Тиолы ароматические, производные

Среди многочисленных органических соединений мало изученными являются ароматические тиолы и их S-замещенные производные. Как указывается в работе [12], исследования в этой области ограничиваются синтезом некоторых низкомолекулярных тиолов ароматического ряда. [c.78]

На основе ароматических тиолов получен ряд 8-замещенных производных. [c.89]

Установлено, что, 3-замещенные производные ароматических тиолов снижают коррозионные и повышают противоизносные свойства масел. [c.89]

На Кафедре химии нефти МГУ под руководством доцента И. Н. Тиц-Скворцовой начато и проводится в настоящее время систематическое исследование методов синтеза и превращений индивидуальных сернистых соединений различных классов на алюмосиликатном катализаторе, широко применяющемся в нефтеперерабатывающей промышленности. Уже синтезированы и изучены тиолы, сульфиды и дисульфиды, являющиеся производными алифатических, нафтеновых и ароматических углеводородов [1—8]. [c.174]

Тиолы (или меркаптаны) представляют собой производные сероводорода аналогично тому, как спирты являются производными воды. Подобно сероводороду, как алифатические, так и ароматические тиолы обладают характерным неприятным запахом. [c.150]

Превращения сульфидов тесно связаны с превращениями тиолов, которые являются сульфгидрильными производными радикалов, входящих в состав сульфидов. Поэтому в первой части работы приведены данные о превращениях над алюмосиликатным катализатором тиолов жирного, нафтенового и ароматического ряда. Превращения тиолов представляют, кроме того, и самостоятельный интерес. [c.263]

Группа специфических цветных реакций для углеводов основана на их способности давать фурфурол или его гомологи при взаимодействии с сильными кислотами, особенно при нагревании. Эти производные фура-на или продукты их превращений, образующиеся в сильных кислотах в результате процессов окисления, восстановления и конденсации, могут давать цветные реакции с самими сахарами или с такими органическими веществами, как тиолы, мочевина и уреиды, фенолы, ароматические амины и гетероциклические соединения. В эти реакции вступают как моносахариды, так и олигосахариды и полисахариды. Различные классы сахаров и даже индивидуальные сахара внутри некоторых классов часто отличаются по интенсивности и качеству окраски в некоторых реакциях в зависимости от концентрации реагентов, температуры и продолжительности нагревания. [c.20]

Было найдено, что некоторые тиолы, реагируя с нитратом натрия в кислой среде, дают красную окраску описан колориметрический способ, использующий это явление для определения тиолов [475]. Образование тиодианата при реакции 1,2-дитиола с хлорцианом позволило определять с помощью этой реакции такие соединения, как BAL [207]. Производные тиоурацила могут быть определены колориметрически с нитропруссидом [295, 323]. Цветная реакция, которую дает мочевина с диацетилом в присут- ствии ароматического амина, легла в основу ее определения [467]. [c.224]

Несимметричные тиолсульфинаты получают реакцией сульфи-нилхлоридов с тиолами в присутствии основания. Особенно хорошо эта реакция происходит с ароматическими производными таким путем осуществлен синтез меченного фенилбензолтиол-сульфината. При использовании в этой реакции оптически активных третичных аминов происходит асимметрический синтез (уравнение 141) [133]. [c.463]

К настоящему времени подобраны стационарные фазы, позволяющие разделять методом ГЖХ ГАС практически любого класса и решать самые сложные стрз ктурные проблемы, вплоть до установления оптической конфигурации молекул (например, аминокислот [164], изоирепоидных жирных кислот и их эфиров [269]. Получены необходимые для идентификации экспериментальные данные по параметрам удерживания характерных для нефтей летучих ГАС, в том числе тиолов [270], диалкилсульфидов [271], тиацикланов [272], аминов [273, 274], производных пиридина и хинолина [274—276], свободных жирных [277] и ароматических [278] кислот и их метиловых эфиров, фенолов [279, 280], кето-нов [281], спиртов [282] и т. д. Выведены корреляции между хроматографическим поведением и строением ГАС отдельных типов. Надежность идентификации чисто газохроматографическими средствами можно значительно повысить путем изучения так называемых спектров хроматографического удерживания [283]. На основе характеристик удерживания идентифицирован, например [c.34]

Следует отметить, что если алкилфенолы и их производные находят широкое применение в качестве присадок к маслам, то серусодержащие аналоги алкилфенолов — ароматические тиолы и их различные производные — почти не синтезированы и их действие на эксплуатационные свойства масел не исследовано. Интерес к ароматическим тиолам обусловлен тем, что наличие в них серы должно оказывать благоприятное действие на улучшение ряда эксплуатационных свойств масел. Высокая же реакционная способность сульфгидрильной группы по сравнению с гидроксильной позволяет синтезировать на основе ароматических тиолов многочисленные соединения, которые также могут быть эффективными присадками к маслам. Однако число опубликованных работ в области ароматических тиолов и их производных невелико и они носят в основном препаративный характер. [c.34]

Жирноароматические спирты и тиолы ведут себя под действием ЭУ аналогично алифатическим производным. При этом наличие ароматического цикла обусловливает появление специфических каналов распада. Полагают, что при распаде М" жирноароматических тиолов происходит их изомеризация в тиокетонную форму, что приводит к элиминированию S. [c.138]

Тиамин-тиол вступает в реакцию с первичными алифатическими аминами в щелочной среде, при этом происходит замещение тиольной группы на NHR и получаются производные аминодезтиотиамина (LVIII) [140]. При действии на такие соединения соляной кислотой в спирте происходит гидролитическое отщепление R, замыкание имидазольного цикла и образуется соединение LVII. Со вторичными и третичными алифатическими аминами и с ароматическими аминами протекает реакция десульфирования тиамин-тиола в 2,7-диметил-5, 6-дигндро-6-формил-8-Р-оксиэтил-9Н-пнрими-до[4,5-е]-1,4-диазепин (LIX) [46, 140] [c.389]

Алифатические соединения серы (тиолы, дисульфиды), али-циклические и алкилароматические сульфиды гидрируются в условиях гидроочистки полностью и с большей скоростью, чем ароматические сульфиды и тиофены. В пределах одного класса соединений скорость гидрирования уменьшается с увеличением молекулярной массы. По реакционной способности органические соединения серы можно расположить в следующий ряд (в скобках даны относительные скорости гидрирования) [9] тиолы (7,0) =дибензилсульфид (7,0)>вторичные алкилсульфи-ды (4,3—4,4) >-тиоциклопентан и его производные (3,8— 4,1) >первичные алкилсульфиды (3,2) >производные тиофена и диарилсульфиды (1,0—2,0). В присутствии азотсодержащих соединений скорость гидрогенолиза органических соединений серы всех классов снижается [10]. [c.6]

Аналогичное исследование. ингибирующих свойств ароматических аминов и тиолов и их производных было выполнено Риггосом [c.146]

Этиленкарбонат [31] взаимодействует с такими нуклеофилами, как спирты, карбоновые кислоты, тиолы и ароматические амины, давая соответствующие 2-гидроксиэтильные производные (32) схема (9) . Однако в отличие от ациклических эфиров здесь может преобладать расщепление связи алкил — кислород, [c.541]

Алкилирующая способность галоидангидридов кислот фосфора была использована некоторыми исследователями и с препаративными целями, например при алкилировании калиевых солей 2-мер-каитобензтиазола и 4,6,6-триметил-6Н-1,3-тиазин-2-тиола , аммонийных солей дитиофосфорной кислоты , ароматических аминов, некоторых производных пиридина и тиомочевины [c.136]

Как показывает опыт, в среде органических растворителей можно определять первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, а также их смеси, основания Шиффа, первичные амины ряда сульфамидов, органические основания, содержащие гетероциклический азот пурин, пиридин, тиазол, гид-разоны, гидразиды, оксазолины, триазолы, ниразолоны, хиноли-ны, бензимндазолы и их производные, а также алкалоиды и их смеси, ряд органических кислот, которые в среде протогенных растворителей проявляют основные свойства, например, пиридинкарбоновые и аминокислоты нитро-, галоген- и аминопроизводные карбоновых кислот, фенолы и их производные, енолы, имиды, тиолы, амиды, меркаптаны, соли алифатических аминов и нитросоединения.Нанример, динитробензол титруется как двухосновная, а пикриновая кислота как трехосновная кислоты в среде этилендиамина. В среде неводных растворителей титруют также спирты и углеводороды, смеси карбоновых кислот с фенолами и минеральными кислотами и т. д. [7]. [c.296]

Высокоэффективные ингибиторы коррозии могут быть получены и на основе ароматических тиолов. Такие ингибиторы получены взаимодействием ароматических тиолов с алкил- и бензилга-логенидами , монохлоруксусной кислотой и другими галогенсодержащими органическими соединениями. В результате этих реакций образуются различные 5-замещенные производные тиолов, имеющие функциональные группы (—СН2СООН, —СНгСООК, —СН2СН2ОН, эпоксигруппу, аллильную или винильную группу, связанные с фенильными кольцами через атом серы). Ингибирующая эффективность таких соединений зависит не только от наличия в молекуле функциональных групп и элементов, но и от молекулярного веса вещества. [c.188]

Для получения тиолов с гетероциклическими радикалами, например с тио-феновым [108] или фурановым [109] циклами, очень часто используют реакцию расщепления элементарной серы соответствующими литиевыми производными. Метод имеет общее значение [110] и с успехом может быть использован также для получения ароматических представителей [ . — Прим. ред. [c.37]