Двуспиральная структура ДНК

Двуспиральная структура ДНК имеет 2 бороздки большую и малую. Большая бороздка хорошо приспособлена для связывания белков, имеющих небольшие а-спиральные участки. [c.12]

Специфическая двуспиральная структура ДНК непосредственно объясняет важные факты — репликацию ДНК при митозе и метаболическую устойчивость ДНК. По мысли Крика и Уотсона, при репликации двойная спираль сначала разделяется вследствие разрыва водородных связей и раскручивания цепей. Каждая из них служит матрицей для сборки новой цепи, комплементарной к матрице. Мономеры новой цепи соединяются с матрицей, об- [c.227]

Расшифровка рентгенограмм и применение молекулярных моделей раскрыли двуспиральную структуру ДНК. Дезоксирибонуклеиновая кислота может кристаллизоваться в различных двуспиральных формах. При низкой относительной влажности (до 70%) ДНК кристаллизуется в. моноклинной у4-форме с параметрами решетки а = 40,4 А, Ь = 22,07 А, р = 97,1 . При [c.489]

За счет значительного диполь-дипольного взаимодействия протонов в жесткой двуспиральной структуре ДНК линии спектра ПМР столь сильно уширены, что не наблюдается сигналов при температурах ниже точки термического перехода [69, 79]. Выше температуры перехода ДНК представляет собой однотяжевой статистический клубок. Эта температура изменяется от примерно 80 до 100° для ДНК различного происхождения. Она повышается по мере увеличения процентного содержания Г—Т-пар [104], по-видимому, в связи с тем, что в каждой из этих пар образуется по 3 водородные связи, в то время как в А—Т-парах их-только 2 (стр. 403). При температурах выше точки перехода можио различить по меньшей мере 7 областей спектра. Отнесение сигналов в них можно сделать на основании анализа спектров моно- и олигонуклеотидов [69]. Отнесение показано на рис. 15.17. Наблю- [c.434]

Основательным аргументом в пользу двуспиральной структуры ДНК являются исследования по изучению формы и размеров молекулы, а также кривые титрования, показывающие, что основания связаны водородными связями. Данные инфракрасной спектроскопии растворов ДНК также указывают на то, что молекулы ее имеют конфигурацию двойной спирали. [c.87]

В процессе репликации двуспиральная структура ДНК локально расплетается в нескольких местах одновременно. Из этих мест репликация идет в обоих направлениях до встречи реплицирующихся участков. Новая цепь синтезируется ДНК-полимеразой и на всех участках соблюдается полярность сборки полимера считка идет от З -конца одной цепи к ее 5 -концу, а синтезируется комплементарная цепь в направлении 5 -> 3. В процессе репликации ДНК взаимодействует комплекс факторов, включающий ДНК-полимеразу, факторы начала репликации и компонент, ответственный за локальное расплетание двойной цепи ДНК (см. схему). [c.311]

Исследование рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами дает результаты, хорошо согласующиеся с двуспиральной структурой ДНК [40]. Растворы нативной ДНК очень вязки. Однако это не означает, что вся макромолекула ДНК является жестким стержнем. Данные, полученные методами рассеяния света, седиментации, вискозиметрии, динамического двойного лучепреломления, показывают, что двойная опираль нативной ДНК свернута в рыхлый клубок [41]. Характеристическая вязкость [т]] ДНК пропорциональна примерно первой степени молекулярного веса М, что отвечает рыхлому клубку. Зависимость [т]] от М имеет вид (в 0,15 М Na ) [42] [c.496]

Первая попытка нахождения генетического кода, принадлежавшая Гамову [3,4], была предпринята сразу же после открытия двуспиральной структуры ДНК. Гипотеза Гамова оказалась несостоятельной. Тем не менее она заслуживает внимания, так как ею был поставлен ряд важных проблем. Работа Гамова сыграла большую роль и в привлечении внимания ф11-зиков к молекулярной биологии. [c.554]

Хотя реакция рибонуклеиновых кислот с формальдегидом в мягких условиях протекает, вероятно, через образование шиффовых оснований или оксиметильных производных по аминогруппам, неде-натурированные полиспиральные молекулы дезоксинуклеиновой кислоты не реагируют с формальдегидом (при этом пе наблюдается никаких спектральных изменений), по-видимому, благодаря защитному действию системы водородных связей между основаниями в двуспиральной структуре ДНК. Нативная одноцепочечная, а так- [c.440]

Характер зависимости ультрафиолетового поглощения от температуры для многоцепочечного спирального комплекса, образованного ферментативно синтезированными полирибонуклеотидами, находится в полном соответствии с двуспиральной структурой ДНК [238]. Был изучен ряд всевозможных комбинаций, и все они обладали относительно узкими областями структурных переходов, характерными для кооперативного процесса тепловой денатурации. Двухцепочечный комплекс из полиадениловой и полиуридиловой кислот в тех условиях (0,15 М раствор хлористого натрия), которые использовали для тепловой денатурации дезоксирибонуклеиновых кислот, имел т. пл. 61 . И в этом случае ионная сила очень сильно влияла на температуру тепловой денатурации в 1 М растворе хлористого натрия температура плавления для поли-аденилил-полиуридилового комплекса повышалась приблизительно до 82 [c.578]

Именно эта рентгенограмма помогла Уотсону и Крику найти ключ к двуспиральной структуре ДНК. Спиральная форма указана темными зонами, которые образуют крестообразную фигуру" в центре фотографии. Большие черные зоны сверху и снизу соответствуют межнуклеотндным расстояниям j [c.174]

Результаты, полученные при изучении инициации синтеза РНК РНК-полимеразой Е. соИ на ДНК-матрицах фагов 0X174 (репликативная форма), Т4 и Я, в опытах in vitro, дают основание думать, что для узнавания ферментом стартовых точек необходимо сохранение двуспиральной структуры ДНК- Данные, полученные в этих опытах, показали, что лишь ограниченное число молекул РНК-полимеразы может одновременно начать транскрипцию на фаговом геноме примерно одна молекула на тысячу нуклеотидных пар двухспиральной ДНК-матрицы. [c.403]

Разработка электронной микроскопии к концу 30-х годов, позволившая впервые увидеть частицы бактериофагов, дала также возможность непосредственно наблюдать ВТМ (фиг. 228). Оказалось, что частица ВТМ представляет собой палочку диаметром 18 нм и длиной 300 нм. Между тем опыты по дифракции рентгеновских лучей кристаллами ВТМ, начатые Дж. Берналом и И. Фанкухеном в 1941 г., показали, что частица ВТМ состоит из большого количества одинаковых белковых субъединиц. В 1954 г., спустя год после открытия двуспиральной структуры ДНК, Дж. Уотсон высказал предположение, что палочкообразная частица ВТМ представляет собой уложенные по спирали субъединицы белка. В конце концов с помощью электронной микроскопии была выяснена подробная [c.463]

В течение последующих 18 месяцев, до тех пор, пока не прояснилась двуспиральная структура ДНК, мы часто обсуждали неизбежность того, что правильная структура должна обладать способностью саморепликации. Находясь в пессимистическом настроении, мы часто беспокоились, не окажется ли истинная структура неинтересной не будет ли она чем-то инертным, вроде коллагена. Поэтому открытие двойной спирали принесло нам не только радость, но и облегчение. Это было невероятно интересно и сразу позволило нам сделать важное предположение о механизме дупликации генов. Кроме того, наша схема репликации ДНК предусматривала участие вполне понятных обычных химических сил. Ранее некоторые физи-ки-теоретики, среди которых был Паскаль Иордан, предполагали, что многие биологические явления (особенно репликация генов) могут базироваться на еще не открытых силах дальнего действия , возникающих вследствие резонансных кванто-во-механических взаимодействий. Полингу очень не нравилось это предположение, и он твердо настаивал на том, что уже познанные силы ближнего действия между комплементарными поверхностями могут быть основой биологической репликации. [c.567]

Кроме водородных связей поддержанию жесткой двуспиральной структуры способствуют гидрофобные силы между расположенными стопкой пуринами и пиримидинами. Реагенты, подобные фор-мамиду и мочевине, которые увеличивают сольватацию ароматических ядер молекулами воды, вызывают также денатурацию ДНК. По аналогии с действием целого ряда реагентов и условий, например кислоты, щелочи, нагреварп1я и низкой ионной силы, изменение структуры ДНК в этом случае можно объяснить тем, что первоначально прочная двуспиральная структура ДНК переходит в денатурированное состояние, для которого характерна гибкая одно- [c.223]

Двуспиральная структура ДНК разрушается также при кислых и щелочных значениях pH, при которых на пуриновых и пиримидиновых основаниях могут появляться заряженные группировки. Вблизи pH 12 ионизация енольных гидроксидных групп предотвра- [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология