Растворение с образованием газообразной фазы

Исходя из предпосылки, что процесс электрокристаллизации является частным случаем фазовых превращений при образовании кристаллического зародыша внутри газообразной фазы или расплава, Фольмер делает вывод, что перенапряжение здесь играет такую же роль, как пересыщение при кристаллизации из раствора или температурный градиент при кристаллизации из расплава. При фазовых превращениях одна фаза может перейти в другую или вследствие возникновения зародышей новой фазы или, если процессы связаны с растворением металла, — путем образования пустотных зародышей. Пустотные зародыши образуются в центрах активного растворения металлов, в местах нарушения кристаллической решетки. [c.357]

Самопроизвольное появление пузырьков газа в метастабильной гомогенной жидкости подчиняется общим закономерностям образования новой фазы. Необходимое пересыщение достигается резким сбросом давления, повышением температуры, химическим синтезом газообразных или легколетучих веществ из компонентов жидкой фазы (растворенных или диспергированных). При получении, например, пенополиуретанов взаимодействие диизоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями используется как для получения пересыщенного раствора СО2 в реакционной смеси, так и для отверждения вспененной смеси путем превращения ее в высокомолекулярные соединения. [c.12]

Роль адсорбционных процессов, сущность которых заключается в концентрировании растворенного вещества или компонента газовой смеси на границе раздела фаз, в анализе следов весьма велика. Адсорбированное состояние, наряду с растворенным и газообразным, следует считать одним из основных состояний микроколичеств, не способных к образованию собственного конденсированного (твердого или жидкого) состояния [6371. С возможностями адсорбционных потерь постоянно приходится считаться при работе с крайне разбавленными растворами анализируемых элементов, [c.291]

В большинстве систем образование гидридной фазы и растворение водорода начинаются одновременно. В следующем разделе будет рассмотрена диффузия газообразного водорода через гидридную-фазу в металл. [c.210]

Обычно рассматривают три стадии процесса изотермической перегонки растворение или испарение мелких частиц, перенос вещества от мелких частиц к крупным и рост крупных частиц. В зависимости от условий каждая из этих стадий может быть, лимитирующей, т. е. иметь меньшую скорость и, таким образом, определять скорость всего процесса изотермической перегонки. Первую и третью стадии можно отнести к химическим процессам, которые, как правило, имеют большие энергии активации. Очевидно, что энергии активации этих стадий при прочих равных условиях больше у твердых частиц, чем у жидких. Кинетика процессов, протекающих на поверхности частиц (растворение и рост частиц), обсуждалась при рассмотрении образования новой фазы (см. разд. П.Е). Вторая стадия — перенос вещества — является диффузионной. Как известно, коэффициент диффузии сильно зависит от агрегатного состояния дисперсионной среды, в тысячи и десятки тысяч раз уменьшаясь при переходе от газообразной к жидкой и от жидкой к твердой средам. [c.319]

Процесс протекает с образованием двух фаз газообразной (NHg, СО.,, Н.,0) и жидкой, состоящей из расплавленных и растворенных компонентов (аммиака, карбамата аммония, карбамида, углеаммонийных солей) и воды. Карбамид образуется преимуще- [c.235]

На аноде могут происходить процессы с образованием продуктов окисления (газообразных и твердых), без выделения самостоятельной фазы и с растворением материала анода. Наиболее характерными анодными процессами являются окислительные процессы с выделением кислорода и хлора. На нерастворимых анодах многие органические соединения могут быть полностью окислены с образованием воды, диоксида углерода (углекислого газа), азота аммиака и других газообразных продуктов. Возможно и частичное анодное окисление органических соединений до безвредных продуктов. Прн использовании для анодов ряда металлов (алюминий, железо, цинк, медь и др.) происходит их растворение, т. е. переход их ионов в раствор. [c.195]

Есть, однако, еще один признак сложности системы. Очень часто возникновение новой фазы протекает в форме образования мелких частиц. Из насыщенного раствора растворенное вещество выпадает в виде мелких кристалликов или твердый продукт реакции выделяется в виде дисперсного осадка. Туман из газообразной фазы паров возникает в виде мельчайших капелек. Твердые предметы, подвергаясь механическому разрушению, превращаются в пыль при неполном сгорании топлива углерод выделяется в виде мелких частиц, образующих дым. [c.7]

