Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Границы раздела фаз

    Реакции могут быть гомогенными и гетерогенными. Г о м о г е н-н ы е реакции протекают в однородной среде (например, в газовой фазе или жидком растворе). Гетерогенные реакции протекают в неоднородной среде — между веществами, которые находятся в разных фазах (твердой и жидкой, газовой и жидкой и т. д.). Таким образом, гомогенные реакции происходят равномерно во всем объеме, заполненном реагентами, гетерогенные — только на некоторых пограничных поверхностях — на границе раздела фаз. Примером гетерогенной реакции мо кет служить реакция между веществом в газовой фазе и поверхностью жидкого или твердого тела. [c.192]


    Отсюда следует, что и скорость электрохимической реакции зависит НС только от температуры, активностей ее участников и катализатора, т. е. от тех же факторов, которые определяют скорость химической реакции, но и от потенциала на границе раздела фаз различной проводимости. Варьирование потенциала границы, при сохранении постоянными концентраций участников электрохимической реакции и температуры, позволяет в десятки, сотни и тысячи раз менять скорость реакции, а в ряде случаев и природу ее продуктов. Это делает электрохимические реакции более управ- [c.11]

    Гоеттлер и Пигфорд [4] исследовали рассматриваемую в этой главе проблему в режимах быстрой реакции и в переходном режиме от быстрой к мгновенной реакции. Был рассмотрен ряд проме-, жуточных случаев, поскольку реагируют два газа, которые могут иметь различные значения констант скорости k . Действительно, если константы скорости сильно различаются, то при промежуточных значениях времени диффузии для обоих газов может реализоваться не один и тот же режим абсорбции. В частности, если условия мгновенной реакции применимы только для одного газа, то концентрация b жидкого реагента в окрестности границы раздела фаз равна нулю, но другой газ диффундирует за фронтальную плоскость реакции. Привлеченный для решения этой проблемы математический аппарат довольно сложен и Гоетлером и Пигфордом быЛо получено только численное решение для выбранного ряда значений величин, подходящих безразмерных параметров. Общее поведение пока описывается лишь качественно, просто на основе известных физических представлений. [c.115]

    Режим мгновенной реакции может быть применим только если реакция настолько быстра, нто вызывает полное исчерпывание карбонат-иона на границе раздела фаз. Следо >ательно, реакция (И) должна быть мгновенной и должны выполняться следующие условия .  [c.133]

    К явлению химической абсорбции тесно примыкает процесс одновременного массопереноса через границу раздела фаз и химической реакции, в котором вблизи границы раздела фаз градиент скорости не равен нулю. [c.115]

    Затруднительность диффузионных процессов и миграции ионов в тонком слое вызывает в нем быстрое и значительное возрастание pH. Из-за этого создаются условия для выпадения РеЗ на металле выше границы раздела фаз. [c.148]

    Существование в вязком подслое турбулентных пуЛ1>саи.ий и их постепенное затухание с приближением к межфазной границе имеют принципиальное эваче-, ние для проблемы массопередачн, особенно в тех случаях, когда процесс массо-пгредачи лимитируется переносом в жидкой фазе. Действительно, поскольку а жидкостях коэффициент молекулярной диффузии обычно значительно меньше коэффициента кинематической вязкости, турбулентные пульсации, несмотря на свое достаточно быстрое затухание в вязком подслое, дают заметный вклад в массовый поток вещества к границе раздела фаз. Влияние пульсаций на массоперенос становится пренебрежимо малым лишь в пределах так называемого диффузионного подслоя, толщина которого для жидкостей мала по сравнению. с толщиной вязкого подслоя. Скорость межфазного массообмена существенно зависит от характера изменения эффективного коэффициента турбулентной диффузии Pt вблизи межфазной границы. Если предположить, что функция Dt (у) достаточно хорошо описывается первым членом разложения в ряд Тейлора [c.177]


    Условия мгновенной реакции полностью не выполнимы. Действительно, даже при о/ 7 о нельзя утверждать, что концентрация 0Н на границе раздела фаз будет равна нулю. Между границей раздела фаз и фронтальной плоскостью реакций будет существовать конечная концентрация продукта реакции СОз . Карбонат-ион может гидролизоваться по реакции (VI). Таким образом, между поверхностью раздела фаз и фронтальной плоскостью реакции будет хотя и низкая, но конечная концентрация ОН . В некоторых аспектах этот вопрос рассматривался Данквертсом и Кеннеди [5]. Они получили уравнения, позволяющие оценить поправку к уравнениям мгновенной реакции. Влияние этой поправки невелико [4]. [c.138]

    Надо отметить, что в катализе одинаково важны как физичес — кие так и химические закономерности каталитического действия. Так без знания химической сущности (то есть "химизма") катализа невозможен научно обоснованный подбор типа и химического сос ава катализатора. А кинетическое описание каталитической реакции на данном катализаторе невозможно без знания закогЕО — мерностей физических (точнее физико-химических) процессов, протекающих на границе раздела фаз, например, адсорбционных (хемосорбционных) процессов. [c.85]

    Особенности первоначальных теорий таковы. Кишиневский [16, 17] предполагает, что перенос вещества осуществляется, главным образом, массовым потоком (т. е. турбулентной диффузией) и считает коэффициент турбулентной диффузии Dt не зависящим от расстояния у до границы раздела фаз. Это равносильно допущению, что поверхность раздела фаз не гасит турбулентность. Между тем это не так. В случае твердой поверхности раздела гашение хорошо -изучено и известна зависимость Dt(y). Для границ жидкость — жидкость и жидкость — газ поверхностное натяжейие, как правило, также обеспечивае.т доста- точную прочность поверхности. Поэтому и для этих систем предположение о независимости коэффициента турбулентной диффузии от расстояния, безусловно, неправильно. Коэффициент же массопередачн оказывается чувствительным к закону изменения Dt(y) [см. ниже уравнение (16.8)]. [c.173]

    Диффузионный критерий Е уссольта характеризует процесс мас-сообмена на границе раздела фаз, а диффузионный критерий Прандтля — физические свойства истока. [c.176]

    Диффузия одного или нескольких реагентов из объема фазы 1 к границе раздела фаз. На границе раздела фаз можно предположить установление физического равновесия во всех случаях, когда концентрации реагентов вблизи границы в обеих фазах конечны. [c.13]

    Здесь уравнение (11) вытекает из предположения о первона чал ..ной концентрации уравнение (12) дает определение концентрации на границе раздела фаз с и (13) может использоваться как третье граничное условие, если даже к концу времени существования элемента t концентрация в его пределах заметно отличается от первоначальной величины со в поверхностных слоях элемента. Последнее предположение может также рассматриваться как условие, что глубина проникновения (т. е. расстояние от поверхности раздела, на котором с заметно отличается от Со) будет, по истечении времени намного меньше, чем глубина самого элемента поверхности. [c.17]

    Очень важным свойством решения уравнения (5.9), даже в его общей форме, является то, что отношение скоростей химической и физической абсорбции не зависит от времени диффузии. Это объясняется тем, что при увеличении скорости абсорбции, вследствие химической реакции, стадии, лимитирующие скорость процесса, меняются местами. При повышении скорости абсорбции за счет химической реакции стадией, лимитирующей скорость процесса, становится диффузия второго реагента из объема жидкости по направлению к границе раздела фаз, а не диффузия абсорбированного компонента от границы раздела в объем жидкости, или иными словами, первый процесс протекает при более высокой общей движущей силе. [c.62]

    У поверхности раздела газ — жидкость концентрация абсор--бируемого компонента равна его растворимости при определенном парциальном давлении на границе раздела фаз [c.24]

    При более тщательном подходе всякий раз, когда концентрация в объеме Со равна равновесной концентрации с, или, когда г = О в объеме жидкости, следует руководствоваться граничными условиями (1.11) или (1.12). Это может быть показано интегрированием уравнения (1.5) от границы раздела фаз до расстояния Я, где с = с  [c.24]

    Скорость абсорбции V находим непосредственно из градиента концентраций на границе раздела фаз [c.44]

    При обтекании жидкостью границы раздела фаз на ее поверхности возникает пограничный (гидродинамический, вязкий, динамический, скоростной) слой, толщина которого зависит от режима течения жидкости и условий обтекания препятствия. [c.154]

    В уравнении (3.22) величина (Сд — с )" обратна времени реакции, вычисленному для концентрационного уровня на границе раздела фаз в то время как порядок коэффициента 2/(п- -1) близок к единице. [c.45]

    Если принять во внимание, что различные теории основаны на различных гидродинамических условиях в окрестности границы раздела фаз, то можно сказать, что гидродинамические условия сильно влияют на величину k , но слабо на величину / [12]. Этот вывод подтверждает положение, выдвинутое во введении без доказательства. Однако, если бы гидродинамические условия сильно влияли на величину /, можно было бы использовать данные об измерении скоростей абсорбции для того, чтобы глубже проникнуть в гидродинамику процесса. Это, конечно, невозможно сделать, когда гидродинамические условия не влияют на величину I. Слабое влияние гидродинамических условий может быть легко объяснено на основе физической интуиции. [c.57]


    Образование эмульсий связано с поверхностными явлеЕгиями на границе раздела фаз дисперсной системы, прежде всего поверхностным натяжением — силой, с которой жидкость сопротивляется увеличению своей поверхности, Известно, что поверхностно — ак— тивные вещества (ПАВ) обладают способностью понижать поверхностное натяжение. Это свойство обусловливается тем, чтодобав — /ение ПАВ избирательно растворяется в одной из фаз дисперсной системы, концентрируется и образует адсорбционный слой — Геленку ПАВ на границе раздела фаз. Снижение поверхностного натяжения способствует увеличению дисперсности дисперсной фазы. [c.146]

    Рассмотрим другой крайний случай, в котором на границе раздела фаз концентрации двух реагентов обратны стехиометриче-скому отношению [c.113]

    Другая теория, весьма близкая к взглядам Нернста, была предложена-Лэнгмюром [2]. Для поверхности раздела твердое тело — жидкость Лэнгмюр также постулировал неподвижность пленки, в которой сосредоточено основное сопротивление массопередаче. Для систем жидкость — газ он предполагал лищь отсутствие относительного движения жидкостной и газоЬой пленок, допуская при.этом возможность строго ламинарного движения (с однородным профилем скоростей) в направлении, параллельном поверхности раздела. Это предположение не изменило основных выводов пленочной теории. Х отя гипотеза о неподвижных пленках и вытекающий из нее вывод о линейной зависимости между коэффициентами массоотдачи и молекулярной диффузии оказались неверными, пленочная теория сыграла пoлoжиteльнyю роль в развитии представлений о мас-сообмене. Предположение об особом значении процессов, происходящих в тонком слое вблизи поверхности раздела фаз, допущение о наличии термодинамического равновесия на границе раздела фаз, а также вывод этой теории об аддитивности диффузионных сопротивлений — в большинстве случаев сохраняют свое значение и в настоящее время. [c.169]

    Прототипом рассматриваемого случая явилась одновременная абсорбция СО2 и Н25 растворами едких щелочей. Астарита и Джойя [3] как теоретически, так и экспериментально показали, что эта теория не применима для такого типа процессов. Однако сама по себе эта теория интересна, хотя к тому времени автор не знал ни одного реального процесса, условия которого соответствовали бы принятым в теории допущениям. При одновременной абсорбции Рис 28. Одновремениая аб- Двух газов В режиме мгновенной реакции сорбция двух газов в ре- необходима интенсивная диффузия жид-жиме мгновенной реакции, кого реагента к границе раздела фаз. Модель пленочной теории, обы обеспечить Требуемое количество [c.114]

    Лично автор склонен думать, что эта теория имеет наибольший интерес в случае процессов жидкостной экстракции, сопровождающихся химической реакцией [16]. Действительно, когда приведены в контакт две жидкости, то более вязкая жидкость (или жидкость, диспергированная в виде очень мелких капель) ведет себя как твердое тело в том смысле, что относительное движение двух фаз происходит полностью или главным образом за счет высоких градиентов скорости в менее вязкой фазе, вблизи границы раздела фаз. Если реакция протекает в менее вязкой фазе, то процесс близок по условиям, допущенным в упомянутой выше теории. В качестве примера можно привести алкилирование сжиженного нефтяного газа в сернокислотных реакциях [17]. В работе Ритема и Мееринка [16] представлена довольно полная обработка экстракции жидкость — жидкость с химической реакцией. [c.116]

    Уравнение (IV. 85) решается при условии на границе раздела фаз, полученном в результате решения задачи нестационарной диффузии внутри зёрен, или введением в него, величины (Г—г)д 1дх, где g —количество адсорбированного вещества определяют его по кривым адсорбции [127]. [c.170]

    В дифференциальных уравнениях, описывающих это явление, член накопления d idt для химической абсорбции) имеет вид Uzd loz, где 2 —направление потока, а —скорость жидкости. Величина Uj в общем случае является функцией расстояния от границы раздела фаз, которую можно рассматривать линейной при небольшой глубине проникновения, а именно, когда концентрационный пограничный слой тоньше скоростного пограничного слоя. [c.115]

    Конечно, легко поставить эксперименты при постоянном парциальном давлении на границе раздела фаз абсорбирующегося компонента. Но это условие само по себе не обеспечивает постоянство, с, потому что физическая растворимость абсорбирующегося ком- понента может быть функцией состава жидкой фазы. Эта труд-, ность может быть paJpeшeнa переменой координат с переходам к величине V/V° (где У —-скорость физической абсорбции)  [c.107]

    Так, наряду с внутренними потен1Диалами фаз ф появляется необходимость учитывать их разность на границе раздела фаз  [c.25]

    Соотношение серная кислота сырье характеризует концентрации катализатора и сырья в реакционной смеси. Скорость процесса С — алкилирования в соответствии с законом действующих поверхностей должна описываться как функция от произведения концентраций кислоты и углеводородов на границе раздела фаз (то есть поверхностных концентраций). Соотношение катализатор сырье должно быть в оптимальных пределах, при которых достигается м<1ксимальный выход алкилата высокого качества. Оптимальное згачение этого отношения (объемного) составляет около 1,5. [c.144]


Смотреть страницы где упоминается термин Границы раздела фаз: [c.60]    [c.235]    [c.262]    [c.9]    [c.9]    [c.10]    [c.10]    [c.14]    [c.15]    [c.17]    [c.24]    [c.26]    [c.44]    [c.52]    [c.161]    [c.150]    [c.61]    [c.56]    [c.148]    [c.155]   
Физическая химия. Т.1 (1980) -- [ c.199 , c.203 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адгезия на границе раздела фаз

Адсорбционное взаимодействие на границе раздела фаз и свойства граничных слоев

Адсорбционные процессы на границе раздела нефть — породообразующие минералы

Адсорбционные явления на границах раздела нефти о газом, водой, породой, металлами

Адсорбционные явления на границе раздела нефть — вода и нефть — порода

Адсорбция ПАВ на границе раздела раствор — воздух и пенная сепарация ПАВ

Адсорбция из растворов на границе раздела твердое тело — жидкость Молекулярная адсорбция

Адсорбция на границах раздела газовый пузырь жидкость и капля - жидкость

Адсорбция на границах раздела жидкость — газ и жидкость - жидкость. Уравнение изотермы адсорбции Гиббса

Адсорбция на границах раздела жидкость — газ и твердое тело — жидкость

Адсорбция на границах раздела конденсированных фаз

Адсорбция на границе раздела -жидкость — твердое тело

Адсорбция на границе раздела жидкость — газ

Адсорбция на границе раздела раствор — газ

Адсорбция на границе раздела твердое тело —газ

Адсорбция на границе раздела твердое тело—раствор

Адсорбция на границе раздела фзз

Адсорбция на подвижных границах раздела. Уравнение Гиббса Поверхностно-активные и инактивные вещества. Адсорбция полярно-аполярных молекул

Адсорбция па границах раздела фаз в промывочных жидкостях

Адсорбция поверхностно-активного вещества на границе раздела жидкость — воздух или жидкость—жидкость

Активные вещества граница раздела

Анализ пленок ПАВ на границе раздела жидкость-жидкость

Анализ процесса охлаждения расплава с учетом переохлаждения на границе раздела фаз

Взаимодействие на границе раздела вода—нефть—воздух

Взаимодействие на границе раздела фаз

Влияние границы раздела вода—воздух на заряжение облачных капель

Влияние границы раздела на реакции синтеза и механизм формирования линейных и сетчатых полимеров

Влияние границы раздела на реакции синтеза и структуру трехмерных полимеров

Влияние границы раздела с наполнителем на надмолекулярную структуру линейных и пространственных аморфных полимеров

Влияние давления и температуры для случая, когда реализуется равновесие на границах раздела

Влияние механизма роста кристалла на скорость перемещения границы раздела фаз и уменьшение на ней переохлаждения. Расчет напряжений в твердой фазе

Влияние процессов, происходящих на границе раздела, на прочностные свойства наполненных и армированных полимеров

Влияние скачка потенциалов на границе раздела фаз на определение диэлектрической проницаемости и проводимости жидкости

Возникновение скачка потенциала на границе раздела металл— электролит

Вольтамперометрия на границе раздела двух несмешивающихся жидких фаз

Вязкость жидкости вблизи границы раздела фаз

ГРАНИЦА РАЗДЕЛА ПОЛУПРОВОДНИКЭЛЕКТРОЛИТ И ФОТОЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ НА НЕЙ

Гарди теория Граница. раздела двух жидкостей

Градиент концентрации электролита на границе раздела раствор электролита—полимер

Граница раздела газ — стейка

Граница раздела двух несмешивающихся жидкостей

Граница раздела двух несмешивающихся растворов электролитов

Граница раздела двух несмешивающихся растворов электролитов вольтамперометрия

Граница раздела двух несмешивающихся растворов электролитов двойной электрический слой

Граница раздела двух несмешивающихся растворов электролитов кинетика переноса заряда

Граница раздела твердый диэлектрик — жидкость

Граница раздела трех фаз

Граница раздела фаз и межфазные слои

Границы раздела в дисперсных жидких системах I (А Латах ара)

Данилкин, И. П. Леонов, А. П. Федоров. Ионные процессы на границах раздела щелочные металлы — стекло — вакуум

Движение границы раздела при взаимном вытеснении жидкостей и газов

Двойной электрический слой на границах раздела фаз

Двухфазные границы раздела

Деформация границы раздела фаз

Диффузионные потенциалы на границе раздела одинаковых водных растворов разных концентраций

Диффузионный поток па границе раздела фаз

Диффузия к границе раздела фаз

Дихлоркарбен граница раздела фаз реакции

Жидкая фаза температура на границе раздела

Закон затухания коэффициента турбулентной диффузии у межфазной границы раздела

Закон сохранения и превращения энергии на границе раздела двух Определение электродного и стационарного потенциалов

Зародыш кристаллический иа границе раздела фаз

Заряд ионов плоской границы раздела

Значения поверхностных термодинамических характеристик некоторых полимерных расплавов на границе раздела с воздухом

Значения поверхностных термодинамических характеристик расплавов некоторых сополимеров на границе раздела с воздухом . Значения параметров уравнений (3.13)—(3.15) для гомологических рядов полимеров в аморфном состоянии при

Зоннтаг (ГДР) О роли квазиспонтанного эмульгирования на границе раздела жидкостьжидкость в стабилизации эмульсий и в процессах эмульсионной полимеризации

Изучение адсорбции на границе раздела раствор — газ по методу акад. П. А. Ребиндера

Исследование адсорбции ПАВ на границе раздела раствор—газ

Исследование адсорбции на границе раздела двух жидкостей

Исследование меж фазного натяжения на границе раздела фаз водный раствор химических реагентов-керосин

К АДГЕЗИИ ПОЛИМЕРОВ Граница раздела фаз в адгезионных соединениях полимеров

К механизму образования межфазных адсорбционных слоев ВПАВ на жидких границах раздела фаз

Каримов. О влиянии устойчивости движения границы раздела фаз на полноту вытеснения жидкости газом из пористых сред

Кинетика межфазного переноса вещества в системах с подвижной границей раздела фаз

Кинетика переноса заряда через границу раздела фаз

Кинетика процесса переноса заряда через границу раздела между двумя электролитами

Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию Классификация дисперсных систем по интенсивности молекулярных взаимодействий на границе раздела фаз

Конформация макромолекул на границе раздела с твердым телом

Концентрация на границе раздела фаз

Коэффициент интенсивности поступления компонента к границе раздела

Кривизна границы раздела

Линейные границы раздела

Массообмен на границе раздела фаз

Массопередача через сферическую границу раздела фаз

Массопередаче через плоскую границу раздела фаз

Массоперенос через границу раздела фаз

Межфазная граница раздела

Межфазная поликонденсация поверхностное натяжение на границе раздела фаз

Методика расчета термодинамических характеристик сольватации индивидуальных ионов и поверхностных потенциалов на границе раздела фаз

Методы изучения границы раздела между электродом и раствором

Механизм возникновения разности потенциалов на границе раздела двух i сред

Механизм реакций на границе раздела газ— твердое тело

Миграция границ раздела

Модель поведения примеси на границе раздела фаз

Модель реакций, лимитируемых процессами на границе раздела

Мокрушин. Влияние поверхностно-активных веществ на кинетику образования пленок гидроокисей алюминия и бериллия на границе раздела фаз золь—воздух

Молекулярная подвижность макромолекул вблизи границы раздела

Нейлон (поликонденсацией на границе раздела двух фаз)

Некоторые особенности строения двойного слоя на границах раздела металл — расплав и полупроводник — расплав

Неустойчивость границы раздела двух фаз

Никитина, Л. В. Колпаков, А. Б. Таубман. Квазиспонтанное эмульгирование на границе раздела двух жидких фаз

Обобщенное уравнение термодинамики для систем с границами раздела

Образование зародышей иа границах раздела фаз

Образование и реологические свойства межфазных адсорбционных слоев белков и поверхностно-активных полимеров на жидких границах раздела

Образование капель и пузырей при гидродинамической неустойчивости границы раздела фаз

Образование межфазных адсорбционных слоев глобулярных белков и время жизни элементарных капель углеводорода на границах раздела

Образование межфазных слоев на границе раздела полимер—стекло

Образование связей на границе раздела между различными эластомерными фазами, Р. Л. Запп

Общие представления о физической массопередаче через сферическую границу раздела фаз

Одномерные границы раздела

Одномерные границы раздела линейные Окислительно-восстановительные

Окисление углерода у границы раздела металл — шлак

Определение поверхностного натяжения на границе раздела нефть — вода

Определение состава диэлектрических слоев на границе раздела кремний — алюминии

Основы массопередачи в системах со свободной границей раздела фаз

Особенности искривленной границы раздела

Особенности искривленной границы раздела. Капиллярное давление

Особенности свойств полимеров, получаемых на границе раздела Свойства и применение поликонденсационных олигомеров

Отличительные особенности массопередачи через сферическую границу раздела фаз

Отражение и преломление УЗК на границе раздела двух сред

Отражение от границы раздела

Отражение от границы раздела сред

Оценка массопередачи через границу раздела фаз в месте коагуляции капель

Оценка поверхностной энергии на границе раздела материал-среда

Павлов, О. А. Есин, С. И. Попель. К оценке скачка электрического потенциала на границе раздела фаз

Перенос электронов через границу раздела вода липи

Плазмалемма граница раздела как проводник

Поверхностная энергия и поверхностное натяжение. Физикохимические явления на границе раздела фаз

Поверхностно-активные вещества. Адсорбция на границе раздела 1 водный раствор — воздух (собственный пар)

Поверхностное натяжение на границе раздела двух

Поверхностное натяжение на границе раздела твердое тело жидкость

Поверхностное натяжение на границе раздела твердое тело—жидкость и растворимость

Поверхностное натяжение на границе раздела фаз

Поверхностные явления на границе раздела жидкость — Определение основных термодинамических функций плоского поверхностного слоя

Поверхностные явления на границе раздела жидкость —газ, жидкость — жидкость

Поверхностные явления на границе раздела конденсированных фаз

Поверхностные явления на границе раздела фаз

Поверхностные явления на границе раздела фаз Свободная энергия поверхности раздела фаз

Поглощение энергии звуковой волны в жидкостях, газах и твердых телах. Отражение звука от границы раздела сред

Полиамиды получение на границе раздела двух

Поликлональные участки разделены четкими границами

Поликондеисация на границе раздела фаз

Поликонденсация дихлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с щелочными солями бисфенилов на границе раздела фаз

Поликонденсация на границе раздела жидкость

Поликонденсация на границе раздела фаз

Полимеризация на границе раздела

Получение покрытия на бумаге в процессе образования полиамида на границе раздела фаз

Получение покрытия на бумаге в процессе поликонденсации на границе раздела фаз

Получение полиамида 66 поликонденсацией на границе раздела фаз в системе с перемешиванием

Получение полигексаметиленадипамида и полигексаметиленсебацинамида на границе раздела двух фаз при перемешивании

Получение полигексаметиленадипамида на границе раздела двух фаз при непрерывном удалении полимера

Получение полигексаметиленсебацинамида на границе раздела двух фаз при непрерывном удалении полимера

Получение поликарбамида на границе раздела фаз

Получение полисульфонамида поликонденсацией на границе раздела фаз

Поляризация на границах раздела

Потенциал на границах раздела фаз

Потенциал у границы раздела полупроводник другая фаза

Представление о разности потенциалов на границе раздела фаз

Природа поверхностных явлений на границах раздела фаз. Понятие о поверхностно-активных веществах

Природа скачков потенциала на границах раздела фаз

Происхождение зарядов на границе раздела

Прохождение звука через границу раздела сред

Прохождение тока через границу раздела электрод - раствор

Процессы массопередачи в системах с подвижной границей раздела фаз

Процессы на границе раздела

Процессы на границе раздела клейметалл

Процессы, протекающие на границе раздела адгезив — корд

Процессы, протекающие на границе раздела адгезив — резина

Процессы, протекающие на границе раздела адгезив—резина и адгезив—корд

Равновесие на границах раздела

Равновесные потенциалы на границах раздела фаз

Разность потенциалов на границе раздела фаз

Разрушение клеевых соединений по границе раздела

Распределение продольной составляющей скорости жидкости вблизи границы раздела фаз

Реакции, протекающие на границе раздела фаз

Рост зерен (миграция границ раздела и рекристаллизация)

Самопроизвольные процессы на границе раздела фаз

Свойства композиционного материала вблизи границы раздела фаз

Свойства полимеров на границе раздела с воздухом

Связь электрических и адсорбционных явлений на границе раздела фаз

Седиментация границы раздела между раствором и растворителем

Скачки потенциала на границах раздела фаз в электрохимической системе

Скорость жидкости вблизи границы раздела

Скорость процесса на границе раздел

Смачивание на границе раздела трех фаз

Состояние вещества на границе раздела фаз

Специфика и классификация процессов массопередачи через сферическую границу раздела фаз

Средняя энергия образования границы раздела фаз

Стабилизующее на границе раздела

Стадия на границе раздела фаз

Строение границы раздела полупроводникраствор электролита

Строение границы раздела углеродный материалэлектролит

Строение границы раздела фаз между двумя несмешивающимися электролитами

Строение и свойства адсорбционных слоев на границе раздела вода — воздух

Строение поверхностного слоя на границе раствор-воздух и сопоставление двух границ раздела раствор — ртуть и раствор — воздух

Структура границы раздела фаз и механизм роста кристаллов

Твердофазные реакции границе раздела фаз

Теория границы раздела полимер—полимер

Теория одновременно протекающих диффузии и химической реакции вблизи границы раздела фаз

Термодинамика композиционных систем с границами раздела

Термодинамические функции для систем с межфазными границами раздела

Термоупругое мартенситное превращение с одной границей раздела

Типы связей и стабильность границы раздела композита

Типы связей на границе раздела между компонентами композита

Товерхностные явления на границе раздела фаз

Трапезников, Е. С. Докукина. Конденсированные адсорбционные слои в растворах спиртов на границе раздела вода — углеводород. . t Применение реологического метода для их обнаружения

Трение на границе раздела

Трехфазные границы раздела

Условия смачивания на границе раздела трех фаз

Установки для теплообмена с подвижной границей раздела фаз

Устойчивость движения плоской границы раздела двух жидкостей

Ф р у м к и и. Кинетика электродных процессов и явления на границе раздела металл — раствор

Хемосорбент концентрация на границе раздела

Электромагнитное поле на границе раздела двух фаз

Элементарные процессы на границе раздела в отсутствие защитного слоя продукта реакции

Элементарные процессы на границе раздела при окислении металлов (с образованием защитного слоя)

Элементарные процессы на границе раздела фаз

Энергетические соотношения при переходе волн через границу раздела двух сред

Явления на границе раздела

Явления на границе раздела металл — раствор электролита

взаимодействия в системе кремнезем окись кальция на границе раздела фаз при



© 2025 chem21.info Реклама на сайте