Газофазная поликонденсация в органических средах

О газофазной поликонденсации в органических средах. Как уже отмечалось, достаточно большое поверхностное натяжение на границе раздела органическая жидкость — газ принципиально позволяет проводить реакции газофазной поликонденсации с применением органических растворителей. [c.236]

Преимуществом подобного способа газофазной поликонденсации является устранение гидролиза мономера, возможность использования мономеров, нерастворимых в воде, и применение растворителей с высокой температурой кипения. Поэтому можно было бы ожидать, что газофазный синтез в органических средах приведет к получению высокомолекулярного полимера с высоким выходом. Однако при этом происходит заметное растворение газообразного мономера в органической фазе и возникает возможность гомогенного взаимодействия мономеров в растворе. В результате, вследствие резкого нарушения эквимолярности реагирующих веществ, может образоваться низкомолекулярный продукт. [c.236]

Газофазная поликонденсация в органических средах изучалась, главным образом, на примере синтеза полигексаметилен-оксамида . В табл. 53 представлены результаты изучения влияния природы растворителя диамина на выход и молекулярный вес полигексаметиленоксамида. [c.237]

При газофазной поликонденсации в органических средах граница раздела фаз играет роль регулирующего фактора. Ниже сравниваются результаты газофазного синтеза полигексаметиленоксамида на границе раздела п-ксилол (жидкость) — оксалилхлорид (газ) и синтеза в растворе [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология