Силиконы

В данной главе будут рассмотрены только жидкие каучуки с углеводородной цепью, поскольку другие типы аналогичных материалов (силиконы, тиоколы, полиэфиры) рассматриваются в соответствующих разделах этой книги. [c.411]

Жидкие силиконы можно перегонять при нормальном давлении без разложения. Они представляют собой жидкости соломенно-желтого цвета с весьма высоким индексом вязкости и низкой температурой застывания и могут применяться в качестве специальных смазочных масел. Некоторые силиконы вследствие высокой теплостойкости могут применяться в качестве теплоносителей. Из них можно вырабатывать также консистентные смазки, отличающиеся хорошей теплостойкостью и химической стойкостью. Силиконовые смолы с асбестом и стеклянным волокном применяют как уплотнители и прокладочный материал. Силиконовые каучуки стойки, длительно выдерживают воздействие температур до 200°, не становясь при этом хрупкими и не размягчаясь. Силиконовую резину можно вальцевать и перерабатывать в шкурку [161]. [c.209]

Рис. VII, 10. Зависимость от состава активности С Н, в бензольном растворе силиконов разного молекулярного веса Л =1140 2—Л<=3850 Л—М=.15700

Простейший по структуре полимерный силикон может образоваться из диметилдихлорсилана. Это соединение, получаемое из четыреххлористого кремния и реактива Гриньяра СНз—Мд—С1, при гидролизе превращается в линейный или циклический полимер [c.208]

С помощью этого метода концентрируют сульфатные щелока, радиоактивные сточные воды, солевые растворы. Чтобы предотвратить отложение солей на теплообменных поверхностях, уменьшить коррозию оборудования, при выпаривании солевых стоков иногда вводят в стоки жидкий гидрофобный теплоноситель (например, парафины, минеральные масла, силиконы). Уменьшить расход теплоносителя на выпаривание можно, используя установки мгновенного испарения (УМИ). В этом случае вода нагревается в выносных теплообменниках до температуры кипения, затем она поступает в камеры испарения под более высоким давлением. Испарение происходит с поверхности воды и с поверхности капель, образующихся в результате диспергирования жидкости. [c.490]

Атом галоида весьма непрочно связан как в четыреххлористом кремнии, так и в хлорсиланах, поэтому подобные соединения легко гидролизуются. Однако при гидролизе происходит не замещение хлора ОН-группами, а полная дегидратация. В то время как галоид весьма непрочно связан с атомом кремния, связь кремния с атомами углерода или кислорода чрезвычайно прочна этим.объясняются исключительные свойства соединений группы силиконов. При гидролизе триалкилхлор-силана высокополимерные вещества не образуются, так как подобные соединения еще неспособны к образованию пространственных цепей [c.208]

Поскольку валентность кремния равна четырем, а в образовании связей с кислородом участвуют лишь две связи, две другие связи кремния в такой цепи остаются свободными, и к нему могут присоединяться различные органические группы. Во время второй мировой войны и особенно после окончания войны сильно возросло значение таких элементоорганических соединений, как силиконы, используемых в качестве смазок, гидравлических жидкостей, син-тетических смол, водоотталкивающих средств и т. д. [c.143]

Хлорирование метана осуществляют хлором в паровой фазе. Полученные хлорпроизводные улавливают в абсорбере смесью четыреххлористого углерода и хлороформа, выделяют из смеси в отпарной колонне и после нейтрализации и осушки подают во фракционирующие колонны, где выделяются хлористый метил и хлористый метилен. Оставшаяся в кубовой жидкости часть хлористого метилена превращается в жидкофазном реакторе в хлороформ и четыреххлористый углерод. Указанные продукты используются в качестве сырья для производства каучука, силиконов, пластических масс, а также растворителей и хладагентов. [c.158]

В нефтеперерабатывающей промышленности в качестве теплоносителей широко применяют высоконагретые дистилляты и остатки перегонки, а также нефтяные пары. В ряде случаев используют высоконагретые сыпучие твердые тела, в том числе твердые катализаторы и кокс, а также специальные жидкие теплоносители дифенил, дифенилоксид, силиконы и высокоперегретую (под давлением 220 ат) воду. Все эти теплоносители позволяют вести нагрев лишь до 250° С. Выше этой температуры передачу тепла осуществляют при помощи огневых нагревателей — трубчатых печей. Для нагрева до высоких температур применяют иногда жидкие сплавы с высокой температурой кипения сплав КаКОа (40%) -Ь KNOз (53%) + [c.254]

Описаны свойства смесей эфиров кремниевой кислоты с другими эфирами, галогенсодержащими соединениями, минеральными маслами, силиконами и многими другими веществами. Содержание кремнийорганического компонента в составе смеси, как правило, варьируется в зависимости от назначения п условии применения этого масла п может достигать 50—55 , j [202]. Оптимальное содерн<ание этого компонента 10—20 % [203]. [c.166]

Следующей по значению областью пр именения хлористого метила является производство силиконов [161]. [c.208]

Над вводом сырья в колоннах устанавливают отбойные тарелки из спрессованной проволочной сетки. Тарелка орошается флегмой, что почти полностью устраняет проскок капель гудрона через сетку в концентрационную часть колонны. Для борьбы со вспениванием вместе с сырьем из печи вводят силикон (около 0,75 мг/л сырья). Подобно атмосферным, вакуумные колонны снабжаются внутренними, а чаще выносными отпарными колоннами. [c.245]

Основным свойством пеногасителя, применяющегося при химическом способе, является способность предотвращать поверхностную упругость. Механизм действия пеногасителя заключается в химическом взаимодействии с пенообразователем в образовании нерастворимой пленки, в которой растворяется пенообразователь, либо эмульсии, которая абсорбирует пенообразователь в вытеснении пенообразователя с поверхности раздела фаз более поверхностно-активными веществами, не обладающими, однако, поверхностной прочностью (например, силиконы) в разруо1ении пузырьков пены в результате испарения легкокипящей жидкости (эфир). [c.25]

В последнее время все большее распространение в качестве специальных смазочных масел и жидкостей получают полимерные крем-нийорганические соединения, называемые полисилоксанами или силиконами. [c.148]

Силиконы [49, 50] обладают ограниченной смазывающей способностью, особенно когда сталь контактирует со сталью, они устойчивы против окисления, термостойки, имеют хорошие вязкостно-температурные свойства, слабо предохраняют от ржавления и имеют ограниченную растворяющую способность. [c.500]

Существуют и такие консистентные смазки, в которых используются ненефтяная масляная основа и немыльного характера загуститель. Таковы силиконы, защищенные алкилированной мочевиной. Их можно использовать в широком диапазоне температур [87]. Варьируя характер загустителя или масляной основы, можно добиться повышения устойчивости консистентных смазок при повышенных температурах, но обычно такое улучшение связано с появлением у смазок коррозионной способности. В настоящее время, к сожалению, устранение одного эксплуатационного недостатка приводит к ухудшению другого свойства смазки. [c.504]

Особое место занимает снижение коррозионной активности продуктов сгорания остаточных ванадийсодержащих топлив, используемых в газотурбинных и печных установках. В качестве присадок, снижающих коррозию в этом случае, предложены растворимые в топливе органические соли магния, цинка, кальция и алюминия, сульфаты и силикаты некоторых металлов, минералы (доломит, каолин, магнезит) и силиконы [а. с. СССР 173366]. [c.277]

Требования к четкости погоноразделения при отборе широкой фракции менее строгие, чем при отборе масляных дистиллятов необходимо главным образом предотвратить попадание мельчайших капелек гудрона в вакуумный газойль, чтобы в нем не повысилось содержание металлоорганических соединений, отравляющих катализатор, и чтобы при крекинге не увеличилось коксообразование. Для этого применяют противопенные присадки типа силиконов и устанавливают над местом ввода сырья отбойные устройства из прессованной или гофрированной металлической сетки. [c.302]

Ртутные затворы не могут быть рекомендованы для широкого применения, поскольку в случае поломки может пролиться ртуть, пары которой отравят лабораторное помещение. Затворы, в кото-рых запирающей жидкостью является силиконо- вое масло или глицерин (рис. 34), также не лишены серьезных недостатков. Даже при незначительном повышении или понижении давления в колбе затвор перестает действовать, поэтому необходимо, чтобы реакционный сосуд был связан с атмосферой, что не всегда допустимо. Кроме того, масляные затворы не годятся для больших скоростей вращения. [c.79]

В качестве кипящей среды в опытах применялась углеводородная смесь. Можно, однако, применять и другие соединения, например спирты и их смеси с водой. При высоких температурах используются смеси углеводородов с дифенилом или гликолем, глицерин, силиконы и т. д. При эндотермических реакциях можно применять ректификационное охлаждение. В этом случае кипящая смесь должна подогреваться наружным источником тепла. [c.345]

Нормальное стекло МазО-СаО-65102 силикон [c.163]

На рис. VII, 10 изображена зависимость активности бензола (вычисленной из давлений пара) от состава раствора силикона - H3[( H3)2SiO] Si( H3)3 в бензоле. Отрицательные отклонения от закона Рауля увеличиваются с ростом степени полимеризации силикона в растворе. [c.255]

Имеется несколько способов модификации основных марок сталей с целью улучшения их вязкостных свойств при низких температурах. Основными из них являются изменение структуры металла восстановлением с силиконом или алюминием нормализация и снятие напряжений добавка металлов, например никеля. [c.202]

Причины потерь масла — просачивание через неплотности двигателя, испарение или удаление в виде пены через дыхательные клапаны. Последнее наиболее часто наблюдается в двигателях радиального типа. Для оценки испаряемости топлива могут служить измерения температуры вспышки и воспламенения, которые используются, если в масле содержатся следы летучих компонентов, или 01олее сложные методы исследования (ASTM Д 972-48Т). Применяемые в настоящее время моторные масла имеют такой молекулярный вес, что в обычных условиях эксплуатации они представляют собой нелетучие вещества. Моторные масла вспениваются вследствие наличия в них таких веществ как сжатый воздух, суспендированная вода избежать вспенивания можно, применяя различные присадки. Такими присадками могут быть следы силиконов [10]. [c.491]

Применение антипенных поверхностно-активных присадок (силиконов) в сочетании с фиксированием высоты вспученного слоя при ПОМОШ.И радиационных уровнемеров позволяет уменьшить до минимума вынос коксующейся массы из реакторов и более полно использовать их объем [139, 309]. [c.61]

Хлористый метил применяется в больших количествах в качестве хладагента и растворителя при производстве бутидкау-чука. Он используется также для производства силиконов и метил-целлюлозы. На реакции метилирования хлористым метилом три-метилэтилена основано получение компонента моторного топлива 2,3,3-триметилбутена (триптена). Хлористые алкилы могут быть использованы также в различных процессах алкилпрования для получения моющих средств и присадок к смазочным маслам. [c.124]

В настоящее время почти несомненным представляется, чта большинство консистентных смазок имеет волокнистую структуру, причем масло удерживается между волокнами за счет сил притяжения или просто в результате механического набухания. Броунинг (Browning [76]) заменял выщелоченное гексаном масло глицерином или жидким силиконом, не изменяя при этом мыльного компонента. [c.503]

К консистентным смазкам относятся смазочные материалы, изготовляемые загущением минерального масла, силиконов или других смазочных масел твердой фазой (мылами, церезином, парафинами. селикагелем. бетонитовой глиной, полимерными загустителями и другими компонентами графитом, дисульфидом молибдена, а также различными присадками для получения необходимых свойств). [c.207]

Распространенной ошибкой, которая привела к появленик> некоторых уже прочно укоренившихся названий, является построение названий для новых групп соединений по аналогии с существующими, например таких, как силиконы (Р2310)д и сульфоны КгЗОг, которые хотя и имеют очень мало сходства с кетонами КгСО (как по строению, так и по свойствам), но получили свои групповые названия по аналогии с последним и широко-употребляются на практике. Очень трудно установить правила, которые позволили бы избежать введения таких неправильных названий. Выбор всегда зависит от глубокого знакомства с практикой использования названий в прошлом, но при этом-основным критерием выбора остается требование, чтобы название было по возможности однозначным. [c.19]

В зависимости от характера связи молекул и природы радикалов, входящих в состав молекул, силиконы могут быть получены в виде смол, каучукоподобных веществ, масел и жидкостей. Иа основе этнх соединений производятся жаростойкие и жаропрочные лаки, жидкие смазки, силиконовые каучуки и слоистые яластнкн. [c.405]

Паро-осмотический способ основан на диффузии водяных паров через полупроницаемые мембраны. Между двумя пористыми плитами, опущенными одна в сосуд с соленой водой, другая — с пресной, размещаются две целлофановые мембраны. Зазор между мембранами заполняется порошком пемзы или гидрофибизированным силиконом, а затем через зазор продувается воздух. При давлении соленой воды больше осмотического и выше давления воздуха в диффузионном зазоре и давления в сосуде с пресной водой происходит опреснение соленой воды. [c.6]

О применимостй смазок на основе силикона в настоящее время нельзя сделать окончательного вывода, из-за недостатка опытных данных. Однако можно утверждать, что всегда имеется опасность попадания некоторой части смазки в колонну, что приводит к ухудшению смачиваемости насадки. Смазка Лителен (см. табл. 70), состоящая из литиевого мыла, практически не изменяет свою консистенцию с повышением температуры. Ее рекомендуется применять для смазки кранов в интервале рабочих температур от О до 150 °С. Обзор о методиках приготовления специальных смазок в лаборатории дан в работе Брооке [8]. [c.478]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.207 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.107 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.328 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.195 ]

Химия (1978) -- [ c.536 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.110 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.217 , c.220 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.544 , c.545 , c.727 , c.728 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.110 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.274 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.0 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.323 , c.325 , c.567 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.296 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.3 , c.312 , c.313 , c.348 , c.361 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.47 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.513 , c.519 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.84 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.299 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Силивоны (1950) -- [ c.18 , c.258 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.111 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.220 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.246 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.235 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.238 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.821 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.821 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.230 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.589 ]

Пластические массы (1961) -- [ c.167 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.376 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.39 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.25 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.129 , c.140 ]

Общая химия (1974) -- [ c.566 , c.567 ]

Химия (1982) -- [ c.348 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.3 , c.312 , c.313 , c.348 , c.361 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.0 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.38 , c.213 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.565 , c.572 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.103 , c.118 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.107 , c.111 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.517 , c.518 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.266 , c.267 , c.268 , c.300 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.238 , c.280 ]

Силиконы (1964) -- [ c.9 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.313 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.307 , c.347 , c.348 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.348 ]

Физикохимия неорганических полимерных и композиционных материалов (1990) -- [ c.52 , c.53 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.500 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.605 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.183 , c.184 , c.185 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.113 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.606 ]

Общая химия (1968) -- [ c.507 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.605 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.460 , c.465 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.467 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.326 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.477 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.15 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.540 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.84 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.292 , c.556 ]

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 (1999) -- [ c.273 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.247 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология