Аминоазобензол хлорид

Принцип. Хлоридом титана(III) можно пользоваться в качестве реагента для количественного восстановления разных типов ароматических соединений, содержащих N—N-связь. Реакция азосоединений с хлоридом титана (III) (раздел V-Б гл. 8) приведена в уравнении на примере я-аминоазобензола [c.540]

Аминоазобензол-4 -сульфокислота У1И). Предварительно готовят а) 30 мл 42 %-ного раствора NaOH б) содовый раствор Аш-кислоты в) раствор хлорида 4-нитробензолдиазония (см. синтез 7.1). [c.266]

Исследована кинетика восстановления некоторых азосоединений хлоридом титана(III). В водном спирте реакция идёт по первому порядку относительно азосоединений и хлорида титана. Влияние заместителей сложно. Для транс-азобензолаитранс-4-амш-ноазобензола реакция восстановления хлоридом титана(III) идет по второму порядку соответствующие цыс-соединения восстанавливаются много быстрее. 4-Аминоазобензол дает анилин и и-фенилен-диамин. Азобензол дает 16% анилина и 84% бензидина эти соотношения почти не зависят от концентраций хлорида титана и кислоты. Скорость реакции быстро растет с повышением концентраций кислоты. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология