Линии мышей

Любопытные опыты на мышах и крысах позволили установить существование генетической предрасположенности к употреблению спирта. Некоторые линии мышей н крыс избегают алкоголя, и алкоголизм у них развивается только после продолжительного периода насильственного введения спирта. Животные других линий, напротив, более охотно потребляют спирт, и у них быстро развивается болезненное привыкание к нему. Вполне вероятно, что аналогичная ситуация имеет место и у людей. [c.347]

Выдан патент США на линию мышей с повышенной частотой возникновения опухолей, полученную генноинженерными методами [c.18]

Трансгенные технологии разрабатывались и совершенствовались на лабораторных мышах. С начала 1980-х гг. в различные линии мышей бы- [c.419]

При скрещивании чистой линии мышей с коричневой шерстью с чистой линией мышей с (юрой шерстью получаются потомки с коричневой шерстью. [c.184]

Разницу по скорости роста между трансгенными мышами и трансгенными сельскохозяйственными животными некоторые исследователи объясняют следующим образом. В используемых для переноса генов линий мышей не велась селекция по их ростовой продуктивности, тогда как большинство исследуемых свиней происходили из популяций, в которых в течение десятилетий велась селекция по этому показателю. Подтверждением этого предположения является тот факт, что селекция мышей в течение 30 поколений по скорости роста сопровождалась удвоением у них живой массы. Они имели лишь незначительно меньшую конечную живую массу по сравнению с трансгенными мышами. Отсюда можно сделать вывод, что введение чужеродного гена ГР в популяцию линий мышей, не подвергнутых селекции на скорость роста, вызывает скачок на более высокое ростовое плато. В имеющихся популяциях свиней, наоборот, генетический потенциал роста, по-видимому, находится недалеко от потенциального плато и поэтому дополнительным введением гормона роста или переносом генов гормона роста можно добиться лишь сравнительно незначительного эффекта в скорости роста. [c.233]

Инъекции противококлюшной вакцины мышам резко повышают их чувствительность к отравлению гистамином. В табл. 16 приведены данные о смертности у 5 различных линий мышей, получавших разные дозы гистамина после введения противококлюшной вакцины. [c.156]

Отравление гистамином у различных линий мышей после введения противококлюшной вакцины 1 [35] [c.157]

Гены, относящиеся к классу I, кодируют трансплантационные антигены, специфические белки, присутствующие на поверхности всех клеток млекопитающих. Как следует из их названия, эти белки ответственны за отторжение чужеродной ткани, которая отличается от собственных тканей организма определенным набором трансплантационных антигенов. Эти белки занимают важное место в иммунной системе организма, и их присутствие на поверхности (цитотоксических) Т-лимфоцитов играет определенную роль в процессе уничтожения клеток-мишеней. Все белки этого типа кодируются областями К, D, L и R и их функции выявлены серологическим методом (т.е. по антигенным свойствам). Каждая линия мышей имеет только один из нескольких возможных аллелей, отвечающих за любую из этих функций. [c.516]

В 1960 г. было показано, что при совместном культивировании клеток двух различных линий они могут сливаться, образуя гибриды, содержащие геномы обеих родительских форм. Первые гибридные клетки были получены при слиянии культивируемых клеток разных линий мышей. Кроме внутривидовых получены и межвидовые гибриды, например. [c.294]

Рис. 19.3. Изменчивость пятнистой окраски в линиях мышей, гомозиготных по гену 5. Площадь белого участка контролируется другими генами, взаимодействующими с 55.

Один служитель вивария заметил, что при скрещивании чистых линий мышей с длинными хвостами (100 мм) с короткохвостыми мышами (50 мм) мышки р1 всегда имели одинаковые хвосты промежуточной длины (75 мм). Каково может быть простейшее генетическое объяснение этому факту Какое количество мышей в р2, например, из восьми, в этом случае должно иметь длину хвоста 50 мм и какое 75 мм Однако практика показала, что при скрещивании между собой гибридов Рх расщепление в р2 оказывается совсем иным [c.76]

Опыты могут проводиться как на линейных, так и на беспородных животных. Однако более недежны и воспроизводимы данные, полученные на линейных мышах и крысах. Особенно могут быть рекомендованы низкораковые линии мышей С57— черные и СС5,— коричневые. Используются также мыши линии А и линии С3Н, у которых, однако, достаточно часто [c.266]

Число мышей в каждой группе, по нашему мнению, должно составлять 50. Если имеется в виду по ходу опыта более подробная патоморфологическая или биохимическая характеристика, требующая дополнительно животных, то количество мышей в подопытной группе следует увеличить до 70. Каждое вещество следует испытывать не менее чем на двух линиях мышей. Возможно проведение опыта на двух группах одной — беспородной, а другой — низкораковой линии мышей. Если отсутствуют линейные животные, то для ориентировочной оценки канцерогенности допустима постановка опыта на двух видах беспородных животных — мышах и крысах с обязательными контрольными группами. Число крыс в группе должно быть 30 или более. [c.267]

Е. Бойланд (1957) рекомендует постановку каждого опыта на животных трех чистых линий и для наиболее ответственных опытов дополнительно на гибридах чистых линий мышей. Одновременно он считает возможным брать число животных в группу с таким расчетом, чтобы до опухолевого возраста доживало 20. [c.267]

Накожная аппликация. Указанный путь является основным для оценки канцерогенной активности в условиях токсикологической лаборатории. Опыты проводятся на мышах и реже на кроликах. Наиболее приемлемым является использование низкораковых линий мышей j,— черные и j,— коричневые. Аппликации осуществляются в межлопаточной области мышей. Для нанесения продукта используется стеклянная палочка или кисточка. Жидкости можно также наносить стеклянной пипеткой каждый раз по одной капле. Для аппликации более вязких продуктов можно осторожно подстригать участок шерсти размером приблизительно 15 X 15 мм, не травмируя при этом эпидермиса. [c.268]

Сходные эксперименты с различными инбредными линиями мышей (т.е. линиями, в которых все мыши генетически однотипны) дали результаты, близкие к полученным ранее на морских свинках при иммунизации простым синтетическим полимером некоторые жнии давали сильный иммунный ответ Т-клеточного типа, тогда как другие линии совсем не реагировали. На специально выведенных линиях мышей, различавшихся только ограниченным участками генома (так называемых конгенных линиях), были проведены исследования по картированию геиов 1г, и оказалось, что эти гены расположены в пределах генного комплекса Н-2 в области между Н-2К и Н-20, впоследствии названной 1-областью. Сейчас у мышей описан уже ряд различных генов 1г, контролирующих зависимые от Т-клеток ответы на разные антигенные детерминанты, и определена их локализация в нескольких субобластях 1-области (рис. 17-64). В большинстве таких локусов способность отвечать на антигенную детерминанту определяется доминантным аллелем, однако в отдельных случаях доминирует неспособность к ответу. В этих случаях можно показать, что наследственная неспособность к иммунному ответу обусловлена активностью Т-клеток-супрессоров, и гены, контролирующие ответ этих клеток на специфическую детерминанту, называют ие /г-генами, а генами иммунной супрессии (1з). [c.60]

Маргарет Писли и Фрэнк Эйнхеллиг [30] на основе полученных ими данных пришли к выводу, что 8 %-ная дубильная кислота, которую получали с кормом самцы мышей-альбиносов с исходным весом 7—И г, тормозила их рост. У мышей с исходным весом 17—18 г сначала также отмечалась задержка роста, но ко времени вскрытия их вес не отличался от веса контрольных мышей. В более поздних исследованиях эти авторы установили, что самки той же линии мышей-альбиносов, находившиеся на сходной диете, содержавшей танин, достигали [c.135]

Основным методом выявления канцерогенного действия остается, однако, эксперимент на животных. Эксперименты следует проводить на разных видах животных па мышах, крысах и кроликах. Последние, очевидно, особенно хорошо переносят токсическое побочное действие нефтепродуктов. Наряду со смазыванием кожи 1МОЖНО рекомендовать введение изучаемых продуктов или фракций под кожу или внутримышечно (мыыам и крысам). Что касается чистых линий мышей, то наиболее распространенными для подобных опытов являются С 57 че )ные, которых и следует рекомендовать. Группы животных должны 432 [c.432]

В таблице указаны такие дозы при наблюдении 28 дней для трех инбредных линий мышей, гибридов двух линий мышей и китайских хомяков. Применяли дозу облучения в 250 р, которая гораздо ниже каждой из ЛД50. Мыши, для которых ЛДбо имела наименьшую величину (BALB/ ), обладали наибольшим исходным количеством клеток в костном мозгу, однако процент ядросодержащих клеток, оставшихся в нем через четыре дня после облучения, был наименьшим. Процент клеток, сохранившихся к 18-му дню после облучения, указывает, что для восста- [c.385]

На основании своих наблюдений Воопе пришла к заключению, что значение имеет суммарная доза и мощность дозы. Я согласен с этим. Однако, учитывая высокую частоту возникновения лейкемии в контроле, следует сказать, что линия RF является плохим индикатором для выяснения эффекта мощности дозы. Воопе сомневается также в гомогенности данной линии мышей (см. данные рис. 1 о смертности в контроле в трех различных экспериментах). [c.429]

Kohn остановился на возможности укорочения продолжительности жизни у потомства облученных мышей-самцов. В двух соответствующих исследованиях, доложенных на этой сессии, не было найдено такого эффекта, тогда как Kohn обнаружил в потомстве небольшое укорочение у самцов и тенденцию к увеличению у самок. По его мнению, расхождение результатов исследований может объясняться различием методических приемов, включая использованную линию мышей, дозу облучения и метод статистической обработки результатов. Свои собственные данные он получил, строя линии регрессии по результатам семи групп опытов с разными дозами облучения (О—720 рад). [c.489]

Р-глюкуронидазы примерно в 12 раз выше, чем в печени мышей линии СЗН. Коэн и Биттнер [28] обнаружили у 13 линий мышей колебания от 4 единиц на 1 мг азота ткани для мышей линии СЗН до 125 единиц на 1 мг азота ткани у мышей линии АХ. Эта 30-кратная разница между разными линиями мышей заставляет предположить, что и при исследовании какой-либо группы людей должны обнаружиться существенные генетические различия между индивидами в активности р-глюк-уронидазы их тканей. [c.104]

Как показал Калтер [32], вероятность появления у потомства волчьей пасти в результате введения кортизона беременным самкам мышей неодинакова у различных линий мышей. В том случае, когда 10 мышей линии А 4 раза получали по 2,5 мг кортизона, начиная с II-го дня беременности, все 36 новорожденных мышат рождались с волчьей пастью. При точно таких же условиях 22 самки линии С57ВЬ родили 75 мышат, из которых только 14 имели волчью пасть. Различия между линиями при 3-кратном проведении инъекции в различные сроки беременности всегда были достоверными (Р < <0,001). [c.156]

Опубликованы данные о различиях в реакции мышей )азных линий на облучение рентгеновскими лучами [46]. Тодавление роста под влиянием облучения (в % к контролю) у различных линий было следующим Ъ — 24%, Н1-27%, 8—35%, Е-59%, Ь 0—85%, ВАЬВ/0 У— 161%. Мыши линий, характеризующихся большим весом, оказались более устойчивыми, и самки были более устойчивы, чем самцы. В другой работе наблюдалось 4-кратное уменьшение чувствительности у различных линий мышей к облучению головы, причем по степени чувствительности линии располагались в следующем порядке с1Ьа, МагзЬ, С57 (черн.) и СЗН. Вероятно, чувствительность к облучению связана с действием гормонов надпочечников [47]. [c.161]

Генные пробы некоторых Уи-изотипов использовались для определения количества гибридизующихся фрагментов ДНК зародышевой линии мыши. Количество генов для разных изотипов варьирует от одного до десяти. Таким образом, некоторые изотипы могут кодироваться единственным геном, другие же-несколькими генами. В этом смысле выделение изотипа является несколько условной классификацией, основанной только на сходстве аминокислотной последовательности. Взаимосвязь изотипа с генетической структурой зависит от генной вариабельности. Если какой-либо У -ген не имеет родственных генных последовательностей, то он представляет один изотип. Если существует несколько близкородственных У> -генов, то их белки также могут образовать единый изотип. [c.507]

Из данных шестой строки табл. 18.11 следует, что не все лимфомы Т-клеток обладают сходным типом инактивации. Рестриктаза Xho I инактивирует трансформирующую активность ДНК, выделенной из двух линий мышей, BALB/ и С57, но неспособна к инактивации трансформирующей активности ДНК четырех линий клеток человека. Вероятно, все эти клетки содержат общий онкоген, расщепляемый Ват HI и Hind III, но не Есо RI. Таким образом, данный ген является полиморфным по устойчивости к рестриктазе Xho I. [c.327]

Данные в пользу положительной селекции на слабое узнавание собственных МНС в тимусе менее убедительны, чем данные об отрицательной селекции, элиминирующей в тимусе те клетки, которые слишком сильно связываются с собственными молекулами МНС или с собственными МНС в ассоциации с другими собственными молекулами. Наиболее убедительные доказательства того, что сильно реагирующие с собственными МНС Т-клетки элиминируются в тимусе, были получены в генетических исследованиях на мышах. К одному из таких исследований привело случайное наблюдение один из У-сегментов, кодирующих в геноме вариабельную область Р-цепи Т-клеточпого рецептора, придает любой экспрессирующей его Т-клетке способпость к сильному узнаванию специфических молекул МНС класса 11 (обозначаемых Н-2Е) независимо от В- и Т-областей Р-цепи и от У-области а-цепи. (Это позволяет предположить, что У-сегменты для Т-клеточных рецепторов могли быть отобраны в ходе эволюции на способность кодировать рецепторы, связывающие молекулы МНС.) Не все линии мышей, однако, экспрессируют Н-2Е. У линий, не имеющих Н-2Е, Т-клетки со специфическим У-сегментом Р-цепи выявляются как среди незрелых, так и среди зрелых лимфоцитов тимуса, а > линий экспрессирующие Н-2Е, - только в популяции незрелых лимфоцитов. По-видимому, Т-клетки такого типа элиминируются еще до их созревания в тимусе. [c.279]

Приживление трансплантата (кусочка пересажен ной кожи) у животных возможно только в случае пол но-го совпадения с антигенами гистосовместимости реципиента. Две линии мышей различаются по одному локусу гистосовместимости, представленному двумя кодоми-нантными аллелями. На гибридах Р приживаются трансплантаты от обоих родителей. На какой части гибридов второго поколения отторгнутся трансплантаты от мышей первой родительской линии На какой части особей, полученных от скрещивания между собой мышей из второго поколения, на которых приживались трансплантаты от обоих родителей, будут отторгаться кусочки кожи, пересаженные им от второго родителя На какой части потомков от возвратного скрещивания гибридов с первой родительской линией отторгнутся трансплантаты от второй линии [c.22]

III. Эффективность микроинъекционного метода. Эффектна иость процедуры получения трансгенных мышей путем микроинъекций сильно варьирует от эксперимента к эксперименту. В оптимальных условиях 60—80% яиц переживает инъекцию. Из них 10—30% имплантируется в организм реципиентной самки, продолжает нормально развиваться и дает начало потомству. 10—30% новорожденных мышей оказываются трансгенными. В какой-то степени успех эксперимента зависит от превходящих условий, например от сноровки экспериментатора. Однако определяющее значение здесь имеют качество инъецируемой ДНК (разд. 10.4.1) и выбор линии мышей (разд. 10.2.2.1) поэтому эти два параметра следует строго контролировать. [c.313]

Оплодотворенные яйцеклетки выделяют из организма самки-донора после ее спаривания с самцом-производителем. Выбор линии мышей для этой стадии работы имеет принципиальное значение. Бринстер и др. [15] сравнивали эффективность всей процедуры получения трансгенных мышей, отбирая в качестве исходного материала оплодотворенные яйцеклетки инбредных мышей С57В1/6 и гибридные яйцеклетки С57В1/6ХСВА/Л. Было показано, что многие контрольные параметры различаются у мышей разных линий. В частности, это касается формирования яйцеклеток в организме донорной самки и жизнеспособности яиц, перенесших инъекцию. В целом работа с гибридными яйцеклетками оказалась в восемь раз эффективнее, чем аналогичные манипуляции с инбредными яйцеклетками. Инбредные зиготы следует использовать только в тех случаях, когда предъявляются специальные требования к генетической конструкции живот ных. [c.315]

Рис. VI—5. Средняя продолжительность жизни животных, однократно облученных рентгеновскими лучамн сплошная линия — мыши. пунктирная — морские свинки, точечная — крысы (по Раевскому, 1959), пунктир с точкой — обезьяны по Лендхему, 1961)

Некоторые интересные генетические перестройки происходят в клетках млекопитающих в ходе нормального развития и дифференцировки. Например, в клетках зародышевой линии мыши гены и С , кодирующие единичную цепь молекулы иммуноглобулина (см. гл. 41), разнесены в геноме на значительное расстояние. В ДНК зрелых иммуноглобулин-продуцирующих (плазматических) клеток эти же гены оказываются на более близком расстоянии и транскрибируются в составе единого первичного транскрипта. Однако и после перестройки ДНК в ходе дифференцировки последовательности этих генов непосредственно не смыкаются. Между ними располагается промежуточная некодирующая последовательность (интрон) длиной около 1200 пар оснований, которая удаляется из первичного транскрипта при процессинге в ходе созревания мРНК (см. гл. 39 и 41). [c.73]

В 1960 г. Барски с сотр. в смешанной культуре опухолевых клеток двух разных, но родственных линий мышей идентифицировали клетки, возникшие в результате спонтанного слияния. Эти клетки содержали внутри единственного ядра хромосомные наборы обеих родительских линий. Позже группа исследователей во главе с Эфрусси пришла к выводу, что гибридизоваться могут не только клетки близко-родственных линий мышей, но и линий с более выраженными генетическими различиями. Однако выяснилось, что частота спонтанного слияния клеток очень низка, а клетки многих типов спонтанно вообще никогда не сливаются и этот процесс необходимо индуцировать. Кроме того, для накопления гибридных клеток при культивировании они должны обладать селективным преимуществом. [c.200]

Рис. 3.60. Распределение размеров третьего нижнего моляра в двух инбредных линиях мышей СВА вверху) и С57 bla k внизу) [690].

Справочник химика 21

Химия и химическая технология