Газофазная поликонденсация представляет собой процесс, протекающий между мономерами, один из которых находится в газообразном состоянии, а другой бывает обычно растворен в жидкой фазе. Примером этого метода ноликонденсации может служить реакция образования полиамидов из газообразных дихлорангидридов и водных растворов диаминов. [c.50]

Разложение электролита происходит всегда в жидкой фазе (раствор или расплав), но в целом электролиз, как правило, сопровождается образованием новой твердой или газообразной фаз или же растворением твердого анода. Следовательно, электролиз представляет собой гетерогенный процесс в системах Ж — Г, Ж — Ж, Ж — Т или Ж - Т - Г. [c.211]

Сушка неорганических материалов, т. е. удаление из них воды, может сопровождаться следующими термическими и химическими процессами полиморфными превращениями дегидратацией кристаллогидратов распадом двойных, тройных и комплексных соединений образованием полимерных веществ гидролизом диссоциацией, иногда с выделением газообразных компонентов кристаллизацией плавлением, например плавлением кристаллогидратов, появлением эвтектических расплавов (при сушке двух- и многокомпонентных смесей) наконец, различными химическими взаимодействиями между компонентами высушиваемого материала (вследствие его нагревания, увеличения активности жидкой фазы), которым могут сопутствовать растворение и кристаллизация веществ. [c.356]

Из нескольких ионов, находящихся в электролите, теоретически разряжается на электроде лишь тот, который имеет наименьший электродный потенциал, что позволяет получать чистые вещества (например, металлы) из смеси их в растворе. Разложение электролита происходит всегда в жидкой фазе, но в целом электролиз часто включает стадии образования новой твердой, жидкой или газообразной фазы или же растворения твердого анода, т. е. электролиз является гетерогенным процессом в системах Ж—Т, Ж—Ж, Ж—Г или Ж—Т—Г . [c.203]

Процессы, основанные на взаимодействии газообразных и жидких реагентов, широко используются в химической и смежных с ней отраслях промышленности. К таким процессам относятся абсорбция и десорбция газов, испарение жидкостей, перегонка жидких смесей (дистилляция и ректификация), пиролиз жидкостей с испарением продуктов пиролиза, ассоциация газовых молекул с образованием жидкостей, полимеризация в газовой фазе с образованием жидких полимеров и т. п. В химических гетерогенных процессах Г — Ж реакции протекают в основном в жидкой фазе, причем реакции предшествует доставка газообразного реагента диффузией его в газе и растворением в жидкости. Для системы Г—Ж наиболее характерны абсорбционные и десорбционные процессы. [c.156]

Сорбцией называют процесс избирательного поглощения газообразных и растворенных веществ твердой фазой. При сорбции концентрация веществ в пограничной области становится больше, чем внутри смежных фаз. Причиной возникновения сорбции являются физические и химические процессы, происходящие на границе раздела фаз. Поэтому сорбция тем больше, чем большую поверхность имеет твердая фаза. Различают физическую и химическую сорбции. Первая обусловлена электростатическими силами, при ней сорбируемое вещество сохраняет свою химическую индивидуальность. При химической сорбции (хемосорбции) взаимодействие между сорбентом и сорбируемым веществом сопровождается химической реакцией, приводящей к образованию поверхностного химического соединения между ними. Физическая сорбция обратима, она обычно сопровождается процессом десорбции. Поэтому при физической сорбции в системе твердая фаза - раствор существует динамическое равновесие. Химическая сорбция обычно необратима. Энергия сорбции определяется разностью энергии взаимодействия с сорбентом данного-иона [c.63]

Способ получения частиц коллоидного размера альтернативный дроблению основан на конденсации вещества, находящегося первоначально в парообразном или растворенном состоянии. Конденсация, т. е. образование частиц твердого или жидкого вещества из его газообразной фазы или раствора, наступает при перенасыщении пара или раствора. Перенасыщение означает увеличение концентрации сверх той величины, которая присуща веществу при данных условиях (температура, природа растворителя). Перенасыщение может быть создано изменением физических условий (температура, давление газа, диэлектрическая проницаемость растворителя и др.), в которых находится исходная гомогенная фаза (пар, раствор), или проведением химической реакции между компонентами гомогенной фазы, при которой образуется новое вещество, являющееся нелетучим или нерастворимым при условиях проведения реакции. Если гомогенная система находится в мета-стабильном состоянии (перенасыщена, перегрета, переохлаждена), то конденсация вызывается введением зародышей новой фазы или иных центров конденсации. Примеры физической конденсации образование тумана (взвеси капель воды в воздухе) при охлаждении влажного воздутса, образование коллоидного раствора канифоли в воде при разбавлении водой спиртового раствора канифоли, образование полукол юидного раствора, сопровождающееся помутнением круто заваренного чая при его охлаждении, проявление треков элементарных частиц в камере Вильсона или в пузырьковой камере. Примеры химической конденсации образование дыма (взвеси частиц сажи в воздухе) при сгорании топлива, сигнальных, маскировочных и других дымов при срабатывании пиротехнических изделий, красивые реакции образования ярко-синего раствора берлинской лазури (коллоидного раствора гексацианоферрата желе-за(1П)) и ярко-красного раствора (коллоидного) тио-цианата железа(1П). Во многих реакциях качественного анализа на присутствие в растворах тех или иных ионов образуются коллоидные растворы. [c.751]

Гетерогенные процессы — это процессы, протекающие на границе двух фаз. Примерами гетерогенных процессов могут служить процессы растворения, кристаллизации, испарения, конденсации, химическая реакция на границе двух фаз, электрохимические процессы на границе электрод — раствор электролита и гетерогенный катализ. Гетерогенные процессы могут протекать на границе между разными фазами твердая — твердая, твердая — жидкая, твердая — газообразная, жидкая — жидкая, жидкая — газообразная. Пусть твердое вещество А(т) реагирует на поверхности с веществом в растворе В(р) с образованием продукта реакции АВ(р) в растворе [c.365]

Если внесение в двух- или многокомпонентный раствор, содержащий Ла моль вещества 2, Пз моль чистого или растворенного в воде вещества 3 не сопровождается химическими реакциями с образованием новых твердой, газообразной, жидкой фаз, а иногда и устойчивого растворенного соединения, то теплоту смешения можно вычислить по двум схемам расчета. [c.81]

Вместе с тем, процессы массообмена при абсорбции и десорбции связаны с изменением составов материальных сред вследствие этого при определенных условиях возможно образование взрывоопасных составов в газообразной и жидкой фазах. При абсорбции негорючих смесей газов различной растворимости возможно образование горючей газовой фазы вследствие удаления (растворение в абсорбенте) негорючих примесей н обогащения нерастворимой части газовой смеси горючим компонентом, окислителем или одновременно горючим газом и окислителем. [c.214]

Пример № 4. В работе [45] анализируется типичный случай гетеро-фазной полимеризации, при которой газообразный мономер растворяется в жидкой фазе и одновременно полимеризуется с образованием твердого полимера. По этой схеме протекает каталитическая полимеризация этилена, пропилена, формальдегида, тетрафторэтилена и других мономеров. В этих процессах скорость химического превращения конкурирует со скоростью поступления мономера и скоростью его растворения (диффузии). Можно выделить еще одну стадию — скорость диффузии растворенного мономера к активным центрам, расположенным на твердой поверхности полимера (во внутреннюю диффузионную область). [c.124]

Растворение газов в жидкостях имеет большое значение в геологии. В состав магмы входит не только жидкая фаза, но и газообразная. При этом ряд веществ, а в особенности такие, как фтор, хлор, сера, углекислота, вода и их летучие смеси играют большую роль не только в образовании изверженных пород, но и в образовании рудных месторождений. Летучие компоненты [c.141]

В ряде процессов химического растворения (растворение металлов в кислотах, разложение карбонатов и сульфитов кислотами) происходит образование газообразной фазы (водорода, углекислого газа, сернистого газа и др.). Выделяющиеся пузырьки, с одной стороны, блокируют часть поверхности растворения, а с другой, вследствие их роста, отрыва и всплытия, иеремешивают растворитель вблизи поверхности и интенсифицируют процесс внешнего массообмена. Процесс растворения с образованием газовой среды имеет аналогию с теплообменом при кипении [2] с ростом шютности потока газа коэффициент массоотдачи увеличивается, а после достижения некоторого критического значения резко падает. Рост коэффициента массоотдачи наблюдается при простом барботажс, вызьшающем уменьшение толщины диффузионного сдоя вокруг растворяющихся частиц. [c.446]

Мп2(С0)к,] и [Ке2(С0)ю]. Инфракрасные спектры этих молекул были сняты впервые Бриммом, Ланчем и Сесни [12], отметившими отсутствие какого-либо поглощения в области мостиковых кетонных групп и пришедшими поэтому к заключению о димеризации за счет образования связей металл — металл. Коттон, Лир и Уилкинсон [36] исследовали спектры газообразных, растворенных и кристаллических веществ и нашли, что при всех условиях у каждой молекулы наблюдается по три частоты валентных колебаний карбонильной группы. В газообразной фазе они наблюдаются при 2068, 2039 и 2006 см у [Мп2(С0)ю] и 2070, 2019 и 1985 см у [Ке2(С0)ю]. Эти данные сразу отвергают структуру, в которой две пентагональные пирамиды [М(СО)а] соединены связью М—М так, что их оси пятого порядка коллинеарны. У такой структуры с симметрией или 7)5 должно быть только две частоты валентных колебаний СО, активных в инфракрасной области. [c.325]

Первая стадия взаммодействия газообразного азота с ниобием или с танталом заключается в экзотермическом образовании твердого раствора атомарного азота в объемноцентрированной кубической решетке металла. По мере увеличения количества сорбированных. металлом атомов азота образуется кристаллическая нитридная фаза. При высоких температурах в каждом из металлов может раствориться до 10 ат. % азота без образования новых фаз растворение сопровождается расширением кристаллической решетки. Растворимость при комнатной температуре очень мала. Поглощение ниобием или танталом даже небольших количеств азота заметно повышает твердость металла и сильно сказывается на других его механических свойствах. [c.150]

Каждый вид хроматографии характеризуется природой действующих сил, возникающих на границе раздела различных фаз. Например, в молекулярной хрохматографии функции разделения будут осуществляться межмолекулярными силами взаимодействия, которые возникают на границе твердой и жидкой фазы. Эти силы взаимодействия возникают между молекулами, находящимися на поверхности сорбента, и молекулами, растворенными в протекающей жидкости, пли молекулами проходящей через колонку газообразной смеси. В этом случае происходит сорбционный процесс на поверхности твердой фазы (рис. 24, а). Сорбционная связь осуществляется здесь вандерваальсовыми силами притяжения. Это могут быть неполярные силы (лондоновское притяжение), силы дипольного взаимодействия и поляризационные силы. Такие силы взаимодействия могут приводить к образованию временных, а также и более постоянных связей молекул сорбента с молекулами жидкой или газообразной фазы. В таком случае на поверхности твердого сорбента происходит концентрирование молекул, т. е. адсорбция. [c.63]

Важным технологическим этапрм капсулирования жидкостей путем растворения в поверхностном слое является нанесение раствора на пленку. В зависимости от физических свойств жидкости, ее сродства к полимеру и режима набухания используют четыре типа устройств [123]. Внедрение жидкости из газообразной фазы осуществляется в замкнутом объеме, образованном экструдируемой рукавной пленкой, путем испарения жидкости с помощью специального тарельчатого нагревателя (рис. 2.19,а). Устройство обеспечивает изоляцию разогретых паров капсулируемого вещества от атмосферы, что позволяет использовать нестабильные легко окисляющиеся на воздухе соединения за счет проведения процесса в инертной среде. [c.125]

Однако следует помнить, что, в отличие от серы, водород, азот, кислород, углерод образуют в металлических системах растворы внедрения. Газы могут находиться в металлах не только в виде твердых растворов внедрения, но и в ввде избыточных фаз (как конденсированных, так и газообразных), скоплений вокруг дислокащш, сорбционных слоев на внутренних поверхностях. В реальном металле переход примеси из газовой фазы через поверхность в конденсированную фазу может быть представлен несколькими последовательными стадиями адсорбция, диссоциация, образование поверхностного раствора, диффузия, растворение, распределение примеси между твердым раствором и дефектами структур, зарождение и выделение избыточных фаз. На различных стадиях получения и технической эксплуатации металлов имеет место перераспределение газообразующих элементов между различными формами их нахождения. [c.930]

Из нескольких ионов, находящихся в электролите, теоретически разрялоется на электроде лишь тот, который имеет наименьший электродный потенциал, что позволяет получать чистые вещества (например, металлы) из смеси их в растворе. Разложение электролита происходит всегда в жидкой фазе, но в целом электролиз часто включает стадии образования новой твердой, жидкой или газообразной фазы или же растворения твердого анода, т. е. электролиз является гетерогенным процессом в системах Ж—Т, Ж—Ж, Ж—Г или Ж—Т—Г . В ряде производств применение электролиза взамен чисто химических процессов позволило упростить технологию и получать более дешевые и чистые продукты. [c.295]

К числу наиболее эффективных физико-химических методов удаления нефтепродуктов из водных эмульсий относится флотационный способ. Флотационный процесс происходит на основе межмолекулярного взаимодействия на границе раздела фаз, в результате которого частицы флотируемого материала, например капли нефти, прилипают к поверхности раздела газо-жидкостной системы при продувке эмульсии воздухом. При этом происходит образование агрегатинных комплексов капля нефти-воздушный пузырек , которые всплывают значительно быстрее, чем сами капли нефти. Различные варианты оформления флотационного процесса (напорная и безнапорная флотация) отличаются величиной давления, при котором происходит насыщение жидкости газом. Безнапорная флотация осуществляется при атмосферном давлении за счет диспергирования газа в объеме жидкости специальными устройствами — коллекторными распределителями. В напорной флотации жидкость сначала насыщают газом под давлением в несколько атмосфер, а затем пропускают в открытую камеру, в которой газ из растворенного состояния переходит в газообразное состояние, выделяясь по всему объему жидкости В виде мельчайших пузырьков размером 100-200 мкм. [c.14]

Для гомогенизации системы в промышленности нередко используют поглощение газов или конденсацию паров, растворение или плавление твердых материалов и получают таким образом жидкую среду, в которой быстро протекают реакции. Иногда применяют испарение жидкостей или выделение из них в газовую фазу нужных компонентов и проводят реакции в газовой фазе. Так, в башенном методе получения серной кислоты после поглощения оксидов азота гомогенно идет образование нитрозилсерной кислоты. В этом же способе используется и газовая реакция окисления диоксида серы в триоксид при каталитическом действии газообразных оксидов азота. При сернокислотной гидратации этилена процесс начинается с физической абсорбции этилена серной кислотой, а затем гомогенно в жидкой фазе осуществляется образование этилсерной кислоты и ее последующий гидролиз [c.134]

В этом уравнении Ут — молярный объем растворителя, а и АЯо — молярная энергия и молярная энтальпия (теплота) испарения до газообразного состояния при нулевом давлении соответственно. Параметр б характеризует количество работы, затрачиваемой на отделение молекул растворителя друг от друга (т. е. на нарушение всех взаимодействий молекул растворителя), без чего невозможно создание полостей, способных вместить молекулы растворенного вещества. Соответственно для растворителей, склонных к самоассоциации и образованию высокоупаря-доченных структур, характерны относительно большие значения б, а в газовой фазе 6=0. Оказалось, что у хорошего растворителя для неэлектролита параметр б, как правило, близок б растворяемого вещества [20, 24, 25] (ом. табл. 3.3, разд. 3.2). [c.29]

Дистилляты, если только они не очень ароматизова-ны, относительно плохо растворяют асфальтены при высоких температурах. Поэтому растворение в них при высоких давлениях легких продуктов крекинга приводит к выделению из раствора второй жидкой фазы асфальтенов, и осуществляется образование микросферических частиц кокса, взвешенных в жидких продуктах крекинга. При достижении в ходе крекинга состава жидкой фазы, являющейся плохим растворителем асфальтенов, скорость коксообразования определяется скоростью образования асфальтенов. С повышением предела выкипания фракций данной нефти или при некотором повышении ароматизованности дистиллята, выкипающего в заданных пределах, скорости образования асфальтенов и, в результате, коксообразования возрастают. При относительно малой глубине крекинга образующиеся асфальтены растворены в жидких в условиях крекинга продуктах, которые еще являются хорошим растворителем асфальтенов, так как давление газообразных продуктов относительно невелико и растворение их в жидкой фазе поэтому незначительно. [c.130]

В ряде реакций твердых тел с жидкостями, когда происходит выделение 1 азообразного водорода (например, при растворении металлов в кислотах П.4И при осаждении золота из цианистого раствора цинком), скорость реакции часто снижается из-за образования защитной пленки водорода на твердой фазе. В таких случаях скорость может быть значительно повышена путем введения в раствор окислителя (деполяризатора), окисляющего водород до воды, в результате чего становится возмож1ШШ более быстрый контакт реагентов. При достаточно высокой концентрации окислителя можно полностью предотвратить выделение газообразного водорода на твердой фазе. Для этой цели используется как перекись водорода, так и нитраты и другие окислители [76—78]. Перекись водорода, очевидно, играет аналогичную роль и в недавно запатентованном способе использования ее в электролитическом производстве хлоритов щелочных металлов [79]. Согласно данным этого патента, при пропускании через пористый катод раствора двуокиси хлора и перекиси водорода (в стехиометрическом избытке по отношению к выделяемому водороду) возрастет выход хлорита в электролизере. [c.496]

Кроме физико-химических процессов в массе твердого топлива при газификации протекают также вторичные реакции в газообразной и жидкой фазах. Ход этих реакций сущсственнно влияет на образование продуктов разложения и зависит от температуры и времени реагирования. При быстром высокоскоростном нагреве газо-паровой смеси вредные реакции конденсации и полимеризации не успевают протекать и в продуктах перегонки образуется большое количество ароматических и непредельных соединений, в том число газообразных углеводородов. Ранее предполагалось, что смола получается главным образом за счет физического процесса перегонки битумов, обнаруживаемых в топливе органическими растворителями. Работами ЭНИН АН СССР показано, что битумы и другие составные вещества извлекаются из топлива не вследствие их растворения, как предполагалось ранее, а в результате физико-химического изменения топливных молекул и их разрушений. [c.97]

Системы коллоидной дисперсности находятся на границе между молекулярнодисперсными и грубодисперсными системами. Такое положение вполне определяет и объясняет образование коллоиднодисперсных систем при переходе гомогенных (молекулярнодисперсных) систем в гетерогенные, что хорошо наблюдать в критической точке при переходе из газообразного в жидкое состояние или при растворении двух несмешивающихся жидкостей, т. е. в момент, когда гомогенная система (газ или жидкость) распадается на две фазы, разграниченные поверхностью раздела (газ — жиДкость, жидкость — жидкость). Вблизи критической температуры, при переходе газа и жидкость (перед появлением мениска), получается промежуточный слой, отличающийся не только большой вязкостью, но и эластическими свойствами Известно также, что при критической температуре наблюдается помутнение, указывающее на наличие коллоиднодисперсной системы 2. [c.16]

Наоборот, интенсивный процесс разложения во время смешения характеризуется высокой температурой пульпы в смесителе — выше 95—100° с отношением свободной H2SO4 к Н3РО4 в пульпе, равным 1.25 и ниже. В этих условиях растворение поступающих в смеситель тонких классов апатита протекает быстро. Но быстрое накопление ионов кальция в растворе на границе фаз приводит к тому, что они не успевают продиффундировать в объем пульпы и сульфат кальция отлагается на поверхности неразложенных крупных частиц минерала с образованием плотной, мало проницаемой пленки. Последняя затрудняет дальнейшее доразложение апатита. Процесс сгущения и отчасти схватывания такой пульпы происходит в самом смесителе. Поэтому условия перемешивания ухудшаются. Структура суперфосфата, частично полученного в смесителе, нарушается, и крупные частицы неразложенного апатита замазываются продуктами реакции. Густая, тестообразная, непористая масса из смесителя, попадая в камеру, задерживает реакцию разложения, и нормальное выделение газообразных продуктов реакции в нижних слоях суперфосфата в камере нарушается. Такой продукт при выгрузке обладает неудовлетворительными физическими свойствами и химическими показателями. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология