метилакридиния хинолиния

Описаны соединения Au(III) с замещенными пиридина и хинолина [851, 945, 986], пиперидином, пиколином, лутидином [902], 1,5-нафтиридином [1377], мopфoлин-N-дитиoкapбoнoвoки -лым морфолинием [789, 1177], морфолином [1210], акридином [1375], 10-метилакридином [1374], 6-хлор-2-метокси-9-тиолакри-дином [994] и нитроном [34, 809], к-тетрабутиламмонием [1506]. [c.52]

Хинолиновые кислоты могут быть получены при окислении полишкли-ческих соединений. Из 5-метилакридина (см. гл. 3 о номенклатуре) образуется хинолин-2,3,4-трикарбоновая кислота по реакции, совершенно аналогичной образованию хинолиновой кислоты при окислении хинолина [249]. [c.60]

Хинолин-2,3,4-трикарбоновая кислота. Хинолин-2,3,4-трикарбоновая кислота—единственная известная хинолинтрикарбоновая кислота. Она может быть получена окислением 9-метилакридина рассчитанным количеством перманганата калия [733] или при помош,и метода Пфитцингера [391]. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология