Иридий тетракарбонил

ИРИДИЯ ТЕТРАКАРБОНИЛ 1г2(СО) , желто-зеленые К )ИСТ.5 iaoar 150 °С (в атм. СО) нераств. в воде, раств. в эф., I4. Получ. взаимод. 1гС1з с СО при 200 °С и 20 МПа в присут. Си. Примен. для Нанесения покрытий Ir на металлы, керамику, стекло из газовой фазы [в смеси с 1Г4(СО),2]. [c.228]

Та же слегка искаженная октаэдрическая координация центрального атома металла найдена [153] в двуядерной молекуле ди-ц-хлоро-дихлоро-диметил-иридий-тетракарбонила 1г2С14(СНз)2(СО)4, половины которой объединены мостиковыми атомами хлора, так что октаэдры атомов Ir сочленяются по общему ребру (рис. 26в), как и в молекула [ВгМп(СО)4]2 и [КиВг2(СО)з]2. Интересно отметить, что связь Ir— l, в гране-положении к которой расположена СНз-группа, имеет длину 2,52 А, т. е. существенно ослаблена по сравнению с другими (среднее 2,36 А) а-связи Ir—Сен, имеют длину 2,10 А. [c.210]

Следует отметить, что после появления первой статьи Гибера и Лагалли [28] не было опубликовано других работ, касающихся получения и свойств тетракарбонила иридия [1г(С0)4] . Ноук [376], изучая инфракрасный спектр этого соедршения, не получил никаких точных доказательств его образования при различных условиях реакции. [c.21]

С замещением ацетиленового лиганда на карбонильную группу реагируют комплексы никеля, вольфрама, родия, иридия и платины. Так, из бис-(цик-лопентадиенилникель)дифенилацетилена и окиси углерода при 110° С и давлении 70 атм образуются тетракарбонил никеля и толан [204] [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология