Азомицин

Антибиотики, структура которых представляет собой не-конденсированные (единичные) гетероциклы. В качестве примера можно назвать азомицин [c.43]

НИТРОИМИДАЗОЛ, tnn 289 °С (с разл.) ограниченно раств. в воде и орг. р-рителях. Получ. взаимод. с HNO2 или ее солями 2-аминоимидазола или 2-ами-ноимидазол-4,5-дикарбоновой к-ты с последующим термич. декарбоксилированием. Антибиотик (азомицин) из-за высокой токсичности в медицине не применяется. Прототип ряда высокоэффективных противопаразитарных лек. ср-в — производных 4(5)-нитроимидазола. [c.385]

Создание лекарственных препаратов, которые могут селективно блокировать Нг-гистаминовые рецепторы, кратко обсуждалось в гл. 1. Лекарственные препараты, такие, как циметидин, предполагали получать, исходя из самого гистамина [9]. В основе некоторых других классов лекарственных средств лежит имидазольная система. 2-Нитроимидазол (азомицин) (2) — природный антибиотик, а некоторые синтетические нитроимидазолы представляют собой эффективные средства борьбы с кишечными инфекциями (обзоры см. [10, И]). Метронидазол (3) используют для этих целей он также находит применение в качестве радиосенсибилизатора в рштгенов-ской терапии. Другие имидазолы, бифоназол (4) и клотримазол (5), обладают противогрибковой активностью. [c.345]

При изучении биосинтеза антибиотика азомицина (2-нитро-имидазола) было показано, что микроорганизм, продуцирующий антибиотик (виды Streptomy es, штамм L.E/3342), способен окислять различные аминоимидазолы в нитроимидазолы [5, 6]. 2-Ами-ноимидазол превращается в азомицин с выходом около 50%. Выход не может быть определен точнее из-за того, что этот амин стимулирует нормальный биосинтез данного антибиотика. Без экспериментальных подтверждений было предположено первичное образование аминоимидазолрибозида, претерпевающего далее окисление до нитросоединения с отщеплением рибо-зидного остатка. [c.188]

Структура аминоимидазолов такова, что для них легче, чем обычно, происходит химическое окисление аминогруппы в нитрогруппу. Так, азомицин получается (не микробиологическим путем) при химическом окислении 2-аминоимидазола с выходом 48,5%, однако при аналогичном окислении 4(5)-метильного производного выход продукта окисления снижается до 4,5%, тогда как микроорганизм осуществляет этот процесс с выходом 25% [7]. С другой стороны, химическое окисление 1-метил-2-амино-ийидазола осуществляется легко, тогда как микробиологический метод в этом случае не эффективен. [c.189]

Тетрациклины, новобиоцин, бацитрацин, ангустмицин азомицин, пуромицин, гомомицин, левомицетин, [c.101]

Азомицин и метилазомицин разделяли на бумаге Ватман № 3 в системе этилацетат/фосфатный буфер с pH 6,8. Бумажную хроматографию использовали для изучения биосинтеза азоми-цина было показано, что при введении в среду 2-аминоимид-азола увеличивается образование азомицина [1319]. [c.210]

Формулой 93 представлена группа родственных нитротиазольных соединений, обладающих главным образом противотрихомонадной активностью. Эти вещества отчасти напоминают нитроимидазольный антибиотик азомицин (III, А, 2а). [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология