Силиконы из крезолов

Рис. VII.17(a). Хроматограмма триметилсилильных эфиров фенолов 289], полученная на колонке с силиконом D —550 и ГШД. 1 — гексаметилдисилоксан (реагент) 2 — фенол 3 - о-крезол 4-м-крезол 5 — п-крезол 6 — 2,5-диметилфенол + о-этилфенол (следы) 7 — 2,4-диметилфенол 8 — 2,6-диметилфенол + п-этилфенол.

Простое определение о-крезольного компонента трикрезилфосфата методом газо-жидкостной хроматографии. (Т-ра 185° НФ силикон ОС-550на хромосорбе. Определены фенол, гваякол, изомерные крезолы, ксиленолы и этилфенолы.) [c.87]

Одно из основных преимуществ газовой хроматографии по сравнению с другими методами разделения — ее высокая чувствительность. С помощью детектора по захвату электронов можно, например, обнаружить в экстрактах растений несколько микрограммов скополина (это соединение относится к группе кумаринов) [114]. Путем бромирования фенолов н крезолов чувствительность их обнаружения с помощью этого детектора можно увеличить в 100 раз [115]. Одним из примеров того, что в ряде случаев высокая чувствительность имеет принципиальное значение, может служить определение микроколичеств феноловых кислот в свежем почвенном перегное, в котором их содержание составляет около 110 мкг на 1 г сухого вещества. Такого рода анализ был с успехом осуществлен на колонках с хромосорбом W-AW, содержащим 1% силикона 0V-1 [116]. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология