекращают после поглощения 3650 мл водорода (измеряют над водой при 760 мм рт.ст. и 20°). Катализатор отфильтровывают и раствор встряхивают в течение 30 мин при комнатной температуре с 50 лы 0,1 н. соляной кислоты. Органический слой отделяют и дважды промывают водой остаток после отгонки растворителя перегоняют в вакууме в атмосфере азота. Получают 15 г циклогексилиденацетальдегИда т. кип. 83—87° при 16 мм рт. ст. 1,4880. [c.194]

R = H, СвН5, С6Н5СН2 Оптическая активность 4,5 -бис-(1-оксициклогексил)-ди-[5,4 -(1,2,3-триазолил)]- 1, Г-диацетилуксусной кислоты является результатом пространственного затруднения свободного вращения двух триазольных колец [13]. [c.298]

Циклические кетали 4-циклогексилциклогексанопа гидрокси-лируются с помощью 5. sulfures ens до соответствующих кета-лей (4-оксициклогексил) циклогексанона с выходом 5—20% [125]. При использовании того же организма гидроксилируются аминозамещенные бициклогексилы, такие, как 4-морфолиноби-циклогексил, главным образом в положение 4 [c.59]

Смотреть страницы где упоминается термин бис Оксициклогексил: [c.13] [c.15] [c.15] [c.15] [c.15] [c.15] [c.105] [c.195] [c.236] [c.277] [c.232] [c.175] [c.333] [c.131] [c.131] [c.193] [c.193] [c.121] [c.335] [c.98] [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология