Гомополярный переход электронов

Гомополярный переход электронов [c.177]

По данным Матсена и сотрудников [75], частота перехода 2600 А для алкилбензолов, определенная в газовой фазе, возрастает при переходе к алкильным заместителям с более разветвленной цепью. Тафт и Льюис [73в] подметили связь между понижением частоты этого перехода и СН-гипер-конъюгацией. Однако этот переход носит гомополярный характер и, по-видимому, соверщается в направлении, перпендикулярном оси молекулы. Отсюда следует, что в возбужденном состоянии, стабилизированном гиперконъюгацией, я-электроны менее локализованы, чем в основном состоянии, однако они не переходят на кольцо под влиянием появляющегося положи- [c.128]

Бранч и Кальвин обсуждают оксиазохинонгидразонную таутомерию п-бензолазофенола (А), 4-бензолазо-1-нафтола (В) и 10-бен-золазо-9-антрола (С), рассматривая гомополярные электронные структуры двух форм. Считая, что изменения происходят только в ароматических ядрах, подвергающихся фенольно-хиноидному таутомерному переходу, отношение числа эквивалентных крайних [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология