диметилбутена эфиров

Такая перегруппировка двойных связей происходит обычно в процессе образования гидроперекисей при фотосенсибилизированном окислении. Так, 2, З-диметилбутен-2 дает 3-гидропер-окси-2,3-диметилбутен-1 , Большая часть примеров такого рода получена при окислении циклоолефинов и стероидов. Следует отметить, что аналогичная аллильная. перегруппировка имеет место и при обычном аутоокислении непредельных сложных эфиров. - [c.471]

Олефины с концевой двойной связью более реакционноспособны в радикальных реакциях присоединения сероводорода, однако сильно разветвленные олефины с внутренней двойной связью, например 2,3-диметилбутен-2, также вступают в реакцию [190]. Реакции эквимолярных количеств сероводорода и таких диенов, как диаллиловый эфир, приводят к образованию низкомолекуляр- [c.210]

Этиловый эфир 2,3-диметилбутен-2-овой кислоты Этиловый эфир 2,3-диметилбутен-З-овой кислоты Этиловый эфир а-этилкротоновой кислоты Этиловый эфир З-метнлпентен-2-овой кислоты Этиловый эфир З-окси-З-метилпентен-4-овой кислоты [c.496]

Диметилбутин-1 при реакции с N264 и иодом в эфире дает смесь цис- и гранс-2-иод-1-нитро-3,3-диметилбутенов-2 [24]. [c.208]

Справочник химика 21