Тиолы ароматические

Среди многочисленных органических соединений мало изученными являются ароматические тиолы и их S-замещенные производные. Как указывается в работе [12], исследования в этой области ограничиваются синтезом некоторых низкомолекулярных тиолов ароматического ряда. [c.78]

Исследование этих соединений показало, что для тиолов ароматического ряда характерно другое направление процесса. Тиофенол [т. кип. 68° 22 мм)] По° 1.5890 df 1,0787] претерпевает превращения двоякого рода. Основным процессом является деструктивная гидрогенизация, при чем из тиофенола образуются бензол [т. кип. 80—85° (747 мм)] По 1,5020 (42% от веса катализата) и сероводород [c.264]

ТИОФЕНОЛЫ, то же, что тиолы ароматические. ТИОФОРМАМИД H (S)NH2, tnn 32—33,8°С, разлаг. прп нагрев, выше i,,., с образованием H N, S2, МНз и др. раств. в воде, сп., эф., ацетоне, не раств. в СНСЬ, бензоле при кипяченин с водой выделяется H2S, в холодном р-ре МаОН—МНз комплексообразователь. Получ. взаимод. формамида с P2S3. Реагент для разделения солей и оксидов As, Sb н Su, [c.580]

В развитие этих работ были изучены тиолы ароматического ряда — тиофенол, а-тионафтол и -тиотетралол. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология