Рибонуклеиновые кислоты РНК действие формальдегида

Хотя реакция рибонуклеиновых кислот с формальдегидом в мягких условиях протекает, вероятно, через образование шиффовых оснований или оксиметильных производных по аминогруппам, неде-натурированные полиспиральные молекулы дезоксинуклеиновой кислоты не реагируют с формальдегидом (при этом пе наблюдается никаких спектральных изменений), по-видимому, благодаря защитному действию системы водородных связей между основаниями в двуспиральной структуре ДНК. Нативная одноцепочечная, а так- [c.440]

Показано [161], что аденин с формальдегидом образует метилольное производное и метилен-быс-аденин. Хотя этим соединениям было приписано строение Кб-замещенных, однако строгие доказательства отсутствовали Левин [162] подробно исследовал эту реакцию. Так как формальдегид взаимо действуете аденозином [161] и рибонуклеиновой кислотой [163—168], нахожде ние места, по которому он присоединяется к пуриновой части молекулы, пред ставляет в настоящее время значительный интерес с точки зрения биохимии На основании спектральных данных можно сделать вывод, что продукт реак ции аденозина с формальдегидом имеет Na-оксиметильную структуру. Это вещество устойчиво только в присутствии избытка формальдегида. [c.285]

Справочник химика 21