Фенол бромирование

Напишите реакции бромирования (в присутствии катализатора) следующих соединений этилбензола, нитробензола, бензолсульфокислоты, о-нитротолуола, фенола и бромбензола. Объясните, какое из соединений вступает в реакцию бромирования легче, чем бензол, и почему. [c.123]

Почему бромирование фенола происходит значительно легче, чем бромирование бензола Сколько можно получить трибромфенола при действии необходимого количества брома на 2 моль фенола [c.122]

При бромировании ароматических соединений в качестве катализаторов используют галогениды металлов, иод, а в случае реакционноспособных веществ (фенолов, аминов)—воду (водный раствор брома). Рассмотрите механизм каталитического действия указанных выше веществ. [c.153]

Аналогичную методику применяют с использованием антра-ниловой кислоты. Антранилаты металлов после отделения растворяют в соляной кислоте и добавляют избыток бромат-бромидного раствора, который затем оттитровывают иодометрическим методом. Так определяют цинк, кобальт, медь и другие элементы. Броматометрический метод используют также в анализе органических соединений. Непосредственно броматом можно титровать тиомочевину, тиоэфиры, щавелевую кислоту и другие соединения. Еще более широкое применение в анализе органических веществ находит бромат-бромидный раствор, с помощью которого проводят бромирование многих органических соединений. Например, бромирование фенола происходит по схеме [c.289]

Метод основан на бромировании фенолов свободным бромом, выделяющимся при взаимодействии бромид-броматного раствора с соляной кислотой.. [c.796]

Лолучение и физические свойства. Взаимодействие ароматических сульфохлоридов с фенолом обычно приводит к арилсульфо-натам. Нормальный ход этой реакции, а также аномальное ее течение с замещением гидроксильной группы на атом галоида подробно описаны в разделе, посвященном сульфо хлоридам (стр. 337). Так как арилсульфонаты исключительно трудно гидролизуются по сравнению с другими эфирами, многие из известных соединений этого типа получены путем нитрования, бромирования и окисления эфиров более простого строения. [c.372]

Напишите реакции бромирования циклопропана, циклогексана, толуола (в присутствии катализатора), циклогексена, фенола, анилина,тиофена, пиридина, нафталина. [c.169]

Сравните реакционную способность бензола и фенола в реакциях электрофильного замещения. Приведите реакции нитрования, бромирования, сульфирования и нитрозирования фенола. Действием каких реагентов и в каких условиях осуществляются эти реакции [c.168]

Определение фенола бромированием....... [c.6]

Опыт 88. Реакции электрофильного замещения в фенолах. Бромирование. [c.157]

При бромировании фенола в воде образуется 2,4,6-трибромфенол, а в неполярном растворителе (например ССЦ, S2) при О °С — -бромфенол с небольшой примесью о-бромфенола. Объясните роль растворителя в этой реакции. [c.106]

Если у бензольного кольца имеется такая активирующая группировка, как амино-функция, то появляется возможность определения ее бромированием . Микрометоды определения фенолов бромированием обсуждаются в разделе У-В этой главы. [c.407]

Не дает сколько-нибудь надежных результатов и применяемый в настоящее время метод определения фенолов в креолине, основанный на экстракции фенолов из разбавленного водой креолина серным эфиром и последующей обработке эфирной вытяжки раствором едкого натра. Большое значение имеет также разработка метода опреде.чения многоатомных фенолов в подсмольных водах, получающихся при термической переработке топлив существующий метод определения нелетучих фенолов бромированием остатка подсмольной воды после отдувки от нее летучих с водяным паром компонентов дает лишь условные значения, ие имеющие ничего общего с действительным содержанием многоатомных фенолов в подсмольных водах. [c.234]

При сравнении производственных данных с результатами табл. 6 и 7, следует также иметь в виду, что оставшиеся в под-смольной воде бромируемые вещества могут представлять собой сернистые соединения—гипосульфит и полисульфиды. Во время подготовки пробы к определению в ней фенолов бромированием гипосульфит и полисульфиды трудно удаляются и могут искажать результаты анализа в сторону их увеличения. [c.91]

Получение смолы. Анилин по ряду свойств напоминает фенол (бромирование, нитрование и т. п.). Подобно фенолу, он даёт высокомолекулярные смолы с формальдегидом (формалином). Эти смолы называются аминоальдегидными. В зависимости от соотношения исходных веществ и условий реакции, они имеют различное строение. Для примера можно привести следующую, доступную для учащихся схему образования смолы [c.249]

Пример 14. Микроопределение фенолов бромированием [c.480]

Напишите схемы реакций (с введением одной новой замещающей группы) а ) нитрования этилбен-зола б) бромирования фенола (оксибензола) в ) сульфи- [c.87]

Однако наиболее характерно применение бромноватокислого калия [в присутствии избытка КВг —см. уравнение (6)] для определения ряда органических соединений (фенолов и др.). Эти соединения реагируют также с другими окислителями, но взаимодействие обычно связано с рядом побочных процессов, и на основании количества затраченного реактива не удается рассчитать содержания вещества. Между тем, бромирование многих органических соединений протекает по определенному стехиометрическому уравнению и достаточно быстро. Так, определение фенола основано на образовании трибромфенола [c.394]

Для получения изомерных моно- и дибромфенолов (за исключением п-бромфеиола) предварительно защищают одно или два положения сульфогруппами, а после бромирования удаляют сульфогруппы нагреванием с перегретым водяным паром. и-Бромфенол получают, используя мягкий бромирующий агент — диоксандибромид, в котором электрофильная частица имеет большой объем, что предохраняет орго-положения в феноле от бромирования. [c.378]

Из фенол- и-сульфокислоты при бромировании образуется 2,4,6-трибромфенол-З-сульфокислота [151], т. е, отщепления сульфогруппы пе происходит. [c.218]

И 59. Объясните следующие факты а) галогенирование фенола идет в отсутствие катализатора б) бромирование фенола в ССЦ приводит к смеси о- и п-бромфенолов, а бромирование в воде—к 2,4,6-трибромфенолу и затем 2,4,4,6-тетрабром-2,5-цикло-гексадиенону в) сульфирование фенола при комнатной температуре дает преимущественно о-фенолсульфокислоту, а при 100 °С—п-фе-нолсульфок ислоту. [c.168]

Доказательство того, что атакующей частицей в этих случаях выступает молекулярный хлор или бром, основывается на примерно равном ускорении реакции при добавлении кислот, оснований и других ионов, в частности хлорид-ионов. Если бы хлор диссоциировал на С1+ и С1 , то добавление хлорид-иона должно было замедлять реакцию, а добавление кислоты — ускорять ее. Катион 25 зарегистрирован спектрально при бромировании фенола в водных условиях [167]. [c.346]

Массовая доля фенола в растворе составляет 20%, анилина — 30%. Какую массу раствора с массовой долей брома 8% надо взять для бромирования образца исходного раствора массой 200 г Бром растворен в тетрахлориде углерода. [c.256]

Следующие соединения расположите в ряд по увеличению реакционной способности при бромировании их в бензольное кольцо а) бензол б) фенол в) бензальдегид г) этилбензол. Дайте объяснения. [c.123]

Здесь происходит реакция бромирования фенола [c.431]

Мешают органические кислоты < фенолы, дающие осадки продуктов бромирования. [c.476]

Галогенирование. Хлорирование и бромирование фенола легко идет при комнатной температуре без . катализатора. Галогенирование в неполярных раст- [c.655]

Объясните, почему бромирование фенола протекает легче, чем бромирование бензола. [c.210]

Как видно из таблицы, при определении нелетучих фенолов бромированием получаются результаты, значительно расходящиеся с цифрами, найденными рефрактометрическим методом. В пробах № 1—8 метод бромирования дает увеличенное по сравнению с рефрактометрическим методом содержание многоатомных фенолов, что, повидимому, обусловливается наличием в торфяных подсмольных водах значительного количества бромирующихся веществ нефенольного характера. Для каменноугольных и буроугольных подсмольных вод (пробы № 9, 10, 11 и 12) по методу бромирования получаются цифры, или близкие к рефрактометрическим определениям, или ниже их. В данном случае превалирующее влияние оказывает другой фактор — наличие в этих водах многоатомных фенолов, бромирующихся не полностью. [c.255]

В техническом анализе количественное определение производных бензола проводят методом бромнрования для определения непредельных ароматических соединений, фенолов, ароматических аминов и методом диазотирования, когда первичные ароматические амины с азотной кислотой дают диазосоединения. В заводском контроле чаще используют метод бромирования. [c.353]

Фенолы можно определять бромированием, например [c.821]

Сульфогруппу можно удалить нагреванием сульфокислоты с разбавленной серной кислотой при 135—200°С под давлением. Эту реакцию используют для временного блокирования определенных положений бензольного кольца. Например, для получения 2,о-днбромфенола целесообразно сначала просульфи-ровать фенол при 100°С, провести бромирование полученной -фенолсульфокнслоты, а затем удалить сульфогруппу указанным выше способом [c.371]

Для амперометрического титровання пригодны реакции комплексообразования, осаждения, а также редоксиреакции. Концентрация титруемого раствора обычно порядка 10 моль/л. Определять можно не только неорганические, но и органические вещества например, для этой цели можно использовать реакции бромирования фенолов. [c.287]

Характер продуктов бромирования фенола в различных растворителях указывает на то, что в реакции происходит атака на фенолят-йон, а не на фенол. Такой ВЫВОД можно сделать на основании следующих данных. В водном растворе вследствие значительной диссоциации фенола бромирование протекает с достаточной скоростью. Затем происходит быстрое ди- и трибромирование, поскольку степень диссоциации моно- и дибромфенолов еще больше по сравнению с фенолом, а группа О оказывает сильное активирующее влияние. Однако в неполярных растворителях скорость монобромирования фенола понижается вследствие уменьшения диссоциации по тем же причинам уменьшается также скорость ди- и трибро-мирования. Поэтому конечньши продуктами являются о- и п-монобромфенолы. 25 5. О причинах предпочтительного 1-замещения в первой стадии реакции см. разд. 22-7,к. Замещенное кольцо 1-бромнафтола-2 дезактивируется за счет индуктивного эффекта по отношению к дальнейшему замещению бромом по сравнению с тем же кольцом нафтола-2. Вследствие этого второй заместитель вступает в другое кольцо, в положение 6, а не в то же кольцо в положение 3 (т. е. в положение, которое можно назвать чем-то вроде супер-иара по отношению к заместителю). [c.768]

Получение га-крезол конденсируют с тетраметилэтиленом (т. кип. 54—7ГС, бромное число 180), полученный 4-метил-2-изогексилфенол, представляющий собой бесцветную вязкую жидкость с т. кип. 121—125° С при 5 мм, гидрируют до 4-метил-2-изогексилциклогексанола. Реакцию гидрирования контролируют по содержанию в реакционной смеси остаточного фенола — бромированием. Полученный спирт окисляют хромовой смесью до кетона. [c.280]

Получают взаимодействием 4-бромо-2,5-дихлорофенола (из 2,5-дихлоро-фенола, бромированием) с 0,0-диметилхлоротиофосфатом в присутствии акцепторов хлорида водорода. [c.139]

Особенно легко происходит бромирование в водных растворах, прн этом сразу образуется 2,4,6-трибрэм-фенол [c.552]

Природа атакующей частицы здесь менее ясна, чем при бромировании и хлорировании. Сам иод слишком инертен, и лишь в реакциях с активными субстратами, такими, как фенолы, получены веские доказательства, что атакует молекулярный иод [184]. Есть указания на то, что при катализе перуксус-ной кислотой атаковать может A OI, а в присутствии катализаторов 80з или НЮз — это I3+ [186]. Косвенный метод ароматического иодирования см. реакцию 12-28. [c.347]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.111 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.74 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.364 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.232 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.312 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.111 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.189 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.364 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.236 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.458 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология