Мерсалил

Количество связавшегося мерсалила, определенное с использованием [ С] мерсалила, составляет 0,2 мкмоль/мл геля. Число доступных молекул иммобилизованного мерсалила устанавли- [c.250]

Иммобилизацию на мерсалил-трисакриле через Hg—S-связь можно осуществить, как показано на рис. 3. Первые эксперименты по иммобилизации [31] были осуществлены путем одновременного смешивания S-ацетилпроизводного лиганда, мерса-лил-трисакрила и гидроксиламина и получения in situ SH-функциональных групп модифицированного лиганда [35]. Однако S-ацетилированный лиганд может реагировать непо- [c.250]

Иммобилизация мерсалила на шариках трисакрила-NH2. Конденсацию проводят в смеси этанол — вода (1 1) по методике, описанной в работе [33]. [c.252]

Мерсалил-трисакрил должен быть защищен от света его можно хранить в замороженном виде при —20 °С. [c.252]

S-Ацетилпроизводное лиганда (0,5-f-2 мг/мл в 125 мМ фосфатном буфере, pH 7,0) смешивают с равным объемом упакованных шариков мерсалил-трисакрила в том же буфере. [c.253]

Связывание клеток с лиганд-мерсалил-трисакриловыми гелями. Возврат связавилихся клеток обработкой тиолом. Поскольку на колонках может механически задерживаться значительное количество клеток, предпочтительнее применять бетч-метод. [c.254]

Лиганд-мерсалил-трисакрИЛОВЫЙ гель (контрольный гель) диспергируют в сосуде с большой поверхностью, распределяя шарики по поверхности. [c.255]

Тимоциты мыши инкубируют с on А-мерсалил-трисакрилом или с различными контрольными гелями. После 20 мин инкубации с последующим промыванием для удаления несвязавшихся клеток, шарики исследуют под оптическим микроскопом (рис. 5). На рис. 5, а приведены результаты, полученные с контрольными гелями. Ни в одном случае не было обнаружено значительного связывания тимоцитов с шариками, что свидетельствует об отсутствии сколько-нибудь значительного неспецифического взаимодействия матрицы на основе трисакрила с клетками и об отсутствии неспецифически адсорбированных на шариках on A-S-A или нетиолированного on А. [c.255]

На рис. 5,6 показаны on А-мерсалил-трисакриловые шарики, полученные, как описано выше, после инкубации с тимоци-тами мыши шарики покрыты клетками. Связавшиеся клетки не элюируются 2%-ным (масс./об.)метил-а-о-маннопиранози-дом, который специфически связывается с on А. [c.255]

ТНБС-меченые эритроциты барана инкубируют с анти-ДНФ-мерсалил-трисакриловыми гелями или различными контрольными гелями в сосуде с большой поверхностью при периодическом осторожном перемешивании. [c.257]

Рис. 7, Связывание тимоцитов мыши с анти-Thy-1,2-мерсалил трисакрилом, Тимоциты мыши инкубировались в течение 2 ч при 4Х с анти-Thy-1,2-мерсалил-трис-акрилом в среде Хенка, содержащей 0,1% (масс./об.) БСА и

Связывание тимоцитов мыши с анти-Thy-1,2 Мерсалил-три-сакрилом. Элюирование дитиотреитолом. Первые результаты были получены с иммобилизованными антителами, узнающими природные антигены клеточной поверхности [38], [c.258]

Анти-ТЬу-1,2-мерсалил-трисакриловый гель инкубируют с тимоцитами мыши в течение 2 ч при 4 "С в среде Хенка, содержащей 0,1% (масс./об.) БСА и 0,1% (масс. б.) азида натрия. [c.259]

На рис. 7,0 показано связывание тимоцитов из ТНу-1,2-поло-жительной линии мышей ( 57/BL6) эти тимоциты были элюированы в жизнеспособном состоянии при 2-часовой обработке 25 мМ дитиотреитолом в указанной выше среде (рис. 7,6). Связывание тимоцитов с анти-Т11у-1,2-мерсалил-трисакрилом было специфичным, поскольку тимоциты из Thy-1, 1-положительной линии мышей (С 57/КА из лаборатории д-ра Боннье, Льеж) не адсорбировались на том же аффинном носителе (рис. 7,в). [c.259]

Предварительные результаты подтверждают, что процесс, заключающийся в иммобилизации антител против иммуноглобулинов мыши на мерсалил-трисакриле и выделении клеток, предварительно покрытых специфическими моноклональными антителами мыши, может применяться как общий метод. Этот процесс, уже использованный в чашечных методиках , требует лишь небольших количеств указанных моноклональных антител (Бонафо и др., неопубликованные данные). Этот метод имеет хорошие перспективы использования для разделения подгрупп специфических клеток и выделения антигенспецифических лимфоцитов. [c.259]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.505 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.248 , c.260 ]

Биоэнергетика Введение в хемиосмотическую теорию (1985) -- [ c.158 ]

Фотосинтез С3- и С4- растений Механизмы и регуляция (1986) -- [ c.373 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология