Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Токсикарол

    При растворении L-a-токсикарола в метанольном растворе едкого кали первоначальное небольшое левое вращение быстро переходит в сильное правое вращение (от + 300°до +321°). Если этот раствор подкислить, прежде чем начнет уменьшаться вращение, то получается неизмененный L-a-токсикарол. Поэтому изменение оптических свойств в данном случае следует приписать [340] енолизации атома водорода при С,, а следовательно, атом С7 в L-a-токси-кароле является левовращающим, а атом g — правовращающим, причем левое вращение у атома С, преобладает. [c.137]


    Отсутствие оптической активности у токсикарола, дегвелина и тефрозина, каждый из которых содержит потенциальные центры асимметрии С7 и g, с большой степенью вероятности должно быть отнесено за счет рацемизации этих двух центров, происходящей в процессе экстракции (см. стр. 137). [c.133]

    Следовательно, выделение L-a-токсикарола из щелочного раствора показывает, что рацемизация атома С, в этих условиях не происходит, а конфигурация атома g такова, что способствует перемещению атома водорода обратно в его исходное (транс) положение с образованием связи нормального типа между кольцами В и С. Это ясно указывает на то, что аллоформа токсикарола образуется с большим трудом. [c.137]

    При нагревании раствора токсикарола в ацетоне с безводным поташом получают смесь, содержащую токсикарол (называемый а-токсикаролом с целью идентификации) и изомер а-токсикарола — Р-токсикарол [342]. Это превращение, по-видимому, обратимо, поскольку -токсикарол может быть превращен в смесь а- и -токсикаролов в тех же условиях. Действие спиртовой щелочи на Р-токсикарол вызывает такое же превращение, однако, поскольку а-токси- [c.136]


Смотреть страницы где упоминается термин Токсикарол: [c.986]    [c.511]    [c.725]    [c.202]    [c.203]    [c.72]    [c.117]    [c.118]    [c.118]    [c.127]    [c.130]    [c.132]    [c.133]    [c.134]    [c.134]    [c.134]    [c.135]    [c.136]    [c.136]    [c.137]    [c.137]    [c.137]    [c.72]    [c.117]    [c.118]    [c.118]    [c.127]    [c.130]    [c.132]    [c.133]    [c.134]    [c.134]    [c.134]    [c.135]    [c.136]    [c.137]    [c.137]    [c.137]    [c.986]    [c.511]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.511 ]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.37 , c.72 , c.82 , c.117 , c.130 , c.133 , c.134 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.37 , c.72 , c.82 , c.117 , c.130 , c.133 , c.134 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.511 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.101 , c.106 , c.107 , c.108 , c.109 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.132 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте