Никеля комплексы

Подобно иону никеля ион палладия (II) имеет координационное число 4 по отношению к диметилглиоксиму (НгО) и образует плоский квадратный комплекс, нерастворимый в воде. Однако в отличие от диметилглиоксимата никеля диметилглиоксимат палладия устойчив в кислых растворах, а в щелочной среде растворяется, проявляя способность к дополнительной координации гидроксил-ионов, в щелочной среде в присутствии окислителя никель образует с диметилглиоксимом красный растворимый в воде комплекс [30] на этом свойстве основывается фотометрический метод определения никеля. Комплексу приписывают формулу [Ы1(0)з]2 , где никель четырехвалентен. В качестве окислителя чаще всего применяют бромную воду, персульфат или иод. [c.245]

При pH 7—8 (1 М ацетатный раствор) реагент дает с никелем комплекс, который экстрагируется различными органическими растворителями — хлороформом, четы- [c.154]

Реакция гидросилилирования используется не только для синтеза кремнийорганических соединений, но и для осуществления некоторых специфических методов синтеза. Карбонильная группа альдегидов и кетонов часто. внедряется по -связи, образованной атомом переходного металла. Гидросилилирование карбонильных соединений возможно при использовании в качестве катализаторов комплексов металлов. Реакция протекает путем внедрения карбонильной группы. Катализаторами этой реакции являются хлорид цинка, восстановленный никель, комплексы платины и палладия [486, 487] и комплекс Уилкинсона [488—490]. Эта реакция нашла применение при восстановлении альдегидов и кетонов до спиртов реакция протекает через гидросилилирова- [c.184]

Расстояние между атомами кислорода укорочено за счет образования симметричных мостиков 0-"Н 0, причем благодаря 5р -гибридизации орбиталей атома никеля комплекс имеет плоское строение. [c.353]

Реакция (3 13) осуществлена для хрома (III), кобальта (III), родия (III), иридия (III), платины (IV) и никеля (II) [160—164]. Выходы обычно превышают 50 6, лишь в случае никеля комплекс выделяют с выходом менее 1 %. При использовании в качестве матриц ионов и + и макроциклические продукты не образуются [165] [c.49]

Сообщается только, что соединение VII образует с медью и никелем комплексы состава 1 1 [13], а IX дает с трехвалентным железом темно-зеленое окращивание [16]. Данные об избирательности комплексообразования и экстракционных свойствах этих соединений не опубликованы. [c.31]

Комплексы никеля Комплексы платины Ксантаты Лактоны [c.110]

Основания можно использовать также для получения из хлоро-комплексов никеля комплексов с дисульфидными мостиками [9] [c.267]

Никель. Комплекс железа экстрагируют нитробензолом при pH 3. Никель может присутствовать в количестве не более 0,1 г, иначе медленная конкурирующая реакция с о-фенантролином становится существенной. [c.483]

Комплекс XIV из полностью транс-циклододекатриена получается в виде ярко-красных игл. Он рассматривается как ключевой промежуточный продукт при тримеризации бутадиена. Имея во внешней оболочке 10 электронов от никеля и шесть электронов из двойных связей, этот комплекс координационно ненасыщен. Четвертое координационное положение никеля может быть заполнено, например, добавлением 1 моль-СО (двухэлектронный лиганд) при —80 °С, в результате чего формируется оболочка благородного газа с 18 электронами и образуется бесцветный продукт. Тенденция никеля к построению оболочки инертного газа позволяет легко заменить циклододекатриен другими лигандами. Так, избыток бутадиена реагирует с комплексом XIV с отрывом циклододекатриена XIII и образованием нового комплекса XV, в котором три молекулы бутадиена связаны в цепь С12, содержащую трансдвойную связь, и две концевые я-аллильные группировки. Два я-элект-рона двойной связи вместе с шестью я-электронами шести хр -гибриди-зованных аллильных углеродных атомов находятся в комплексе в совместном обладании у атома никеля. Комплекс XV был выделен в виде довольно стабильного промежуточного продукта и охарактеризован путем почти количественного гидрирования до н-додекана. В процессе синтеза в комплексе XV происходит замыкание цикла и образуется XIV или возможно комплекс XIV, в котором четвертое координационное положение заполнено донорной молекулой бутадиена. [c.92]

Конец промывки контролируют на отсутствие в промывных водач дициандиамидина, который образует с никелем комплекс желтого цвета. Контроль производят следующим образом [c.11]

Очень эффективные сами по себе методы разделения с помощью нескольких форм лабораторных, аналитических и препаративных хроматографических систем стали еще более избирательными благодаря применению в процессе разделения соединений включения. Как и молекулярные сита, успешно используемые для количественного определения нормальных парафинов в смеси углеводородов [251, многие ранее описанные канальные и клеточные соединения включения обнаружили высокую избирательность при разделении смесей, и в некоторых случаях такое разделение оказалось количественным. Например [49], с помощью распределительной хроматографии на колонке с дитиоцианатом тетра-(алкилпиридин)-никеля (комплексом вернеровского типа) были количественно разделены [c.518]

Методика определения примеси никеля с а-бензилдиоксимом (рН = 8,5—И, 6275 = 5- 10 ) аналогична методике с а-фурилдиок-симом, однако чувствительность ее несколько выше. Применяли а-бензилдиоксим для определения примеси никеля в соединениях ванадия [91]. При отсутствии а-фурилдиоксима и а-бен-зилдиоксима определение примеси никеля с высокой чувствительностью может быть выполнено и с диметилглиоксимом. Диметилглиоксим образует с никелем комплекс при pH = 7—10, [c.107]

Для спектрофотометрического определения никеля применяются малоизбирательные пиридин [222] и 2,2-диэтиленамин (12731 ЩдМСНг—СНг гМН. Последний образует с ионами никеля комплекс фиолетового цвета с максимумом светопоглощения при 540 и 880 ммк для окрашенных растворов соблюдается закон Бера в интервале концентраций 0,01—0,06 г-ион1л. Медь, марганец, хром мешают определению, так как образуют окрашенные в голубой, пурпурный и желтый цвета соединения. Реакцию проводят при pH 6—14. Железо (III) и олово (IV) гидролизуются при таких значениях pH, и их необходимо отделить. [c.128]

Никель. Комплексы никеля(П) с -дикетонами представляют собой гидраты. В частности, описан гексафторацетилацетонат никеля К1(ГФА)2-5Н20 [14]. Хелаты никеля(П) с трифтор- и теноилтрифторацетоном также содержат воду [237, 238]. Возможно, исключение составляет хелат никеля(П) с ДПМ. Эти комплексы возгоняются в вакууме [241, 242], однако для газовой хроматографии и они, по-видимому, малопригодны. [c.105]

На щс.З представлена кривая светопоглощения раствора а-фу-риадиоксима и продукта его взаимодействия с ионом никеля. Комплекс Ш1еет максимум поглощения в области 435 нм, молярный коэффициент погашения равен 19000. [c.35]

Чувствительным (3—5 мкг/л) и избирательным реагентом при определении никеля является также и а-фурилдиоксим, который в щелочной среде образует с никелем комплекс, хорощо растворимый в хлороформе и четыреххлористом углероде. Определению никеля не мешают компоненты, присутствующие в воде в следующих количествах, мг/л железо—10, ванадий —2, цинк —5, мышьяк — 2, фтор —2, органические вещества — 30, медь — 5. Сравнение определения содержания никеля в сточных водах ТЭС диметилглиоксимным и а-фурил-диоксимным методами показало удовлетворительную сходимость последнего с результами, полученными при применении диметилглиоксимного метода с реэкстракцией. [c.246]

Нитрозосалициловая кислота как реагент на кобальт аналогична нитрозокрезолу, ее можно применять при определении кобальта в присутствии никеля Комплекс кобальта с этой кислотой бурого цвета экстрагируется петролейным эфиром, никель при этом остается в водной фазе (pH 5,6—6), где его при желании можно определить. Присутствие железа(1П) в небольших количествах (менее мг ъ 2Ъ мл) не мешает. [c.377]

Кроме рассмотренных выще я-аллилникельгалогенн-дов с аналогичными карбонильными соединениями взаимодействуют также бис (я-аллильные) комплексы никеля. Комплекс нульвалентного никеля реагирует с бутадиеном с образованием бис (я-аллильного) комплекса, который в свою очередь взаимодействует с ацетоном. При этом к терминальным атомам углерода бутадиена присоединяются две молекулы ацетона [340] [c.131]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.408 , c.412 ]

Абсолютная конфигурация комплексов металлов (1974) -- [ c.0 ]

Металлоорганические соединения переходных элементов (1972) -- [ c.0 ]

Механизмы неорганических реакций - Изучение комплексов металлов в растворе (1971) -- [ c.0 ]

Карбораны (1974) -- [ c.0 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.0 ]

Карбораны (1974) -- [ c.0 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.55 , c.76 , c.82 , c.87 , c.187 , c.236 , c.280 , c.358 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология