Дихлорбензилхлорид

НОЙ среды, которые происходят при добавлении метилциклогек-сана к реакционной смеси. Скорости этих реакций также не очень чувствительны к замене заместителей в ароматическом ядре например, константа скорости реакции м-ксилола с 3, 4-дихлорбензилхлоридом лишь в пять раз больше соответствующей константы для реакции с бензолом. На этом основании сделан вывод, что переходное состояние реакции структурно должно быть ближе к л-комплексу, чем к ст-комплексу [70]. [c.185]

Получают взаимодействием 2,4-дихлорбензилхлорида с трибутилфосфином (последний — из бутилгалогенида и трихлорида фосфора через магнийорганические соединения). [c.118]

Алифатический углеводородный радикал в этих соединениях содержит 9—15 атомов углерода. Вместо хлористого бензила иногда используют 3,4-дихлорбензилхлорид, легко синтезируемый хлорированием хлористого бензила при низкой температуре в присутствии катализаторов. Такие соединения менее активны, чем вещества, не содержащие галоген в бензольном ядре, и из-за дополнительной стадии производства стоят дороже. [c.119]

Дихлорбензилхлорид (2, 4-ди хлор-а-хлортолуол). ... Бензойный альдегид (бензальде [c.639]

Справочник химика 21