Аминоазобензол

Аминоазобензол (краситель анилиновый желтый) [c.84]

При действии сильных кислот диазоаминосоединения превращаются в аминоазосоединения, например диазоаминобензол — в п-аминоазобензол [c.111]

Азокрасители — самый многочисленный класс синтетически.х красителей, их выпуск составляет более половины общего выпуска красителей, среди них имеются представители почти всех групп технической классификации красителей. Азокрасители в природе не встречаются, их получают только синтетическим путем из азо- и диазосоставляющих (см. стр. 300). Первый азокраситель— аминоазобензол (анилиновый желтый) был получен в 1859 г. [c.306]

Крезоловый красный № 156) и-Аминоазобензол [c.359]

Например, при восстановлении аминоазобензола образуется смесь анилина и и-фенилендиамина [c.596]

Так, окси- и аминоазобензол уже являются красителями, т. е. они способны окрашивать другие предметы, например ткань. [c.308]

АМИНОАЗОБЕНЗОЛ С.Н —N=N—С.Н —ЫН,— кристаллы желтого цвета, мало растворимы в воде. А. является простейшим азокрасителем, применяется для крашения ацетатного шелка, синтеза более сложных красителей. [c.22]

Азоамин коричневый О см. и-Аминоазобензол [c.10]

АМИНОАЗОБЕНЗОЛ-4 -КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [c.34]

И н д у л и н. Индулины представляют собой фенилированные поли-аминофенилфеназониевые соли. Оеш получаются при так называемом нндулиновом плавлении (т. е. нагревании и-аминоазобензола с анилином и солянокислым анилином), при котором образуется смесь различных компонентов. [c.758]

Эта перегруппировка (в отличие от бензидиновой) протекает межмолекулярно если ее проводить в сре/де л-толуидина, а не анилина, то наряду с га-аминоазобензолом образуется некоторое количество бензолазотолуидина. [c.435]

Азобензол га-Метоксиазобензол Судан I Судан IV и-Аминоазобензол [c.130]

ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ eHi (NH ) , — известны три изомера все они бесцветные кристаллы, темнеющие на свету и на воздухе, хорошо растворяются в спирте, эфире, хлороформе, горячей воде. Получают о-Ф. восстановлением о-нит-роанилина м-Ф. восстановлением л-ди-нитробензола п-Ф. восстановлением и-нитроанилина или л-аминоазобензола. Ф. широко применяют в производстве красителей, для синтезов и в аналитической химии. Так, о-Ф. служит реактивом на дикетоны, карбоновые кислоты, альдегиды м-Ф,— реактив на нитрит-ион м-Ф. и п-Ф. применяют для синтеза красителей. Все Ф. токсичны, действуют на центральную нервную систему, расширяют сосуды слизистых оболочек, действуют на кровь, превращая оксигемоглобин в feтгeмoглoбин, вызывают сильное раздражение кожи. [c.260]

Азобензол и-Метоксиазобензол Судан желтый Судан красный п-Аминоазобензол [c.130]

Сочетание диазотированной сульфаниловой кислоты с анилином приводит к образованию наряду с основным продуктом реакции и побочного — 4-аминоазобензола. Предложите схему образования последнего, [c.255]

Как видно из приведенных формул, аминоазосоединення содержа аминогруппу, поэгому они способны образовывать соли с кислотами оксиазосоединения содержат в ядре гидроксил, т. е. являются фенолами, и потому способны образовывать соли со щелочами. Эти соли растворимы в воде. В виде этих солей аминосоединения и оксиазосоединения находят широкое применение в качестве красителей. Красители такого типа называются азокрасителями. Примерами простейших азокрасителей могут служить солянокислый л-аминоазобензол, называемый также анилиновым желтым [c.509]

В искусственных газах (напри мер, коксовом) содержится некоторое количество нафталина, который при его содержании свыше 0,05 г м отлагается в газопроводах и аппаратах, постепенно засоряя их. Поэтому коксовый газ должен быть очищен от нафталина. Содержание нафталина в коксовом газе, в соответствии с ГОСТ 5580—50, определяют, последовательно пропуская газ через поглотительный сосуд с 10-процентным, раствором серной кислоты (для улавливания аммиака) и через два поглотительных сосуда (охлажденных до 4—12° С) с 50 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты. Количество пропущенного газа фиксируется при помощи га1зовых часов. Титр раствора пикриновой кислоты устанавливается по 0,02М раствору едкого кали в присутствии диметил аминоазобензола в качестве индикатора. После окончания пропускания газа содер-жим Ое поглотительных скляно к фильтруют, фильтрат промывают водой и переносят в мерную колбу на 500 мл, доведя объем до м/етки. Взяв из этой колбы 100 мя раствора, титруют 0,02Н раствором КОН в присутствии указанного вьше индикатора. Содержание в газе нафталина подсчитывают по формуле (а,-а,).0,00256. 5 - ШО 1000 [c.135]

Замещенные азобензолы обычно получают oки натрия аминов, например из п-аминоацетанилида с аминоазобензол — желтое вещество с т. пл. 241 °С (ра [c.215]

Как и Ы-нитрозамины, диазоаминосоединения перегруппировываются под влиянием кислотных катализаторов в соответствующие амино-азопроизводные с миграцией арилазогруппы в пара-положение бензоль ного кольца. Так, диазоаминобензол превращается в п-аминоазобензол (желтые кристаллы т. пл. 126 °С)—соединение, которое должно было бы получиться при обычном сочетании исходных продуктов [c.272]

Перегруппировку полученного диазоаминобензола в л-амино-азобензол осуществляют нагреванием с гидрохлоридом анилина (получение см. стр. 104). Для этого полученный диазоаминобензол без дальнейшей очистки вносят в круглодонную колбу емкостью 250 мл и добавляют туда 10 г кристаллического гидрохлорида анилина а 10—15 мл анилина. Смесь при тщательном перемешивании нагревают на кипящей водяной бане в течеьше 30 мин. Когда реакционная масса охладится до 40—50 °С, к ней добавляют 25 мл ледяной уксусной кислоты и выливают энергично перемешиваемый раствор в 200 мл холодной воды, Для лучшей коагуляции выпавшего п-аминоазобензола смесь перемешивают до тех пор, пока осадок по прекращении перемешивания не будет быстро и полно осаждаться на дно. Затем осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают на фильтре, переносят в круглодон-ную Колбу емкостью 250 мл и нагревают с обратным холодильником на электроплитке с закрытой спиралью со 100 мл лигроина (т. кип. 90— 00 °С). Горячий лигроин сливают с темного осадка в Стакан емкостью 250 мл, отфильтровывают на воронке Бюхнера выпавший при охлаждении п-аминоазобензол, а фильтрат повторно используют для экстрагирования п-аминоазобензола из темного осадка. Экстракцию повторяют до тех пор, пока из лигроина прн охлаждении не перестанет выпадать п-аминоазобензол. Весь выч павший я-аминоазобензол объединяют и сушат на воздухе. ВыхоД [c.205]

Курс органической химии (1965) -- [ c.509 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.255 , c.267 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.174 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.288 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.63 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.279 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.422 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.173 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.381 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.250 , c.272 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.301 , c.463 , c.480 , c.586 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.315 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.262 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.560 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.323 , c.361 , c.366 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.323 , c.361 , c.366 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.246 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.78 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.343 , c.427 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.301 , c.463 , c.480 , c.586 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.474 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.200 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.87 , c.141 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.284 , c.338 , c.342 , c.385 , c.437 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.452 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.529 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.173 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.86 , c.93 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.95 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.128 , c.271 , c.275 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.276 , c.422 , c.436 , c.543 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.236 , c.249 , c.282 , c.320 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.416 , c.463 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.174 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология