Диметилбутин

Бутадиен-1,2(метилаллен) З-Метилбутин-1. ... 2-Метилбутен-1 -ин-3 3,3-Диметилбутин-1. . [c.164]

С помощью каких реактивов и в каких условиях можно осуществить превращения а) пентена-1 в пропилацетилен б) 3,3-диметил-бутена-1 в 3,3-диметилбутин-1 в) гексена-1 в бутилацетилен г) бутина-1 в бутин-2 д) амилового спирта в метилэтнлацетилен [c.160]

Напишите структурные формулы а) метилацетилен б) изобу-тилацетилен в) неопентил ацетилен г) метил-в/иор-бутилацетилен д) 2,5-диметилгексин-З е) 3,4-диметилпентин-1 ж) 2,2,5-триметил-гексин-3 з) 2,7-диметилоктин-З и) 3,3-диметилбутин-1 л) 3-метил-гексадиин-1,5. [c.162]

Даны следующие вещества циклогексен, ацетилен, гек-син-2, диметилбутин, бутадиен-1,3, октадиен-2,4, октан, гептен-3, метилциклопентан. Выберите из них а) изомеры б) гомологи гексадиена. [c.277]

Какими методами можно получить пинаколин (СНз)зС—(ЮСНз из следующих соединений а) 2,3-диме-тил-2,3-бутандиола (пинакона) б) диметилбутина. Приведите для пинаколина примеры реакций с производными гидразина. [c.77]

Из нижеперечисленных соединений выберите для диметилпентена а) гомологи б) изомеры. Бутан, метил-нонан, гептен, триметилбутен, этилен, этилпентен, ацетилен, диметилбутин, бутадиен. Напишите их формулы. [c.290]

Из перечисленных соединений выберите для гексадиена а) гомологи б) изомеры. Циклогексен, ацетилен, гексин, диметилбутин, бутадиен, октадиен, октан, гептен, метилциклопентан. Напишите их формулы. [c.290]

Алк1шы-1, имеющие вторичные или третичные алкильные заместители, реагируют быстрее, чем соответствующие соединения нормального строения и дают (/ )-алкенильные соединения алюминия с большими выходами. Так, реакция 3,3-диметилбутина-1 (грег-бутилацетилен) прн 25 ""С закапчивается за 4 ч, давая алкенильное соединение с выходом 957о- В то же время для завершения реакции гексииа-1 в аналогичных условиях необходимо 24 ч (выход 90%). [c.111]

Написать структурные формулы следующих углеводородов а) бутин-2 б) гексин-3 в) 2-метилпен-тин-3 г) 2, 5-диметилгексин-З д) 2, 2-диметилбутин-З [c.20]

Диметилбутин-1 при реакции с N264 и иодом в эфире дает смесь цис- и гранс-2-иод-1-нитро-3,3-диметилбутенов-2 [24]. [c.208]

Продукт присоединения иодистого нитрила (N2O4 -f- Ь) к 3,3-ди-метилбутину-1 — 2-иод-1 -нитро-3,3-диметилбутен-1 — при перегонке над КОН превращается в 1-нитро-3,3-диметилбутин-1 [24, 189]. [c.219]

Конденсация 1-нитро-3,3-диметилбутина-1 с инаминами приводит не к ожидаемым производным циклобутадиена, а к N-окисям нитрилов [279] ------- [c.235]

Динитроэтилен [125] и 1-нитро-3,3-диметилбутин-1 [24] быстро конденсируются с циклопентадиеном при 20 °С, например [c.241]

В 1887 г. А. Е. Фаворский- синтезировал ряд алкинов—бу-тин-1, пентин-1, 3,3-диметилбутин-1, пентин-2, использовав ди-.хлориды, полученные из соответствующих кетонов, и применив [c.11]

Нагреванием с твердой или расплавленной (без растворителя) щелочью соответствующих дигалогенидов (1,1 или 1,2) были получены гептин-153- 2-8з 5-метилгексин-1 , 3,3-диметилбутин-1 , гексадецин-1 1, октадецин-1 , циклогексилацетилен -фенилацетилен , гексадиин-1,553.88 в некоторых случаях реакция ве-- дется с непосредст,-енной отгонкой образующегося углеводорода , (при получении высококипящих углеводородов реакция проводится при пониженном давлении) . [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология