Бензойный альдегид

Некоторые процессы окисления ароматических углеводородов применяют давно, другие нашли промышленное применение лишь в последние годы. Среди них — получение бензойного альдегида окислением толуола, фталевого ангидрида и фталевой кислоты окислением ортоксилола или нафталина, изо- и терефталевых кислот окислением мета- и параксилолов, фенола и ацетона окислением изопропилбензола (с гидролизом продукта окисления) и антрахино-на окислением антрацена. Сырье для этих процессов (кроме антрацена) получают из нефти. [c.169]

На воздухе бензойный альдегид превращается в твердое вещество. Рассмотрите механизм реакции окисления бензальдегида кислородом воздуха. [c.174]

Гексиловый спирт (гексанол-1 Бензойный альдегид (бенз [c.971]

Более важное промышленное значение имеет окисление толуола в бензойный альдегид (а не в бензойную кислоту, так как последнюю получают, в основном, декарбоксилированием фталевой кислоты). Полное окисление толуола в газовой фазе приводит к получению целого спектра продуктов бензальдегида, бензойной и малеиновой кислот, антрахинона. Содержание каждого из них в продуктах реакции зависит от факторов, перечисленных выше. [c.172]

Бензойный альдегид (бензальде- [c.680]

Напищите уравнения реакций между следующими веществами 1) бензойным альдегидом и анилином, 2) /1-толуиловым альдегидом и диметиланилином (2 моль), 3) п-нитробензальдегидом и л-толуидином, [c.175]

При восстановлении бензойного альдегида может образоваться бензиловый спирт, толуол или метилциклогексан [c.232]

Бензальдегид (бензойный альдегид) 1) 106,13 [c.98]

Альдегиды чаще всего названы по соответствующим кислотам (Уксусный альдегид Пропионовый альдегид Бензойный альдегид и т. п.) как синонимы часто встречаются общеупотребительные международные названия (Ацетальдегид Формальдегид Бензальдегид). Использованы также женевские и льежские названия., [c.395]

Бензойный альдегид, Бензойный ангидрид Бензол. . 1. . . . . . [c.950]

Реактивы бензойный альдегид 25 г (23,8 мл) формалин 50 мл натр (40 ный раотвор) 50 мл гидросульфит натрия. [c.116]

Активность различных альдегидов в реакции Перкина не одинакова. При нагревании 1 моль бензойного альдегида с 2 моль уксусного ангидрида и 0,7 моль безводного уксуснокислого натрия в течение 8 ч при 180° С выход коричной кислоты составляет 45—50%. При конденсации п-метилбензальдегида с уксусным ангидридом в тех же условиях выход и-метилкоричной кислоты составляет уже 33%, а о- и л1-метилбензойные альдегиды образуют соответствующие продукты конденсации с уксусным ангидридом с выходом в 15 и 23%. [c.187]

Смешивают 20 г свежеперегнанного бензойного альдегида с охлажденным раствором 18 г едкого кали в 12 мл воды и встряхивают до образования стойкой эмульсии. Смесь оставляют стоять на ночь. [c.155]

Напишите реакции восстановления а ) л-бром-бензойного альдегида б) метилфенилкетона в) дифенил-кетона г) фенилуксусного альдегида. Назовите полученные ароматические спирты. [c.99]

С,НбО Бензойный альдегид (бензаль- 9,60 [c.331]

Бензойный альдегид (бензальде- [c.639]

Оказалось, что, подбирая катализатор и условия окисления, можно остановиться на промежуточных продуктах окисления—ароматических спиртах и альдегидах. Е. И. Орлов [25], пропуская пары толуола с воздухом над медью при 300°, установил образование 2— 4% бензальдегида. Этим реакциям сейчас уделено большое внимание, проведены обстоятельные исследования и предложены многочисленные катализаторы для неполного окисления боковых цепей в стандартных условиях реакции. При окислении толуола над катализаторами всегда получается смесь бензойной кислоты, бензойного альдегида, небольших количеств продуктов деструктивного окисления, малеинового ангидрида и др. Целью всех этих исследований является снижение образования бензойной кислоты. В настоящее время таким путем удается получать из толуола бензальдегид. Лучшими из катализаторов для этого оказались Зп(УОз).2, х/.зОз и ШОз , С. В. Богданов и И. С. Лезнев [35] предложили применять У. Од-МоОд. [c.214]

Напишите уравнения реакций получения бензойной кислоты 1) окислением бензойного альдегида, [c.178]

Бензойная кислота одноосновная, является продуктом окислення бензойного альдегида СаНдСНО. Составить молекулярные и структурные формулы а) бензойной кислоты б) бензойнокислого калия в) бензилового спирта— продукта восстановления бензойного альдегида. [c.127]

В колбу, снабженную мешалкой И обратным холодильником, вливают 25 г бензойного альдегида, 60 мл воды и 50 мл формалина. При постоянном перемешивании добавляют раствор едкого натра и темпе- [c.155]

Бензойный альдегид 20 г (19 л<л) Колба на 250 лед [c.155]

Бензальдегид (бензойный альдегид) СбНбСНО 106,13 [c.64]

Бензойный альдегид 25 г (23,8 мл) Круглодонная двугорлая колба на [c.155]

Какие вещества образуются при взаимодействии с гидроксиламином 1) бензойного альдегида, [c.173]

Какие спирты можно получить восстановлением 1) бензойного альдегида, 2) ацетофенона, 3) бензофенона Напишите уравнения реакций и укажите условия их проведения. [c.174]

Влияние различных факторов на выход продуктов в реакции Перкина изучалось во многих работах, но условия, описанные в них, мало отличаются от условий, в которых проводил реакцию Перкин. При увеличении количества уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия заметного повышения выхода продукта конденсации не наблюдается. Однако при более продолжительном нагревании выход продукта увеличивается и достигает 77% (нагревание втечение 100 ч). Применение калиевых-солей вместо натриевых также увеличивает выход продукта конденсации. Ангидриды моноалкилуксусных кислот взаимодействуют с бензойным альдегидом в более мягких условиях (при 100° С) и выход продуктов конденсации выше, чем в случае уксусного ангидрида. [c.187]

Содержимое реакционной колбы нагревают 8 ч на песчаной бане или на сетке при слабом кипении. После этого непрореагировавший бензойный альдегид отгоняют с водяным паром (проба с бисульфитом натрия). Остаток в колбе немного охлаждают, добавляют 2—3 г активированного угля и смесь доводят до кипения. Затем быстро фильтруют с помощью воронки дл5 горячего фильтрования (воронку для горячего фильтрования нагревЗют заранее). [c.194]

Какие вещества образуются при нагревании бензойного альдегида (в присутствии ацетата натрия) [c.179]

Частным случаем кротоновой конденсации является конденсация, в присутствии щелочных катализаторов, ароматических альдегидов с альдегидами и кетонами жирного или жирноароматического рядов (реакция Клайзена — Шмидта). Так, например, при взаимодействии бензойного альдегида с ацетоном конденсация может происходить как с участием одной метильной группы, так и с участием [c.181]

Какие реакции можно использовать, чтобг г отличить друг от друга а ) бензойный альдегид и дифенил-кетон б) фенилуксусный альдегид и метилфенилкетон [c.99]

На катализаторе VjOs при 400—500 °С и малом времени контакта толуол превращается в бензойный альдегид степень конверсии составляет около 50% при увеличении времени контакта степень конверсии толуола в бензойную кислоту увеличйвается даже при более низких температурах (300°С). [c.172]

Толуо4 с заметной скоростью окисляется при значительно более низкой темпе ратуре (314° С), чем бензол. В продуктах реакции, помимо СО, СОа и кре золов, имеются бензойная кислота, бензойный альдегид, бензи- [c.429]

В сухую Круглодонную колбу С обратным водяным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, помещают бензойный альдегид, уксусный ангидрид и мелкоизмельченный безводный уксуснокислый натрий или калий. [c.194]

Приведите схему получения душистого вещества жасмин-альдегида , взяв за исходные вещества геп-таналь и бензойный альдегид. [c.175]

Какие соединения получаются при действии синильной кислоты а ) на бензойный альдегид б) на пропилфенилкетон Напишите ураЕнения реакций. [c.99]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 , c.2 , c.245 , c.258 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.464 , c.467 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.7 , c.48 , c.50 , c.58 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.74 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.331 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.437 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.163 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.68 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.696 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.101 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.61 , c.72 , c.179 , c.320 , c.497 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.268 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.382 , c.385 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.217 , c.221 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.44 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.75 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.182 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.171 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.218 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.75 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.263 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.0 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.80 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.422 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.51 , c.135 , c.226 , c.232 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология