Бензиловый спирт водный

БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ (фенилкарбинол) Hj HjOH, мол. м. 108,14 бесцв. жидкость со слабым приятным запахом раств. в этаноле и других орг. р-рителях, в жидких SOj и NH3, р-римость в воде 0,4% (др. характеристики приведены в табл.). Получают омылением бензилхлорида или беизилацетата водными р-рами щелочей, а также окислением толуола. Б. с. и его сложные эфиры содержатся во мн. эфирных маслах и прир. бальзамах напр., бензилацетат-главная составная часть масел гиацинта, жасмина, гардении, бензилбензоат-перуанского бальзама, бензил-циннамат-компонент бензойной смолы, перуанского и толуанского бальзамов их свойства приведены в таблице. [c.260]

Как будут реагировать фенол и бензиловый спирт со следующими веществами 1) водным раствором гидроксида натрия, 2) металлическим натрием, [c.166]

В результате этой реакции, которой посвящен подробный обзор> [I], карбоновая кислота превращается в следующий более высокомолекулярный гомолог через диазокетон. Все три стадии этого синтеза обычно можно провести в один день общий выход составляет 50—80%, Для проведения реакции необходимо брать безводные вещества, а также соблюдать обычные меры предосторожности, требуемые для работы с диазометаном. Для разложения диазокетона. применяют такие реагенты, как окись серебра, тиосульфат натрия, раствор едкого кали в водном растворе метилового спирта, раствор-какого-нибудь третичного амина в бензиловом спирте или простое облучение [c.277]

Совершенно иначе ведут себя пропионовый альдегид и хлораль окис.пение с у х о г о к водного п р о п и о и о в о го альдегида, хлораля и хлпральгидрата (последние в хлороформенном растворе) протекает почти с одинаковой скоростью. Согласно теории дегидрогенизации Виланда при окислении ацетальдегида и хлораля в спирте и ледяной уксусной кислоте следовало ожидать образования сложных эфиров и.яи анга ридов кислот. Однако образование последних не было доказано. При окислении, будь то в спиртовом растворе или в ледяной уксусной кислоте, ацетальдегид гладко переходит в кислоту. Гидроперекись бензойной кислоты не обладает ярко выраженными дегидрирующими свойствами. Это доказывается тем, что гидроперекись бензойной кислоты совершенно не реагирует с такими обычно легко дегидрирующимися соединениями, как бензиловый спирт и бензгидрол. [c.36]

Альдегиды образуются также при нагревании спиртов с водным нейтральным раствором бихромата, однако хорошие выходы при этом дают лишь бензиловые спирты. [c.20]

Примером реакции Канниццаро может служить превращение бензойного альдегида в бензиловый спирт и бензойную кислоту при взаимодействии с водным раствором щелочи [c.108]

Смесь взбалтывают с водой и после отстаивания водный слой отделяют от бензилового спирта. Последний сушат безводным сульфатом натрия и перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 204... 206°С. [c.208]

К образовавшейся кристаллической массе прибавляют небольшое количество воды, необходимое лишь для растворения осадка. Бензиловый спирт дважды извлекают эфиром (порциями по 20 мл), а водно-щелоЧной раствор оставляют для последующего извлечения из него бензойной кислоты. После соединения эфирных вытяжек их встряхивают в делительной воронке с 5 мл 40 7о-ного раствора гидросульфита натрия. Затем эфирный раствор промывают раствором карбоната натрия для удаления следов сернистой кислоты, сушат безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир на водяной бане, подогретой в стороне от прибора для перегонки. Заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют бензиловый спирт. [c.208]

Бензиловый спирт — бесцветная жидкость с резким характерным запахом, сравнительно мало растворим в воде (4 г в 100 мл при 17°С), хорошо — в 50%-ном водном этаноле (66,7 г в 100 мл), метаноле, ацетоне, хлороформе, смешивается в любых отношени- [c.240]

Продукт поликонденсации азелаиновой кислоты и тетра-метилендиамина растворяли при 120 °С в бензиловом спирте после охлаждения при 55 °С его вылили в 60%-й водный раствор метилового спирта. Полимер, растворенный в тройной смеси бензиловый спирт - метиловый спирт - вода, анализировали методом потенциометрического титрования вначале на содержание NH2-фyпп метанольным раствором хлороводородной кислоты, а затем - на содержание СООН-фупп метанольным раствором щелочи. На титрование 20 см 1,75%-го раствора полимера израсходовано 2,2 см 0,01 н. раствора НС1 и 0,36 см 0,05 н. раствора ЫаОН. Написать реакцию синтеза полимера и вычислить его молекулярную массу. [c.65]

Дальнейшую очистку водного элюата производят обработкой его не-смешивающимся с водой высокоспецифичным растворителем, каким служит бензиловый спирт, при экстракции особенно из щелочного раствора, содержащего избыток цианида или минеральных солей. [c.681]

Бензилхлорид в водных растворах щелочей и карбонатов гидролизуется ири 60—90с образованием бензилового спирта [c.171]

Из эфирных вытяжек извлекают бензиловый спирт. Для этого в делительной воронке встряхивают дважды объединенные эфирные вытяжки с 5 мл 40%-ного раствора гидросульфита натрия для удаления непрореагировавшего бензальдегида. Затем водный слой отделяют и отбрасывают Эфирный раствор в маленькой делительной воронке промывают водным раствором карбоната натрия (для нейтрализации сернистой кислоты, следы которой могут присутствовать в растворе гидросульфита натрия) Полученный раствор сушат безводным сульфатом натрия Из высушенного раствора сначала отгоняют эфир на водяной бане. Затем, заменив водяной холодильник на воздушный, перегоняют бензиловый спирт, нагревая колбу через асбестовую сетку коптящим пламенем горелки. Собирают фракцию при температуре кипения 206°С. Выход бензилового спирта 4 г [c.197]

Трихомицин А представляет собой желтые пластинки, плавящиеся с разложением при температуре выше 320°. УФ-спектр характеризуется максимумами при 362, 382, 404 нм (E i m соответственно 625, 863, 750) в метаноле. Трихомицин В — желтый порошок. > макс 358, 377, 400. Оба антибиотика растворимы в воде, пропиленгликоле, бензиловом спирте, пиридине, уксусной кислоте, а также в щелочных водных растворах метанола, этанола, ацетона, диоксана. В сухом виде трихомицин стабилен при хранении. Растворы антибиотика устойчивы к нагреванию при нейтральной реакции и быстро разрушаются при кислой реакции. [c.89]

Бензиловый спирт (а-окситолуол) в виде эфира с уксусной кислотой является составной частью жасминового масла. Бензиловый спирт получают гидролизом бензилхлорида водным едким натром [c.321]

К образовавшейся кристаллической массе прибавляют небольшое количество воды (примечание 1). Из полученного раствора извлекают бензиловый спирт эфиром, делая 2—3 эфирных вытяжки (по 10 мл каждая). Эфирные вытяжки соединяют эфирный раствор встряхивают в делительной воронке с 3 мл 40%-ного раствора бисульфита натрия. Водный слой отделяют и отбрасывают. Обработку бисульфитом проводят дважды (примечание 2). Затем промывают эфирный раствор водным раствором соды (примечание 3), сушат безводным сернокислым натрием и отгоняют эфир на водяной бане, подогретой предварительно в стороне от прибора для перегонки. Заменив водяной холодильник на воздушный, перегоняют бензиловый спирт. Температура кипения чистого бензилового спирта 206° С , га 1,5395, выход 4 г (75% теоретического). [c.337]

При действии разб. щелочей на водные р-ры О. к. выделяются своб. основания, к-рые хорошо раств. в нек-рых р-рителях (бензиловый спирт, феноксиэтанол) и используются в произ-ве чернильных паст. При сплавлении оснований O.K. с жирными к-тами (олеиновой, стеариновой и др.) получают соли, хорошо р-римые в жирах, маслах, парафине, ароматич. р-рителях их применяют для изготовления полиграфич. красок, копировальных бумаг и др. [c.421]

По окончании процесса реакционную массу охлаждают, отстаивают, отделяют органический слой от водного. Бензиловый спирт очищают вакуумной ректификацией. [c.249]

Получение [1]. Смесь бензилового спирта и водного раствора формальдегида насыщают хлористым водородом при перемешивании и охлаждении льдом. [c.97]

Он сделал предположение, что в ходе реакции образуются следовые количества Ы,Н,Н, Н -тетраметилпиперазинийдихлори-да, который действует как катализатор [224]. Впоследствии он показал, что под действием водного раствора гидроксида натрия и ТЭБА из бензилхлорида и циклогексанола образуется смесь простых эфиров. Однако работа Жаррусса не привлекла внимания химиков. Точно так же и ранние работы по МФК-алки-лированию фенола и бензилового спирта замещенными аллилхлоридами в присутствии системы КОН/четвертичные аммониевые хлориды остались погребенными в литературе [211, 225, 226]. Примерно в то же самое время в патентной литературе были описаны некоторые реакции, которые в широком понимании можно считать МФК-яроцессами, например получение эпоксидных смол из дифенол ОБ [186, 228] или из циануровой кислоты [186] и эпихлоргидрина в присутствии щелочей и аммониевых солей. [c.148]

Бензиловый спирт можно получить нагреванием хлористого бензила с водным раствором карбоната калия , нагреванием хлористого бензила с водой в присутствии свинцового гдета или л присутствии карбоната кальция29-з. [c.544]

Ц е р и й а м м О н И й н и т р а т117]. Применение этого реагента очень просто. Водный раствор реагента (2,1 экв) добавляют к насыщенному водному или разбавленному уксуснокислому раствору (или гетерогенной смеси) соответствующего спирта и нагревают до S0—100 °С при перемешивании до исчезновения оранжево-крас-. ной окраски. Полученный альдегид экстрагируют обычным путем с помощью эфира или хлористого метилена. Получаются прекрасные выходы для бензилового спирта и хорошие для циклопропанметано-ла, но, возможно, реакция не является общей. [c.9]

В круглодонную колбу, снабженную двурогим форштосом с мешалкой и обратным холодильником, помещают 9 мл хлористого бензила, 7 г карбоната калия, 6 г карбоната натрия, 0,5 г мыла и приливают 50 мл воды. Реакционную смесь энергично перемешивают при нагревании в течение 4 ч на кипящей водяной бане. После окончания гидролиза (когда исчезнет запах хлористого бензила) раствор оставляют до следующего дня. За это время бензиловый спирт всплывает, образуя верхний слой. Если расслаивание не наступает, то спирт высаливают хлоридом натрия. Продукт отделяют, а из водного раствора экстрагируют в делительной воронке дополнительное количество бензилового спирта дихлорэтаном и соединяют его с уже выделенным веществом. Ди-хлорэтаповый раствор высушивают прокаленным карбонатом калия, фильтруют и после отгонки дихлорэтана перегоняют бензиловый спирт из колбы Вюрца, собирая фракцию, кипящую при 200. .. 208°С. [c.240]

Циклогексанол можно заменить бензиловым спиртом. Имеются указания на то, что в случае применения бензилового спирта несколько ускоряется образование диазометана и получается более концентрированный эфирный раствор его. Однако конечный выход оказывается немного ниже. Если требуется только небольшое количество диазометана, то раствор алкоголята циклогексанола можно заменить копцентрированным водным раствором едкого натра. Выход при этих условиях составляет 40—50 %. [c.159]

Караш с сотрудниками обнаружили, что первичные и вто-ричные спирты, в противоположность третичным, при реакции с гидроперекисями в водно-шелочной среде в присутствии сероуглерода или сукцинонитрила окисляются до карбонильных соединений. В этих условиях изопропиловый спирт дает 80 7о ацетона, причем выход на используемую грег-бутилгидропере кись составляет 95%. Такие же результаты были получены при окислении бутандиола-1,4 и бутандиола-2, 3. Первичные и вторичные спирты не выделяют при этом газообразного кислорода, как это происходит при реакции гидроперекисей с грег-бутано-лом. Роль добавок — сероуглерода или сукцинонитрила — при окислении еще не вполне ясна. Окисление бензилового спирта в бензальдегид при действии грет-бутилгидроперекиси было уже рассмотрено ранее [c.43]

М ) бензилового спирта и 11,2 г (0,2 М) гранулированного едкого кали. Содержимое колбы кипятят до прекращения отделения воды в ловушке (см. примечание 1). Охлаждают, прибавляют 9,5 мл (9,3 г 0,1 М) 2-метилпиридина и кипятят с обратным холодильником в течение 30 часов. Реакционную смесь охлаждают и добавляют 60 мл воды и 320 мл эфира. Эфирный раствор отделяют и промывают два раза водой по 50 мл. Водные растворы объединяют и экстрагируют 130 мл эфира. Полученные эфирные экстракты высупшвают над безводным сульфатом натрия и фильтруют на складчатом фильтре. Эфир отгоняют, а остаток подвергают вакуум-перегонке. После отгонки не вступивших в реакцию 2-метилпиридина и бензилового спирта получают 9,5 г 2-(2 -фенилэтил)-пиридина с т. кип. 163—164° при 25—27 мм —1,5566, т. пл. пикрата 130—131° (см. примечание 2) выход 52% от теоретического без учета регенерации 2-метилпиридина (см. примечание 3). [c.45]

Эти лигнин-углеводные комплексы вполне растворимы в следующих соединениях в метилцеллосольве бензиловом спирте пиридине гликоле диметилформамиде феноле муравьиной кислоте тиогликолевой кислоте 40%-ном водном растворе ксилолсульфоната натрия. Они растворимы в разбавленной натровой щелочи, но не растворяются в водном натрийтиоцианате. [c.735]

Смесь обрабатывают, вливая ее в 500 мл насыщенного и охлажденного льдом раствора NH l (внимание, третичный бензиловый спирт). Затем органическую фазу отделяют, а водную фазу трижды экстрагируют эфиром (всего 200 мл). После двукратного промывания насыщенным раствором Na l, высушивания над Na2S04 и отгонки растворителя получают 21,2 г (90%) продукта в виде оранжево-красного масла, которое можно вводить в гидрогенолиз без дальнейшей очистки. При перегонке продукта в вакууме происходит его разложение. [c.542]

Многие известные бактериостатические агенты, например бензиловый спирт, постепенно разрушаются в водных растворах яод действием радиации. Скорость разрушения зависит от ряда факторов, в том числе от природы радиоизотопа и радиоактивной концентрации раствора. Поэтому не всегда возможно определить эффективный бактериостатический агент для раствора радиофармацевтического препарата для инъекций, и для ряда (препаратов добавление такого агента нежелательно по этой причине включение бактериостатиче-ских агентов не является обязательным. Природа бактерио-статического агента, если таковой присутствует, должна быть указана на этикетке если бактериостатический агент не введен в препарат, это также должно быть указано на этикетке. Желательно, чтобы радиофармацевтические препараты со сроком годности более одних суток и не содержащие бактериостатический агент поставлялись в таре для одноразового Применения. [c.85]

Тетраацетат свинца(IV) первоначально использовали для окислительного расщепления 1,2-диолов, сс-оксикетонов и сс-оксикислот. При реакции этого реагента с алкиларенами после гидролиза соответствующих ацетоксисоединений образуются обычно бензиловые спирты. Тетраацетат свинца(IV) реагирует с 4,4 -диметоксибензои-ном в безводной уксусной кислоте при 50°С, давая соответствующий бензил с выходом 75% и 4-метоксибензойную кислоту (20%). В водной уксусной кислоте проходит расщепление, возможно, через гидрат бензоина, и образуются 4-метоксибензойная кислота и 4-метоксибензальдегид с выходами 77% и 83%, соответственно (схема уравнений 201). Окисление аценафтена дает бензиловый спирт—аценафтен-7-ол — с хорощим выходом после гидролиза 7-ацетоксинафтена (уравнение 202). [c.416]

Содердащийся в фер.ментном растворе цианокобаламин очищается от примесей с применением органических растворителей путем разделительного распределения м ду двух жидких фаз, например между бензиловым спиртом и водой [1531, фенолом или о-крезолом и водой [1541 и другими операциями [9, 89, 1411, затем подвергается хроматографированию на окиси алюминия и кристаллизации из ацетона или горячей воды. Для очистки применяют адсорбцию и элюцию на ионообменных смолах [155, 1561. Для получения высокоочищенных препаратов витамина В 2 используют выделение из водных растворов в виде кристаллического комплекса цианокобаламина с фенолом [157, 1581 или резорцином [1581 с последующим разложением. Описаны многочисленные патенты по выделению и очистке цианокобала ми на [159—1631. [c.596]

Раствор, полученный добавлением углекислого калия к раствору гипохлорита кальиия до pH 9—II, окисляет бензнловые спирты до соответствующих альдегидов (Меперс (3 ). Например, встряхиванием смесн водного раствора КОС и раствора бензилового спирта в метаиоле в течение ночи при комнатной температуре и последующей экстракцией бензолом получен бензальдегид с выходом 77%. [c.81]

Окислитель в органической химии. Снпер [21 обнаружил, что под действием С. о, в водных растворах кислот (Н 0,ч, Н ,Р04, ЛсОН) бензиловые спирты окисляются до бензальдегидов, а ал,1и- ловые спирты — до соответствующих замещенных акролеинов. Прп окислении метильной группы или ароматического кольца также образуются альдегидные группы, однако в присутствии нескольких заместителей окислению подвергается только один пз иих, [c.394]

Получение бензилового эфира р-нитро6еизойиой кислоты. Смешивают 0,05 г бензилового спирта с не1болы11нм избытком (0,1 г) хлористого р-ни-тробензоила, прибавляют 2 капли 20%-ного раствора едкого натра и смесь встряхивают яр-и очень слабом подогревании до выделения твердого эфира. Продукт отделяют, промывают водой и перекристаллизовывают из водного спирта. [c.114]

Еще в 1832 г. Либих и Велер i обнаружили, что при действии едкого кали на бензальдегид образуется бензойная кислота, а в 1853 г. Канницарронашел в продукте реакции бензиловый спирт. Оказалось, что при эмульгировании бензальдегида в концентрированном водном растворе едкого кали получается смесь бензилового спирта и бензойнокислого калия [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология