Амино нитроимидазол

Арил-4-нитроимидазолы и 1-арил-2-метил-4-нитроимидазо-лы 62 под действием 4-амино-1,2,4-триазола в ДМСО в присутствии алкоголятов щелочных металлов вступают в реакцию викариозного нуклеофильного замещения водорода с образованием [c.134]

При изучении биосинтеза антибиотика азомицина (2-нитро-имидазола) было показано, что микроорганизм, продуцирующий антибиотик (виды Streptomy es, штамм L.E/3342), способен окислять различные аминоимидазолы в нитроимидазолы [5, 6]. 2-Ами-ноимидазол превращается в азомицин с выходом около 50%. Выход не может быть определен точнее из-за того, что этот амин стимулирует нормальный биосинтез данного антибиотика. Без экспериментальных подтверждений было предположено первичное образование аминоимидазолрибозида, претерпевающего далее окисление до нитросоединения с отщеплением рибо-зидного остатка. [c.188]

Упоминаются азокрасители, правда не нашедшие практического применения, из 2-аминотиазолов [279], 5-амино-З-цианопиразолов [280], 5-амино-4-нитроимидазолов [281], амино-1,3,4-тиадиазолов [282] и 1,2,4-тиадиазолов [283]. Изучена относительная активность диазосоединений, производных пятичленных гетероциклов [284]. [c.2064]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология