Таутомерия оксиазохинонгидразонная

Методы, основанные на линейной зависимости оптических плотностей при двух длинах волн, были использованы также для изучения кето-енольной таутомерии 2-арилиндандионов-1,3 [4] и оксиазохинонгидразонной таутомерии пространственно затрудненных оксиазосоединений [5]. [c.188]

Оксиазохинонгидразонная таутомерия. В 1884 г. Цинке показал, что продукт, получающийся при реакции фенилгидразина с а-нафтохиноном, идентичен 4-бензолазо-1-нафтолу, образующемуся при сочетании а-нафтола с диазотированным анилином. В настоящее время считают, что 4-бензолазо-1-нафтол содержит таутомерные формы (1) и (II), присутствующие в количествах, достаточных для того, чтобы дать характерные полосы поглощения [c.494]

Бранч и Кальвин обсуждают оксиазохинонгидразонную таутомерию п-бензолазофенола (А), 4-бензолазо-1-нафтола (В) и 10-бен-золазо-9-антрола (С), рассматривая гомополярные электронные структуры двух форм. Считая, что изменения происходят только в ароматических ядрах, подвергающихся фенольно-хиноидному таутомерному переходу, отношение числа эквивалентных крайних [c.496]

Из изложенного ясно, что азофенолы и азонафтолы могут существовать в таутомерных формах относительная устойчивость таутомеров бывает различной. о-Оксиазосоединения являются не только оксиазохинонгидразонными таутомерами, но каждый таутомер содержит водородную связь, что является важным для прочности таких красителей, для протравного крашения и для получения металлических комплексов красителей. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология